尽管免疫检查点阻断疗法已明显改变了癌症治疗的局面，在癌症治疗中具有临床疗效，但并非所有肿瘤都对这种免疫疗法有反应。在多种癌症中出现的治疗抵抗性在很大程度上阻碍了这种治疗策略。
原发性肝癌中，肝细胞癌占85%-90%以上。所以，通常所说的“肝癌”其实是指肝细胞癌。 据了解，在所有肝癌患者中，超过80%的患者一经发现就已经属于晚期，失去了彻底治愈的机会。因此，也有人称肝癌为“癌中之王”。 仑伐替尼(乐卫玛)上市之前，肝癌一线治疗唯一可用的靶向药只有索拉非尼(多吉美)，是美国FDA于2007年批准的“老药”。III期临床数据显示：多吉美单药治疗使肿瘤病灶“缩小”的概率只有2%(安慰剂组是1%)，中位生存期10.7个月(安慰剂为7.9个月)。 2018年2月9日，《柳叶刀》杂志在线发表的REFLECT III期临床研究显示，肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均显著优于索拉非尼，有望成为中晚期肝癌一线治疗的新标准。 2018年
梯瓦制药(Teva)与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，在美国市场推出Truxima(rituximab-abbs，利妥昔单抗)，该药是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗)的生物仿制药，具有完整的肿瘤学标签。
10月25日，《自然-通讯》(Nature Communications)以YTHDF1 links hypoxia adaptation and non-small cell lung cancer progression 为题，在线发表了中国科学院昆明动物研究所陈勇彬学科组的最新研究成果。该研究揭示了YTHDF1在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中的重要功能和分子调控机理。
肺癌是癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一，是当前肿瘤防控的重点疾病。我们亟需新的治疗方案来改善患者的生存获益，提高患者的生活质量。
在近乎90%结肠癌病例中，患者机体的肿瘤细胞都会携带APC基因突变，其或能作为一种新型靶点来帮助开发广谱有效的结肠癌治疗手段;日前，来自德国维尔茨堡大学等机构的科学家们就通过研究来寻找癌细胞中的特殊靶点，以此来帮助开发摧毁结肠癌细胞的新型疗法，相关研究刊登在国际杂志Nature Cell Biology上。
今日，武田(Takeda)公司宣布，其蛋白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib)作为一线维持疗法，在治疗未接受过干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤(MM)成年患者的3期试验中，让患者的无进展生存期(PFS)得到显著改善，达到试验的主要终点。
第61届美国血液学会年会将于2019年12月7日至10日在美国佛罗里达州奥兰多会议中心举行。ASH年会是由美国血液学会协会(ASH)主办的年度盛会，该组织是关于血液疾病病因及治疗的专业协会。2019年11月6日公布的摘要中，收录了中国人民解放军总医院第一医学中心韩为东教授发起的一项卡瑞利珠单抗联合化疗治疗PMBCL的II期单臂临床研究，摘要编号4072。该研究将在当地时间12月9日下午进行口头报告。
美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日在马里兰州举行的癌症免疫治疗学会(SITC)2019年年会上公布了评估三联免疫组合疗法(INO-5401、ION-9012、Libtayo)治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤(GBM)II期临床研究(NCT03491683)的阳性中期结果。
2019年10月8日，美国圣地亚哥的Salk研究所的Geoffrey Wahl团队在Cell Reports杂志上发表文章“Single-Cell Chromatin Analysis of Mammary Gland Development Reveals Cell-State Transcriptional Regulators and Lineage Relationships”，利用最前沿的单细胞染色质可接近性图谱揭示了正常乳腺发育过程中细胞状态特异性转录因子结合位点的变化动态和细胞谱系的关系。该团队希望通过了解乳腺正常发育过程中细胞状态转换的分子机理，在未来进一步理解乳腺癌细胞可塑性和异质性的分子机理。
今日(11月6日)，海正药业发布公告称，通过国家药品监督管理局药品审评中心网站获悉，公司的阿那曲唑片(1mg)和来曲唑片(2.5mg)均已通过仿制药质量和疗效一致性评价。
日前，再生元(Regeneron)公司宣布，中期数据分析表明，与赛诺菲(Sanofi)共同开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)作为单药疗法，在一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验中表现出显著优于化疗的良好疗效。目前，Libtayo正在两项3期临床试验中作为单药，或与化疗联合治疗晚期NSCLC患者。
本月药审中心受理总量为485个(不计复审)。 本月17个化药1类新药品种获CDE受理。 本月新增55个按仿制药质量和疗效一致性评价品种申报的受理号。 根据药智数据最新统计，2019年10月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有485个(复审除外，下同)。 图一2019年1-10月CDE药品受理情况
对于肿瘤患者而来说，耐药是一个永恒的话题。目前，已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代代表药物有奥希替尼。 吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼作为一线治疗显示出较长的无疾病进展生存期。不幸的是 9-14 个月后出现耐药，其中 EGFR-T790M 突变是最常见的耐药机制，可在 50%左右的患者中检测到。
今日，武田(Takeda)公司和德克萨斯大学MD安德森癌症中心(UT MD Anderson Cancer Center)宣布达成一项研究合作，双方将共同开发脐带血衍生的嵌合抗原受体天然杀伤细胞疗法(CAR-NK
今日，武田(Takeda)公司和德克萨斯大学MD安德森癌症中心(UT MD Anderson Cancer Center)宣布达成一项研究合作，双方将共同开发脐带血衍生的嵌合抗原受体天然杀伤细胞疗法(CAR-NK)
