近日，贝勒医学院，麻省理工学院和哈佛大学开发了单针活检技术进行肿瘤诊断，基于这一技术，研究人员能够对癌症生物学取得更加深入的认识，从而有助于新型疗法的开发。
赛诺菲与再生元近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理并将优先审查抗炎药Dupixent(dupilumab)的一份补充生物制品许可申请(sBLA)：作为一种附加维持疗法，用于采用外用处方疗法未能充分控制疾病或当这些疗法不可取的6-11岁儿童患者治疗中度至重度特应性皮炎(AD)。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年5月26日。在2016年，FDA授予了Dupixent治疗采用外用处方药控制不佳的6个月-11岁儿童重度AD的突破性药物资格。
世界科学界正在一场长期而艰巨的癌症战争。免疫原性细胞死亡领域的新研究可以扩大药物的应用范围，并确保患者免受治疗后复发的影响。
根据麻省理工学院，哈佛大学和达纳-法伯癌症研究所的科学家的一项研究，用于糖尿病、炎症、酒精中毒甚至用于治疗犬关节炎的药物也可以在实验室条件下杀死癌细胞。
近日，西南医学中心的研究人员发现了两种药物的组合，可以阻止带有HER2突变的癌细胞的生长。
2019年，国内疫苗批签发总量约为5.5亿剂，较2018年同比增长了约2.0%左右，批签总量已连续五年稳定在5.5亿剂左右的水平。 其中，国内二类疫苗的总体批签量呈现上升趋势，近两年来的批签发量逐步上升到2亿剂以上。二类疫苗属于自费
（美国新泽西州普林斯顿市，2020年1月15日）百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的补充生物制剂许可证申请（sBLA）。FDA已授予其优先审评资格，按美国处方药使用者付费法案（PDUFA），预计批准日期为2020年5月15日。
原发性肝癌是全球第五大常见癌症，是全球死亡率最高的癌症，占全球癌症死亡率的9.1％。根据2016年发布的肝癌流行病学数据显示，中国是肝细胞癌（HCC）发病率最高的国家，占全球总病例的55％。
1.2018/6CT：左肺上叶肿块、边缘分叶及毛刺，约3.9cmX3.8cm。左侧肩胛骨内侧软组织肿块，较大者约8.2cmX7.6cm。 2.全身骨扫描：左侧肩胛骨放射性浓聚，并左侧肩颈部软组织肿块影，性质待定。
2020年1月11-14日，今年首场国际肺癌会议AACR-IASLC在圣地亚哥隆重举行。大会上，多项新研究亮相，为2020年肿瘤抗战带来开年红。其中，KRAS难治靶点又报道了新药RMC-4630的临床研究数据，振奋人心，这是继去年AMG510及MRTX849两药问世后，成为第三个备受瞩目的KRAS药物。此外，O药+ALT-803治疗PD1耐药的数据也亮相会场。一起来看看这两项重磅研究。
骨扫描：2017.5.2骨扫描:1.左侧第4前肋局部放射性缺损，结合本院CT考虑为肿瘤骨转移。2.左侧枕部、右第2前肋、右第4前肋、左第3前肋局部放射性增强，警惕肿瘤骨转移可能，建议密切随访。
德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布，日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Nubeqa(darolutamide)，用于治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)，即肿瘤尚未扩散到身体其他部位且对降低睾酮水平的内科
Exelixis公司近日公布了靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib，卡博替尼)联合抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)、联用或不联用抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)治疗晚期肝细胞癌(HCC)I/II期临床试验CheckMate 040的结果。
生物医学面临的最大挑战之一是开发更具选择性和效率的癌症治疗方法。 2018年，全世界有170万人死于肺癌，肺癌的高死亡率反映出需要开发更有效的治疗方法。
生物医学面临的最大挑战之一是开发更具选择性和效率的癌症治疗方法。 2018年，全世界有170万人死于肺癌，肺癌的高死亡率反映出需要开发更有效的治疗方法。
昨日（1月21日），国家药监局发布《关于修订甲磺酸阿帕替尼片说明书的公告》。
