阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，抗PD-L1疗法Imfinzi（商品名：英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）和抗CTLA4疗法tremelimumab均被美国食品和药物管理局（FDA）授予了治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。
信达生物制药（Innovent Biologics）是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今日，该公司与礼来制药联合宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）的一项随机、双盲、3期对照临床研究ORIENT-11（NCT03607539）--达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合力比泰?(注射用培美曲塞二钠) 和铂类用于无EGFR敏感突变或ALK基因重排的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗期中分析达到主要研究终点。
2019年10月17日至19日，第十四届上海国际乳腺癌论坛（SIBCS）在上海世博中心隆重召开。本次大会聚集了乳腺领域的众多顶级专家学者，共同探讨乳腺领域研究新进展，为广大医生传递临床最新前沿资讯。
一年一度阖家团圆的春节就要到啦！人人家中都忙上忙下，准备过年食品，购买新衣，大人小孩也因为这一个喜气洋洋的节日心情愉悦。
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，全球接近一半的肝癌患者在我国。据国家癌症中心发布的数据显示：肝癌新发病例37万，位居恶性肿瘤第4位，死亡病例32.6万，位居恶性肿瘤第2位。
上皮向间充质转变是一些癌细胞从上皮表型转化为间充质细胞的主要过程，已被证明可促进癌症患者的化学耐药性和/或转移。
卵巢癌是最常见的妇科肿瘤类型之一，宫颈癌和子宫癌在过去 10 年，5 年生存率持续提高，但卵巢癌却停滞不前，长久徘徊在 40% 以下，一直没有新药出现。
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤 [1]，其死亡率仍然位居女性肿瘤的第 2 位。人表皮生长因子受体 2（HER2）阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的 20%～25%，具有恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移等特点 [2-4]。
2020年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --近日，评估艾伯维(AbbVie)妇科药物Orilissa(elagolix)用于女性患者治疗子宫肌瘤相关月经过多(Heavy Menstrual Bleeding，HMB)的2项III期研究(UF-1[NCT02654054]、UF-2[NCT02691494])结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)，文章题目为：Elagolix for Heavy Menstrual Bleeding in Women with Uterine Fibroids。数据显示，在子宫肌瘤女性患者中，Orilissa联合反向添加疗法(add-back therapy)能够有效减少月经过多(HMB)。
卵巢癌筛查的假阳性率高，因此无症状女性不推荐做卵巢癌筛查，所以卵巢癌往往在扩散到骨盆和腹部后才被发现，大大增加晚期卵巢癌的治疗难度。
2016年美国食品和药品管理局（FDA）批准的晚期软组织肉瘤新药Lartruvo (olaratumab)在4月25日由其研发厂家礼来公司宣布进行全球撤市工作。
相信大家对诸如NCCN、ASCO、ESMO指南并不陌生。这些来自大洋彼岸，代表着肿瘤治疗最新进展的前沿指南凝聚了全世界顶级专家的智慧结晶。
本年度最受关注的焦点是阿斯利康及默沙东联合公布PARP抑制剂Lynparza（奥拉帕利）在卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等多个癌种的积极临床数据，下面让我们来看看本届ASCO大会奥拉帕利耀眼数据。
近年儿童急性淋巴细胞性白血病（ALL）的5年无病生存率达80%以上，然而复发或对一线化疗耐药的ALL患儿的预后仍然很差。并且常用药物蒽环类暴露引起的晚期心脏毒性也是一个重要问题。氯法拉滨 (Clofarabine)是第二代嘌呤核苷类似物, 美国Bioenvision公司开发，Genzyme公司生产，2004年12月FDA快速审评通道批准本品上市, 用于治疗儿童急性淋巴细胞性白血病。近日，《临床肿瘤学杂志》（JCO）在线发表了一项AML08 III期临床试验，结果表明应用氯法拉滨替代柔红霉素和依托泊苷能改善患儿的临床预后，同时能降低心脏毒性和继发性肿瘤的风险。
也难怪，回顾人类和癌症的抗争史，无论是手术也好，放化疗也好，靶向治疗也好，都是以失败告终。在这种屡战屡败、屡败屡战的背景下，眼看着胜利的希望一点点渺茫，免疫治疗就像一场及时雨，给了人们新的希望。肿瘤免疫疗法荣获2018年度诺贝尔生理学奖，2019年也被称为“肺癌免疫治疗元年”。
阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布，评估靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201)治疗HER2阳性转移性胃癌的注册II期试验DESTINY-Gastric01达到了客观缓解率(ORR)主要终点和总生存期(OS)关键次要终点。
