近年，乳腺癌新研发了不少靶向HER2的新型ADC药物，一个接一个带来疗效惊喜。ADC（antibody-drug conjugates），即抗体药物偶联物，由单克隆抗体（mAb）、偶联链（linker）、细胞毒小分子（cytotoxin，也称荷载payload）三部分组成，其中细胞毒性小分子通过偶联链连接至单抗。ADC药物依靠单抗对肿瘤细胞相关抗原的特异性和靶向性到达肿瘤细胞，通过内吞作用进入细胞，偶联链在细胞内低pH值或溶酶体蛋白作用下断裂，释放出细胞毒小分子，对肿瘤细胞进行精准高效杀伤。以下来看看乳腺癌五种HER2-ADC药物。
020年1月6日，中国苏州和美国马萨诸塞州剑桥 - 基石药业（苏州）有限公司和与Blueprint Medicines共同宣布，fisogatinib联合CS1001治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的Ib/II期试验已完成首例患者给药。这项研究将在中国的多个临床研究中心开展。
晚期胃癌三线及以后的治疗乏药可选，基于ATTRACTION-2和KEYNOTE-059研究，免疫治疗进入国内外胃癌指南的三线治疗推荐。本文介绍的这例患者，四线治疗应用国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗迄今12周期，仍处于持续部分缓解状态
PD1抑制剂作为新型抗癌药物，许多用法和特征还在临床挖掘阶段，比如对于耐药后的处理，除了转归化疗，能不能在进展后再次使用或再挑战（re-challenge）免疫药物，来解决无药可用的困境？这两天，肿瘤外文期刊接连发表了3篇关于PD1再挑战的个案和研究，一起来看看。
2019年已步入最后一天，回首一年来，几个国际肿瘤大会上肺癌新药涌现不绝。高效的靶向药一个比一个亮眼，齐力成功攻坚既往无法突破的难治靶点，创下了不少新纪录。在迎接2020之际，一起回顾肺癌十大最劲爆的新靶向药，展望未来。
药这个东西我们再熟悉不过了，能读到这篇文章的人，应该都用过药（谁没吃过举手让我看看）。
据不完全统计，2019年国家药监局累计批准了15款与癌症相关的新药上市，其中包括： 2款生物类似物（已经有进口药上市，这次批准的是国内公司生产制造的类似产品），国产利妥昔和贝伐；
肿瘤免疫治疗，是最近十几年内，肿瘤治疗领域最大的突破：新药层出不穷，新技术日新月异，新理念雨后春笋。
急性髓性白血病(acute myeloid leukemia)是成年人中最常见的一种白血病，其主要特征为未成熟细胞(成髓细胞)的病理性扩展，这些细胞会侵入骨髓并扩展到血液中，从而影响机体其它健康细胞的产生;尽管患者通常会对基于化疗的治疗手段产生反应，但很多患者最终会出现疾病复发或对疗法表现出一定的耐受性。
近日，来自英国癌症研究中心和Vaccitech Oncology Limited(VOLT)公司宣布，它们即将开始合作为肺癌患者带来新的免疫疫苗治疗策略。研究人员所开发出的新型疫苗策略能有效刺激机体免疫系统来攻击癌细胞，其能够将癌症相关的抗原(MAGE A3和NY-ESO-1)运输到抗原呈递细胞—树突细胞中，从而促进机体免疫系统产生细胞毒性T细胞，进而靶向作用并杀灭能表达抗原的癌变细胞。
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布，评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)治疗尿路上皮癌(UC)III期JAVENLIN Bladder 100研究(NCT02603432)在中期分析时已达到了总生存期(OS)主要终点。该研究是一项验证性研究，旨在支持将Bavencio治疗UC适应症由加速批准转为完全批准。
近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，将靶向性药物瑞博西尼(ribociclib)加入到标准激素疗法中或能明显改善绝经后激素受体阳性/HER2阴性恶性乳腺癌患者的总体生存率。
随着胚胎的发育，细胞就必须学会如何处理其所携带的数千个基因，这就是为何每个细胞都有一个详细的基因表达手册，手册中详细列出了哪些基因应该被激活，激活到什么程度以及何时激活等信息。
嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor，CAR)T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫，然而，T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在，斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现，c-Jun(一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因)的功能缺陷是T细胞耗揭的关键原因，用修饰后的CAR-T细胞治疗的白血病小鼠的存活时间比常规CAR-T细胞更长。不仅如此，过度表达c-Jun的CAR-T细胞还能够减轻肿瘤负荷并延长骨肉瘤小鼠的寿命。相关文章已在线发表在顶级医学期刊《Nature》杂志上。
BioMarin是一家全球性的生物技术公司，专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，评估基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox，BMN270)治疗重度A型血友病疗效和安全性的I/II期研究的三年数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)，文章标题为：Multiyear Follow-up of AAV5-hFVIII-SQ Gene Therapy for Hemophilia A。这也是NEJM发表有关valrox的第二篇文章。
在一项新的研究中，来自中国中山大学肿瘤防治中心、广州优泽生物技术有限公司、华中科技大学同济医学院、上海市第一人民医院、四川大学、第四军医大学和澳门科技大学的研究人员使用了一种针对癌症甲基化特征的机器学习算法来诊断结直肠癌。相关研究结果发表在2020年1月1日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Circulating tumor DNA methylation profiles enable early diagnosis, prognosis prediction, and screening for colorectal cancer”。在这篇论文中，他们描述了他们诊断和预测结直肠癌的新方法以及它的效果如何。
