今年3月，第一款肿瘤NGS液体活检产品，来自Personal Genome Diagnostics (PGDx)公司的elioTM Plasma Resolve获得欧盟CE批复上市，弥补了肿瘤基因检测市场上仅有NGS组织活检产品的不足，同时也宣告NGS液体活检正式从临床研究落地到临床应用。而美国FDA特别审批路径中，除了PGDx的这款产品， 来自Guardant Health的Guardant360也随时可能获得批准，NGS液体活检的大规模临床应用离肿瘤患者触手可及仅仅是时间的问题。
Peter Mac的科学家已经找到一种从源头上针对急性髓性白血病(AML)的方法，这一发现可能会为这种侵略性且通常无法治愈的血液癌提供更有效的治疗策略。
HER2的发现和药物研发是人类肿瘤治疗史上的重要里程碑事件，造福了千千万万乳癌患者
12月16日，GSK宣布了其抗体偶联药物belantamab mafodotin(GSK2857916)在复发难治多发性骨髓瘤(MM)患者中开展的一项开放标签、II期DREAMM-2研究的积极结果。这些患者既往接受过7线(中位数)疗法的重度治疗，包括一种免疫调节和一种蛋白酶体抑制剂治疗失败，以及抗CD38单抗药物治疗失败或不耐受，体力状态和预后均较差。按照1:1随机分组，分别给予2.5或3.4mg/kg的belantamab mafodotin，每3周1次。
由于血脑屏障(一种保护大脑免受血液中毒素影响的微观结构)的存在以及其本身的毒性，目前紫杉醇无法真正用于治疗使用治疗胶质母细胞瘤。 现在，西北医学的科学家已经使用一种新技术通过可植入的超声波来打开血脑屏障，并将这种药物特异性地传递给了小鼠的肿瘤。 科学家还发现，紫杉醇对大脑的脑毒性是由溶解该药物所需的溶液(cremophor)引起的。因此，科学家们测试了一种使用白蛋白而不是cremophor的新药物溶液配方，证明对大脑没有害处。 (图片来源：Www.pixabay.com)
今日，PharmaMar公司宣布，该公司已经向美国FDA递交lurbinectedin的新药申请(NDA)，治疗经过铂基化疗治疗后疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。这一申请的递交是基于加速批准条例。 肺癌无论在世界范围内是导致癌症死亡的首要原因，SCLC约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。与NSCLC相比，SCLC的疾病进展速度更快，美国SCLC患者的5年生存率只有6%。
今日，PharmaMar公司宣布，该公司已经向美国FDA递交lurbinectedin的新药申请(NDA)，治疗经过铂基化疗治疗后疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。这一申请的递交是基于加速批准条例。
Peter Mac的科学家已经找到一种从源头上针对急性髓性白血病（AML）的方法，这一发现可能会为这种侵略性且通常无法治愈的血液癌提供更有效的治疗策略。
日前，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种有效增强癌症免疫疗法的新型治疗策略，其或能有效减缓肿瘤的生长并延长患癌小鼠的寿命。本文研究发现或能为开发更有效的过继细胞疗法(adoptive cell therapy)提供一种有希望的策略，比如CAR T细胞疗法;免疫疗法旨在利用患者机体自身的肿瘤特异性T细胞来进行癌症治疗，当这些T细胞被重新输入到患者机体之前，研究人员会对其进行收集、功能扩展等操作，当重新输入到患者体内后，有些患者会对疗法产生显著性的反应，而过继细胞疗法或许无法有效抵御实体瘤。 图片来源：Jun Wei et al.Nature (2019). DOI:
12月13日，复星医药发布公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)于中国境内(不包括港澳台地区，下同)就重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(以下简称“HLX10”)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(以下简称“HLX04”)(以下简称“该治疗方案”)联合化疗(卡铂-培美曲塞)用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(即晚期实体瘤之一)启动III期临床研究。
日前，礼来(Eli Lilly)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐欧盟批准其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)erlotinib构成的组合疗法，一线治疗携带EGFR基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此前，礼来已经向美国和日本的药品监管机构递交了监管申请，预计双方将在2020年采取监管行动。
自2017年两款CAR-T疗法获批用于血液肿瘤至今，CAR-T疗法对实体瘤的治疗仍束手无策。这主要是因为实体肿瘤(包括乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌等)有多种策略来躲避和对抗癌细胞杀伤免疫细胞，经静脉注射的CAR-T细胞既不能进入肿瘤，也难以在肿瘤病灶形成的不利微环境中生存。 那么，如果让CAR-T细胞直接“空降”至肿瘤周围呢?
PD-1抗体等免疫疗法的成功显著改变了癌症治疗的现状，这种调节人体免疫系统来攻击癌细胞的新疗法使得患侵袭性癌症的患者有机会活得更久、更健康，不过，遗憾的是，目前癌症免疫疗法只对一小部分患者有效。 图片来源：Nature Cancer
你好，抗癌药回生口服液主治消症化瘀。用于症积，产后瘀血，少腹疼痛拒按，适用于肺癌，以及肝癌等消化系统肿瘤和女性生殖系统肿瘤；还具有明显地缓解疼痛、改善便秘、改善血液高凝状态等特点。
假性进展是免疫治疗特有的词汇，意指PD1单抗治疗初期，患者影像学显示病灶增大，按传统疗效评价标准RECIST判定为进展，治疗无效情况下，患者后期反而出现肿瘤缩小，这种“先增后减”的模式称之为“假性增大”。
EGFR是肺癌患者朋友最为熟知的基因突变靶点，从基因层面上讲，EGFR涵盖了18到21外显子4个外显子的基因突变，其中19外显子突变占50%,21外显子突变占40%,20号外显子占7%,18号外显子突变只占3%。我们大多数患者的突变会集中在19和21外显子的基因突变上，比如最常见的19DEL、21L858R。具有常见突变的患者对于一到三代的靶向药的疗效很好。但对于一些,不常见的突变，或称罕见突变的患者，如18外显子的G719X、21外显子的L861Q、20号外显子的S768I等，他们对于TKI的疗效如何呢？近期，JCO上发表了一篇采用奥希替尼（泰瑞莎）治疗EGFR罕见突变的韩国临床研究KCSG-LU15-09研究结果。
