强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Darzalex (daratumumab）联合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三药方案（VTd），一线治疗符合自体干细胞移植（ASCT）条件的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，Darzalex-VTd是过去六年多来批准用于符合ASCT条件的新诊MM患者的首个治疗方案，此次批准标志着Darzalex在欧盟监管方面的第6次批准、也是第三次一线治疗批准。
免疫检查点抑制剂诱发的免疫相关不良事件（irAEs）可以影响各个器官系统.O药引起的所有级别的最常见的免疫相关不良事件涉及疲劳，瘙痒和皮疹，然后是腹泻，甲状腺功能低下，肺炎，自身免疫性肝炎和肾炎。O药治疗也可能发生其他不良事件，例如发烧，低血钾和胸膜积水。该患者经历了高血压和鼻出血，这是仑伐替尼常见的不良事件。
免疫治疗备受青睐，PD1/PDL1为众多肿瘤患者带来新生机。然而，这种新药却有令人可怕的另一面，可引起独特的免疫性不良反应，严重者可能致命。近期，有多个案例报道，免疫介导性副反应比如肺炎的发生，居然提示患者用PD1/PDL1的效果更好。其中，有两例患者在出现免疫性肺炎后做到了长期停药不复发。究竟有什么规律可循？一起看看。
当地时间2020 年1月14日，ESMO官方发布针对2019年版肝细胞癌HCC临床实践指南进行了第三次更新，此次更新的重点集中在BCLC- C期治疗药物推荐更新，具体是：PD-1单抗纳武利尤单抗（opdivo,O药）一线，二线治疗均失陷，PD-1单抗派姆单抗（keytruda，K药）也未守住肝癌二线治疗的地位，纷纷败走麦城，而靶向药物稳居肝癌的一线、二线治疗。对此，ESMO并未放弃肝癌的免疫治疗，在免疫治疗详细介绍部分还加入了PD-L1单抗阿替利珠单抗（Atezilizumab）联合贝伐单抗的治疗方案。如下图1和图2中红框内所示。
歌礼制药今日宣布，其皮下注射PD-L1抗体ASC22获得中国国家药品监督管理局批准在慢性乙肝患者中开展临床试验。ASC22是全球首个被批准在慢性乙肝患者中开展临床试验的皮下注射PD-L1抗体。
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准Darzalex (daratumumab)联合硼替佐米(bortezomib)、沙利度胺(thalidomide)及地塞米松三药方案(VTd)，一线治疗符合自体干细胞移植(ASCT)条件的新诊多发性骨髓瘤(MM)患者。值得一提的是，Darzalex-VTd是过去六年多来批准
近日，国家药品监督管理局更新了罗氏注射用恩美曲妥珠单抗（ado-trastuzumab emtansine，商品名为KADCYLA）的办理状态，变为“在审批”，若顺利获批，预计将成为国内首款上市的 ADC 药物！
EGFR虽然有多个靶向药，但最终都要面临着靶向耐药、无药可用的难题。特别是在作为保底的3代TKI奥希替尼耐药后的治疗非常棘手。2020新年伊始，奥希替尼耐药处理依然是全球专家共同努力的方向。小编就给大家整理奥希替尼耐药机制及解决的最新总结，八大方案，任君选择（文末有耐药处理思路图）。
ALK融合/重排在NSCLC（非小细胞肺癌）患者约为5%。目前，中国可及的药物包括第一代TKI克唑替尼、第二代TKI塞瑞替尼及阿来替尼。2代TKI的上市正逐渐取代克唑一线治疗地位，并为克唑耐药国内患者带来救星。那么同是2代药，塞瑞 vs 阿来究竟用哪个更好？尤其是克唑耐药后该如何选择？小编以几个关键性研究数据和国内性价比来分析。
众所周知，三阴乳癌的治疗手段很有限，既不能接受内分泌治疗，也不能接受HER2的靶向治疗，主要的治疗手段就是手术和化疗，一旦出现复发或者转移，治疗手段就更加有限，所以三阴乳癌是一种治疗手段相对受限的乳腺癌类型。今天给大家分享的案例是采用白蛋白紫杉醇中+抗PD-L1（Atezolizumab）治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）获得极好临床疗效的案例。为三阴乳癌患者带来免疫时代的临床疗效。
免疫治疗作为一种新的肿瘤治疗手段，依赖于机体自身免疫监控机制去杀伤肿瘤，上市几年的时间内，迅速成为多种肿瘤的重要治疗方式。同时由于借力于机体本身免疫机制，治疗原理更为天然，整体毒性发生率较低。不良反应的类型与传统的放化也截然不同，但要注意自身免疫性炎症的发生。近2年，随着临床上越来越多的患者使用免疫药物，国内国际上报道了各种免疫药物治疗过程中非常“特异奇葩”的毒副作用。这些作用非说明书中常见，患者出现症状后医生很难联想，会错过治疗时机。特此分享，助益患者朋友们的治疗。
1月20日，阿斯利康官网首报，PD-L1单抗Imfinzi（Durvalumab，度伐利尤单抗）和CTLA4单抗tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。这是肝癌一线免疫疗法多次失败后的新突破。目前，Imfinzi已于今年在国内上市，并于2月底开售，用于临床用药。
BioLineRx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新性的肿瘤学药物。近日该公司宣布，正在进行的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究的三重联合治疗队列已完成患者入组。共有40例在接受
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，欧盟委员会(EC)已有条件批准抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)，联合苯达莫司汀(bendamustine)及MabThera(美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗)(BR方案)，用于不适合造血干细胞移植的复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的治疗。
在一项新的研究中，来自英国弗朗西斯克里克研究所的研究人员发现携带着让两个特定的肿瘤抑制基因缺失或失活的突变的良性肠道肿瘤会更快地发展为癌性肿瘤。相关研究结果近期发表在EMBO Jo
还有几天就要过年，亲朋拜年，最好的庆祝莫过于推杯换盏、劝吃多吃，同时节日休闲安逸，日常的吃动平衡不复存在，因此春节是欢庆的日子，也是引发食伤最多的日子。所以，春节期间正确饮食对我们的健康十分重要，而癌症患者尤其要注意自己的饮食，开心过节，更好健康安全的度过春节!
