EGFR20ins（20号外显子插入突变）是非常难治的一种EGFR靶点突变类型，占EGFR突变的4%-12%。与EGFR常见突变（19del/L858R）不同，该位点对常规的靶向治疗并不敏感，缺乏有效的治疗方案。20ins用2代药阿法替尼治疗的PFS（无进展生存期）只有2.7个月，OS（总生存期）为9.2个月，预后欠佳。所幸，3代tki奥希替尼（泰瑞沙，AZD9291）争气，近期外文报道了奥希替尼成功挽救多线耐药EGFR20ins的个案，为难治性靶点提供了可行方案。速来围观。
晚期HER2-neu阳性的乳腺癌患者很容易遭受神经系统复发以及发生脑转移的风险，但目前的类固醇、手术、放疗等疗法都不能长久的解决这些问题。所以下面的研究采用可以同时进入血脑屏障的伊立替康（CPT-11）和贝伐单抗联合治疗的方案，选择了四名在其他治疗中均未成功的HER2阳性脑转移性乳腺癌患者，来评估疗效。
很多慢性肝病的肝癌患者在确诊时为巨大肝癌患者，如果全切残余肝量无法维持正常生理机能，但聪明的外科人员利用肝脏科代偿增生的生理特性开发出了ALPPS的手术方式。下面这个案例就是国内中南湘雅医院开展的一项采用ALPPS+阿帕替尼成功治愈巨大肝癌患者的案例，步骤清晰，临床过程严谨，非常值得医患朋友们学习。读之前，首先了解一下ALPPS这个概念。
肝癌的免疫治疗发展迅速，患者使用广泛。但PD1/PDL1类药物在为很多患者带来临床获益之外，也有部分患者出现了由免疫引起的“超进展”，表现为使用免疫药物短期内出现高于既往肿瘤增长速度的爆发性进展，这类患者的预后极差。
谈及KRAS靶点，相信很多患者都不陌生，出现KRAS靶点突变，真是让患者百感交集。在癌症治疗领域，KRAS一直以来都是一道难以逾越的天堑。尽管人们在60多年前就明确了它在癌症发病中的作用，但时至今日，我们依然没有开发出一款能够抑制KRAS突变的药物。因此，KRAS突变被行业认为“无药可治”。魔咒终归是会被打破的，MRTX849、AMG510两大新药划破KRAS的黑夜长空，给大家带来新希望！
今晨，又一重磅消息刷屏，阿斯利康官网公布POSEIDON三期研究达到了PFS（无进展生存期）主要研究终点，为肺癌一线提供出新型治疗方案：PD-L1单抗“I”药（Durvalumab，德瓦鲁单抗，IMFINZI）±tremelimumab（CTLA4抑制剂）+化疗。POSEIDON主要研究结果如下。具体数据在近期的全球肿瘤会议上公布。
再鼎医药合作伙伴MacroGenics近日宣布，HER2靶向抗体margetuximab的II/III期临床试验MAHOGANY(NCT04082364)已对首例患者进行了治疗。该研究旨在评估margetuximab联合一种免疫检查点抑制剂、联用或不联用化疗，一线治疗HER2阳性胃癌(GC)或胃食管交界癌(GEJC)患者。 研究将由MacroGenics和再鼎医药在全球多个临床中心开展。再鼎医药将协助该产品在中国的临床开发。margetuximab是一种源于
耗时仅3个月 !FDA批准囊性纤维化突破性疗法 Vertex Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准该公司的创新疗法Trikafta(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)上市，治疗年龄12岁以上的囊性纤维化(CF)患者。这些患者的CFTR基因上至少出现一个F508del基因突变。这一批准，让6000名携带一个F508del基因突变和一个最小功能突变的患者首次获得靶向CF致病机制的创新疗法。Trikfta被EvaluatePharma列为2024年10大重磅药物之首。这一新药申请在今年7月底刚刚递交，FDA只用了不到3个月的时间就批准它上市!这也显示了FDA为将这款突破性疗法尽快交到患者手中而作出的努力。
