12月27日，国产新药PD-1抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。
2019年12月27日，国家药品监督管理局正式批准百济神州的PD-1抗体—替雷利珠单抗注射液上市，用于复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）的治疗
年末已至，今天来为大家盘点一下2019年国内Her2阳性乳腺癌治疗领域的重要事件。可以毫不夸张的说，经过新药上市、新适应症获批和医保谈判，HER2阳性乳腺癌患者有了更多选择：
灵芝孢子粉，说白了就是灵芝的种子，是灵芝成熟时从灵芝菌褶中弹射出来的粉末。
2019年即将落幕，作为万众瞩目的正大天晴国产原研创新药安罗替尼堪称“国药之光”，在原有的累累硕果基础上，百发百中，2019年学术上取得了进一步的突破。不仅在国际顶级会议ASCO-GI、ASCO、WCLC、ESMO及CSCO上持续发力，而且在各大热门杂志上频频发文。仅2019年一年，安罗替尼相关研究刊登热门杂志3篇，获领域国际顶会公布口头报告2篇，壁报15篇，收录4篇。引起轰动的非小细胞肺癌（NSCLC）ALTER0303研究继续跟进，击破小细胞肺癌(SCLC)数十年研究困局的ALTER1202研究大放异彩。研究方向也取得拓展，安罗替尼在妇科肿瘤上面有了突破性数据。现在笔者带你回顾安罗替尼2019年学术上的光荣之路，再次领略“国药之光”的风采！
早在“健康中国2030”的规划纲要上，“提高妇幼健康水平”就是“加强重点人群健康服务”中的第一节。
PD1/PDL1免疫治疗近年非常火爆，强势进击各大肿瘤。但随着研究不断进行，以Keytruda为代表的PD1们其也“弱项”尽显。回顾2019年，免疫治疗在不少大型研究中失利，不禁让我们沉思要如何才用好这把利刃，究竟哪些患者能从PD1治疗获益？哪些方案能提升PD1疗效？小编今天从一些经典的研究结果来给大家深入分析。
近日，Bridge Biotherapeutics公司宣布，已经向美国FDA和韩国提交IND（Investigational New Drug）申请，计划明年启动BBT-176的1/2期临床研究。BBT-176是EGFR的靶向药，最大的特点就是可以抑制3代EGFR-TKI耐药后容易出现的C797S继发突变，有着“四代EGFR-TKI”的作用，或可解决奥希替尼耐药。
近日，乳腺癌有两个HER2靶向药分别获得FDA批准上市及授予优先审评资格，药名为DS-8201和tucatinib，两者不仅在赫赛汀、T-DM1等HER2标准治疗失败后都能展现很不错的疗效，除此还为乳腺癌治疗带来新突破，一起来看看。
EGFR突变的肺癌患者，1/2代EGFR-TKI（靶向药）耐药后都会进行T790M检测切换成第3代靶向药，最具有代表性的就是目前风靡全球的奥希替尼（泰瑞沙）。不过其实除了大家熟知的“9291”，还有许多具有潜力的3代EGFR-TKI也取得了亮眼的数据和准备上市，并且还开展了多项联合治疗的研究。一起来看看各个3代药的布阵。
脑转移是基因突变的肺癌患者相比其他类型患者更容易出现的临床恶性事件。在ALK阳性的非小细胞肺癌患者中，有大约30%-50%患者会出现脑转移，这些患者的预后转归非常差。而据检测，克唑替尼脑脊液中的浓度仅为血药浓度的0.26%。因此，一线克唑替尼耐药的患者往往表现为发生在脑部的转移进展。因此在ALK药物的研发和评价中，对于脑转移（脑实质和脑膜转移）的控制率是非常重要的参考点。今天，为大家分享2例发表在外文[1-2]的凶险脑转移国内案例挽救过程，以及一项针对ALK脑转的重点研究结果。助力ALK患者对脑转移的预防和治疗。
2019年12月23日，《Ⅲ期非小细胞肺癌多学科诊疗专家共识（2019版）》正式发布于《中华肿瘤杂志》。该共识由中国抗癌协会肺癌专业委员会和中华医学会肿瘤学分会肺癌学组联合发布，这是时隔17年后首次对III期非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗专家共识进行更新，旨在更好地指导临床医师进行NSCLC多学科诊疗的临床实践。该共识要点如下：
近日，乳腺癌有两个HER2靶向药分别获得FDA批准上市及授予优先审评资格，药名为DS-8201和tucatinib，两者不仅在赫赛汀、T-DM1等HER2标准治疗失败后都能展现很不错的疗效，除此还为乳腺癌治疗带来新突破，一起来看看。
2019年即将接近尾声，今年，抗癌新方案研发激进，多个新药和新组合逐一打破了传统标准治疗的疗效瓶颈，为肿瘤患者撰写新的治疗格局。步入2020之前，小编给大家回顾总结2019年十大肿瘤医学的重点新方案。
过去两年，随着美国FDA批准了三款“不限癌种”疗法，人类癌症治疗已经从“针对癌种”迈入“针对特定基因”的精准靶向新时代。作为“不限癌种”疗法的重要信号通路之一，RET致癌基因存在于多种癌症中，但迄今患者还没有等到一款能够精准靶向RET融合或突变的治疗手段。
过去两年，随着美国FDA批准了三款“不限癌种”疗法，人类癌症治疗已经从“针对癌种”迈入“针对特定基因”的精准靶向新时代。作为“不限癌种”疗法的重要信号通路之一，RET致癌基因存在于多种癌症中，但迄今患者还没有等到一款能够精准靶向RET融合或突变的治疗手段。
