日前，一项刊登在国际杂志International Journal of Cancer上的研究报告中，来自普渡大学的科学家们通过研究发现，炭疽或有望帮助抵御膀胱癌;来自美国CDC的数据显示，每年美国大约有7.2万新发膀胱癌患者，其中大约1.6万人死亡，而且膀胱癌是一种治疗费用较为昂贵的癌症之一。
11月14日，CDE官网显示礼来递交乳腺癌药物abemaciclib上市申请。 Verzenio (abemaciclib)最初于2017/9/28获得FDA批准，用于单药治疗接受过内分泌疗法和化疗后疾病进展的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌，或联合氟维司群二线治疗接受过内分泌疗法后疾病进展的HR+、Her2-晚期或转移性乳腺癌。2018/2/26，FDA又批准Abemaciclib第3项适应症，为联合芳香酶抑制剂作为HR+、Her2-绝经后女性晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌疗法。Verzenio的2018年全球
自2003年从Array BioPharma手中获得实验性MEK1/2抑制剂selumetinib的许可以来，该药物并没有为阿斯利康带来预期的利润，多次未能通过癌症试验，还引来了一系列专利纠纷。日前，selumetinib终于迎来了一些好消息。 近日，FDA批准对selumetinib进行优先审查，用于治疗患有1型神经系统疾病神经纤维瘤病(NF1)的儿童患者。预计将在2020年第二季度做出最终裁决。
11 月 15 日，百济神州 PD-1(替雷利珠单抗，受理号：CXSS1800019)的上市申请审批状态变更为「在审批」，预计即将获批上市，适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)适应症;同时，百济神州的国产创新药泽布替尼冲出国门，喜获 FDA 批准上市。 替雷利珠单抗 (Tislelizumab，BGB-A317) 是人源化 IgG4 单克隆抗体的 PD-1 受体抑制剂，百济神州于 2018 年 9 月 3 日国内递交上市申请，随后纳入优先审评审批。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自密歇根州立大学的科学家们通过研究发现，一种新型药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性，黑色素瘤是一种致死性的皮肤癌;相关研究结果或能帮助有效治疗大约一半产生药物耐受性的黑色素瘤患者。 图片来源： CC0 Public Domain
肿瘤就像一头猪，吞噬着营养物质，从而为它们失控的生长提供能量。几十年来，研究人员一直试图开发出新药物，切断它们的“粮食”供应。11月8日发表的一项研究表明，一种失败的抗癌药物的升级版不仅能够阻止肿瘤细胞摄取一种必需的营养物质，而且还能刺激免疫细胞攻击肿瘤细胞的生长。
11月14日，CDE官网显示礼来递交乳腺癌药物abemaciclib上市申请
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院、哈佛医学院和路易斯维尔大学的研究人员发现尽管病毒作为潜在的癌症制造者一直受到人们的诟病，但是至少有一类病毒---所谓的“低风险”人乳头瘤病毒(HPV)---在不知情的情况下保护我们免受皮肤癌。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Immunity to commensal papillomaviruses protects against skin cancer”。
STAT3(Signal transducer and activator of transcription 3)是STAT家族的成员之一，对多种细胞因子、生长因子等等信号进行响应并激活下游基因的表达。STAT3调节与癌细胞中与存活、增殖、生成、侵袭、转移，耐药性和免疫逃避相关的基因【1】，STAT3的异常调节会造成多种人类癌症以及其他的人类疾病。因此，一直以来STAT3都被认为是癌症等疾病的治疗靶点。但不幸的是，靶向STAT3的小分子药物由于特异性较差等原因难以寻找【2】。
2019年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自密歇根州立大学的科学家们通过研究发现，一种新型药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性，黑色素瘤是一种致死性的皮肤癌;相关研究结果或能帮助有效治疗大约一半产生药物耐受性的黑色素瘤患者。
2019年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药selumetinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查。此次NDA申请批准selumetinib用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型(NF1)相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)儿科患者。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自密歇根州立大学的科学家们通过研究发现，一种新型药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性，黑色素瘤是一种致死性的皮肤癌;相关研究结果或能帮助有效治疗大约一半产生药物耐受性的黑色素瘤患者。
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药selumetinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查。此次NDA申请批准selumetinib用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型(NF1)相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)儿科患者。
日前，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，创新药企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。
11月14日，红日药业公告宣布收到药监局的临床试验通知书，称其申报的创新药艾姆地芬片符合药物临床试验审评审批的有关要求，获准开展实体肿瘤的临床试验，并将于近期开展临床试验。
11月13日，复星医药发布公告称，控股子公司复星医药产业已在12日与MimiVax公司签订《许可协议》，MimiVax授权复星医药产业在区域内(即中国大陆、香港及澳门特别行政区)的胶质母细胞瘤及其他肿瘤、非肿瘤适应症治疗和预防领域，使用其专有知识和专利(但不包括制造信息及相关专利)独家临床开发及商业化其肿瘤免疫治疗产品SurVaxM。