2019ESMO大会上报道了III期（局部晚期）肺癌患者放化疗后序贯I药成功获益的案例，在专家讨论环节，有位国外专家对III期不可切除的NSCLC进行了深刻剖析，将免疫联合放化疗的机制，使用时机，是否增加副反应等热点问题再次拿上台面，给大家一个专业的解答。说不多说，一睹为快吧！
ALK突变一直都是各大会议争相报道的宠儿，在业界素有“钻石突变”的封号，对应的靶向药物疗效颇高。2019年底，各大ALK-TKI各显神通，诸多进展如下。
这几年，PD1/PDL1风靡于各大肿瘤，临床适应症广泛。随着使用普遍，人们发现免疫药物特有的免疫性不良反应与治疗疗效居然有相关性。问题油然而生：用药之后，出现副作用的病友，相比于没有副作用的病友，是不是疗效更好？碰巧，小编看到一篇真实案例，难治性肿瘤患者在使用了PD1后迅速达到完全缓解，但却出现严重不良反应。塞翁失马，焉知非福。今天就来讨论这一神奇之事。
EGFR突变的肺癌患者比其他类型的肺癌患者更容易出现脑转移。脑转移的出现会极大影响患者的生存质量和生存期，是我们临床治疗过程中必须要重视的。而在肺癌脑转移的人群中，脑膜转移比脑实质转移更为难处理。伴有脑膜转移的晚期NSCLC患者的生存期往往只有3-9个月。而对于脑膜转移的患者目前的治疗方法有限，奥希替尼和AZD3759是目前靶向药物中入脑能力较强的两类药物。但相较脑实质，软脑膜的治疗效果还是不令人满意的。下面的这个案例就是通过双倍药物剂量成功控制脑膜转移，为大家分享一下。
2019年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大靶向抗癌药Zejula(中文商品名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕利)治疗晚期卵巢癌的适应症，用于既往已接受3种或3种以上化疗方案且其癌症与以下2种情况之一定义的同源重组缺陷(HRD)阳性状态相关的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗：(1)有害或疑似有害BRCA突变;(2)基因组不稳定(GIS)并且对最后一次含铂化疗表现应答后病情进展6个月以上。
珐博进(FibroGen)是一家领先的美国生物制药公司，总部设在旧金山，在中国的北京和上海均设有分支机构，该公司致力于运用其在缺氧诱导因子(HIF)、结缔组织生长因子(CTGF)生物学和临床开发方面的前沿专业知识，发现和开发用于治疗贫血、纤维化和癌症领域的创新疗法。近日该公司宣布，评估研究性抗CTGF单克隆抗体pamrevlumab治疗不可切除性局部晚期胰腺癌(LAPC)患者的III期临床研究LAPIS已对首例患者进行了治疗。
化疗通过阻止癌细胞增殖并诱导“细胞死亡”来杀死它们。细胞死亡的一种形式称为铁死亡(ferroptosis)---铁依赖性细胞死亡---是由构成细胞膜的脂肪(脂质)降解引起的。很多侵袭性和抗药性的癌症易受铁死亡的影响，但是在一项新的研究中，来自德国维尔茨堡大学和亥姆霍兹慕尼黑中心等研究机构的研究人员发现了一种让癌细胞对铁死亡产生抵抗力的新机制。这就为开发抑制这种新发现机制从而允许铁死亡在易感的癌细胞中发生的药物提供了一种新的靶标。
2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症从原发性位点扩散到继发部位的过程被称之为癌症转移，这通常是致命性的;发生转移开始的时间依赖于原发位点肿瘤尺寸、阶段和其分化状态，癌症转移需要癌细胞经历一些变化，包括那些促进其获得侵袭性特性的变化等。E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的缺失会促进细胞发生迁移，但该蛋白如何发挥其转移中心调节子的角色，目前研究人员并不清楚;日前，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，Padmanaban等人就通过研究发现，E-钙黏蛋白或许就在癌细胞转移方面扮演着关键角色，而这与其对细胞侵袭和迁移的影响似乎并不相同。
