1月3日，百济神州与靶向免疫肿瘤疗法的生物技术公司Leap Therapeutics共同宣布，双方已就Leap Therapeutics的Dickkopf-1(DKK1)抗体DKN-01在亚洲(日本除外)、澳大利亚和新西兰的临床开发和商业化达成了独家选择权和许可协议。Leap Therapeutics将保留在世界其他地区开发、生产和商业化DKN-01的独家权利。此外，Leap Therapeutics宣布与百济神州和两家机构投资者达成一项2700万美元的股权融资协议。
1月3日，Leap Therapeutics和百济神州(BeiGene)公司联合宣布，双方就Leap公司开发的靶向DKK1的拮抗剂DKN-01在亚洲(日本除外)，澳大利亚和新西兰的临床开发和推广达成了独家选择权和许可协议。此外，Leap宣布与百济神州和两家机构投资者达成一项2700万美元的股权融资协议。
胶质母细胞瘤是最为侵袭性的最为常见的脑癌形式。由患者自身的胶质母细胞瘤培育而成的实验室大脑类器官可能为如何最好地治疗它提供了答案。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现胶质母细胞瘤类器官可能可以作为有效的模型来快速地测试个性化治疗策略。相关研究结果于2019年10月26日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders”。 多形性胶质母细胞瘤(GBM)仍然是所有脑癌中最难研究和治疗的，这主要是由于这种肿瘤的异质性。事实证明，外科手术、放疗和化疗等治疗方法以及更新的个性化细胞疗法可减缓肿瘤生长并使得患者在
2020年1月2日，百济神州宣布于2019年10月31日与安进公司达成的全球肿瘤战略合作已获得公司股东批准并满足其他成交条件，该项合作正式生效。同时，安进公司已完成收购百济神州约20.5%的股份。
新年伊始， Google Health给我们带来了好消息，其最新人工智能模型在乳腺癌筛查又有新突破!乳腺癌影响着全球女性，英国每年超过约55,000人被确诊患有该病，美国大约有1/8的女性会在一生中可能患上乳腺癌。在英美这样的乳腺癌发病率高、医疗技术发达的国家，尽管数字化乳腺摄影技术得到广泛应用，可在发现并诊断疾病方面仍面临不小的挑战。
日前，Seattle Genetics公司宣布，已向美国FDA递交其HER2特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib的新药申请(NDA)，用于与曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
近日，发表在Nature Communications上的一项研究发现，一些最致命的皮肤癌可能起源于赋予毛发颜色的干细胞，还可能起源于毛囊，而非皮肤层。 毛囊是位于皮肤层内的复
肺癌是全世界发病率和病死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌类型的85%以上，死亡率高达80%～90%。由于缺乏有效的早期诊断筛查方法，70%肺癌患者确诊时已是晚期，5年生存率仅为16%～18%。因此，寻找新的生物标志物和靶向治疗的新靶点对肺癌的早期诊断和临床治疗至关重要。近年来，针对外泌体的研究越来越多，大量研究发现外泌体通过与肿瘤微环境相互作用介导肿瘤细胞的生长和转移、肿瘤免疫调节、放化疗抵抗等多方面影响肺癌的发生、发展。此外，外泌体可为肺癌的早期诊断提供重要信息，具有成为肺癌肿瘤标志物的潜力。因此，肺癌外泌体的研究将为肺癌的诊断和治疗提供新思路。本文主要从外泌体的生物学功能和临床应用方面的研究进展作一综述。
2019年12月31日，国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）（商品名：馨可宁Cecolin）上市注册申请，该药是首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗，适用于9-45岁女性。
新年新气象，2020年的第一天，苏州泽璟生物制药股份有限公司就公布了一个重磅消息。其宣布公司所属多纳非尼（Donafenib）在一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究（试验代号ZGDH3）中获得成功。根据泽璟制药官网信息显示，泽璟制药将于2020年在国际国内临床肿瘤学术大会上公布关于该项研究的详细数据，目前仅有以下较为简单的信息披露：
12 月 31 日，国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）（商品名：馨可宁（Cecolin））上市注册申请，该药是首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗，适用于 9-45 岁女性。
ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，顾名思义，靶向治疗有效率高，有效时间长。截止目前，全球共有5种ALK靶向药已经上市，包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、劳拉替尼。今天将要介绍的是大家非常熟悉的布加替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一项研究结果。
12月28日，百济神州宣布抗PD-1抗体药物百泽安?（通用名：替雷利珠单抗注射液）已于12月27日获得国家药监局批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，此前该新药上市申请已被NMPA纳入优先审评。百泽安?是百济神州继自主研发的BTK抑制剂BRUKINSA?（泽布替尼）获得美国FDA上市批准后，首款在国内获批的自主研发抗癌新药。
刚刚，迈博药业发布公告称，其已向国家药监局提交了CMAB008（英夫利西单抗）的上市申请。
MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司，致力于为重症患者开发创新和差异化的疗法。值得一提的是，就在最近，采用MorphoSys专有的抗体技术产品Tremfya?（中文商品名：特诺雅，通用名：guselkumab，古塞奇尤单抗）获得中国药品监督管理局（NMPA）批准在内地上市，该药为强生旗下产品，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
今日，FDA宣布，加速批准第一三共和阿斯利康共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201）上市，治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
