今日，Myovant Sciences公司宣布，其在研relugolix组合疗法，在治疗子宫肌瘤患者的3期拓展临床研究LIBERTY中，达到主要疗效终点。该试验数据进一步为即将于今年4月递交的新药申请(NDA)提供了支持。
2月7日，罗氏公布了Tecentriq+贝伐珠单抗 VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌(HCC)患者的IMbrave 150研究的中国队列数据。 IMbrave 150研究采用全球多中心、开放标签设计，501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC患者按照2:1分组。在纳入研究的194例中国患者(137例来自IMbrave150全球研究，57例来自中国扩展研究)中，133例患者随机接受Tecentriq+贝伐珠单抗治疗，61例接受索拉非尼治疗。
宫颈癌是影响女性健康最常见的疾病之一，尤其是在中低收入国家，宫颈癌是女性死于癌症的最常见原因之一。据国际癌症研究中心统计，2018年中国由HPV引发的癌症病例为11万例。2018年，世界卫生组织(WHO)呼吁全球共同采取行动消除宫颈癌，并制定了三重干预措施及其2030目标：
EGFR靶向治疗出现耐药是躲不掉的难题，尤其是三代药奥希替尼（泰瑞沙，AZD9291）耐药后十分棘手，成为广大肺癌患者关注的热点和难点。
在一项由加州大学洛杉矶分校(UCLA)领导的I期临床试验中，一种名为APG-157的新型植物性药物显示出治疗口腔癌和口咽癌的效果。
EGFR靶向治疗出现耐药是躲不掉的难题，尤其是三代药奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)耐药后十分棘手，成为广大肺癌患者关注的热点和难点。
2月7日，罗氏公布了Tecentriq+贝伐珠单抗 VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌(HCC)患者的IMbrave 150研究的中国队列数据。 IMbrave 150研究采用全球多中心、开放标签设计，501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC患者按照2:1分组。在纳入研究的194例中国患者(137例来自IMbrave150全球研究，57例来自中国扩展研究)中，133例患者随机接受Tecentriq+贝伐珠单抗治疗，61例接受索拉非尼治疗。
T细胞在我们的免疫系统对抗在体内可导致癌症产生的癌变细胞中发挥了巨大的作用。吞噬细胞和B细胞识别这些癌变细胞中的变化并激活T细胞，然后启动完整的破坏程序。这在很多情况下都很有效---除非癌细胞发生突变形成良好的伪装，这样它们就可逃避免疫系统而不会被检测到。
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自德州大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究鉴别出了肾脏肿瘤的新型易感特性;研究者指出，抑制名为TBK1的酶类或许有望帮助开发治疗肾脏癌症的新型疗法。
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理并已开始正式审查靶向抗癌药tucatinib的营销授权申请(MAA)。该MAA寻求欧盟批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)，用于既往已接受过至少2种抗HER2治疗方案的局部晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括伴有脑转移的患者。
罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱?(英文商品名：Kadcyla?，通用名：恩美曲妥珠单抗)，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。作为获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物(ADC，Antibody-Drug Conjugates)，同时也是
人类免疫系统调节并控制了识别微生物感染以及外界异物的入侵。这种天然的免疫反应依赖于重要的新陈代谢和细胞过程，从而达到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系统的相关反应也参与了全身性疾病和癌症的发展。因此，进一步了解免疫系统细胞反应中涉及的基本生化过程至关重要，并且有助于开发针对系统性疾病和癌症的新疗法。
2月5日，阿斯利康的Selumetinib胶囊获得临床默示许可，用于3岁及3岁以上儿童和青少年患有症状性和/或进展性、无法手术的神经纤维瘤病I型(NF1)相关丛状神经纤维瘤(PN)治疗。
图尔库大学，图尔库大学中心医院和西方癌症中心(FICAN West)的研究人员发现了一种新的RNA分子PRECSIT，它调节皮肤鳞状细胞癌的生长和侵袭。将来，PRESCSIT可能会成为检测快速进展或扩散的鳞状细胞癌的新标志物，并成为新疗法的靶标。
近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自Harry Perkins医学研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种药物来阻断一些癌症周围的血管形成对疗法耐药的屏障，同时他们还发现，这些药物或能有效抑制癌症的扩散。
德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准Nubeqa(darolutamide)，用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查，后者预计在未来几个月内做出最终审查决定。
