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  • 卡博替尼联合阿特朱单抗一线治疗晚期肝癌全球临床试验开招!

    近2年获批用于治疗肝癌的靶向和免疫药物不断,但都集中于单药治疗,疗效有限,无法满足临床需求,于是肝癌的治疗进入免疫进入2.0时代,开启免疫联合策略治疗肝癌。免疫联合化疗,免疫联合抗血管生成抑制剂,免疫联合多靶点抑制剂,免疫联合免疫等都取得不错的临床疗效。

  • 惊喜!第四代EGFR靶向药来了!专治奥希替尼耐药

    就在昨天,正大天晴在全球临床试验官网(clinicaltrials.gov)公示,可以克服奥希替尼耐药的第四代EGFR抑制剂TQB3804正式步入临床I期研究阶段。这意味着,EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在使用了3代TKI奥希替尼耐压后,无药可用的困境或将得到解决。

  • 肺癌SD患者使用PD-1抑制剂究竟能走多久?

    008年7月初体检时发现右下肺阴影,当地医院考虑为肺结核,予抗结核治疗半年后无明显好转,自行停药。2009年8月复查胸部CT发现右下肺阴影较前增大,于外院行右下肺部分切除术,术后病理:右下肺腺癌,粘液亚型为主,局灶呈乳头状腺癌,大小4.8*2.8cm;切缘未见癌累及,送检(隆突下)淋巴结反应性增生(0/1),未清扫其余淋巴结。术后定期随访未发现异常。2014年11月28日胸部CT示:肺癌术后,两肺多发转移。为求进一步治疗收入院。

  • 有效率35.5%,胆管癌FGFR靶药数据ESMO更新,助力胆...

    FGFR2融合在10%-16%的肝内胆管癌中发生,成为胆管癌靶向治疗的一个突破方向。今天为大家介绍两个已经比较成型的FGFR靶药。

  • 乳腺HER2靶点再出神药,获FDA优先审批,可解乳癌多项困境...

    2019年10月17日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,由阿斯利康和第一三共(DaiichiSankyo)共同开发的抗体偶联药物(ADC)trastuzumabderuxtecan(又名DS-8201)的生物制剂许可申请(BLA)被美国FDA接受,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。FDA同时授予这一BLA优先审评资格,预计将在2020年第二季度作出回复。

  • CTLA4单抗伊匹木单抗多项新研究受理,双免组合开启泛癌种新...

    PD1单抗与CTLA-4抑制剂双免疫组合正在进击中国,即将为国内抗癌带来翻天覆地的变化。

  • 礼来$16亿收购的IL-10制剂胰腺癌III期临床失败 将转...

    10月16日,礼来发布最新研发动态,在接受或序贯含Gemzar(吉西他滨)一线治疗方案的转移性胰腺癌患者中,在研产品pegilodecakin联合FOLFOX(亚叶酸,5-FU,奥沙利铂)与仅使用FOLFOX对疾病进展的影响,结果显示失败。

  • PD-1之后 下一个抗癌神药:PARP抑制剂 非常有戏

    对抗癌药PARP抑制剂来说,2011年是非常糟糕的一年。由于赛诺菲的iniparib在三阴性乳腺癌的III期临床试验中失败,以及阿斯利康的olaparib在卵巢癌临床试验中受挫,业界大大降低了对研发PARP抑制剂的投入和兴趣。不过,随着药物研发者们意识到iniparib并不是一种真正的PARP抑制剂,并采取了更谨慎的临床试验策略,这类药物再次卷土重来。

  • FDA批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗特定类...

    卫材(首席执行官:内藤晴夫)和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE:MRK)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA(中文名)(卫材发现的口服激酶抑制剂)和KEYTRUDA(中文名)(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。这标志着美国首次批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法,也是美国首次批准抗PD-1疗法与

  • 默沙东敲响“K”药王者之战 欲夺药王之位?

    制药行业历来就有“重磅炸弹”一说,超过10亿美金药物都被称之为“重磅炸弹”。辉瑞依靠阿托伐他汀全球销售超过百亿美金,成为全球销售排名前列的制药企业,阿达木单抗帮助艾伯维从默默无闻一举冲入前十名,跨国制药企业对于“重磅炸弹”的期望也逐步在提升。

  • 一线治疗晚期肾癌!益普生靶向抗癌药Cabometyx获加拿大...

    法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂,一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者,这是最常见的肾癌类型。   此次批准基于CABOSUN研究的结果。这是由肿瘤临床试验联盟(ACTO)赞

  • Teva停产重要儿童化疗药 辉瑞“救场”!

    今年下半年全球仿制药巨头梯瓦制药决定停止生产用于治疗严重癌症的儿童化疗药品后,辉瑞似乎要挺身而出“救场”。据FiercePharma报道,辉瑞目前正在提高长春新碱的生产量,试图弥补这一严重短缺。   今年7月,梯瓦告知美国FDA停止生产长春新碱的“商业决定”。但该公司对其决定并没有作出任何说明。

  • 利用肿瘤衍生的类器官评估癌症患者对化疗的反应

    近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究中,来自荷兰的科学家们通过研究发现,利用患者肿瘤组织衍生的类器官或能帮助确定癌症患者对化疗是否能够产生反应,文章中,研究者描述了如何从肿瘤组织中衍生类器官并利用化疗药物对其进行测试。   图片来源:S.N. Ooft and M. Mertz   类器官是指从真实组织中人工培养出来的器官,其通常能用来测试新型医学步骤或药物,

  • 西安杨森宣布全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(R)在中...

    强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂?(达雷妥尤单抗注射液)在中国上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。   兆珂(R)中国上市新闻发布会

  • 喜讯!乳腺癌疫苗有望8年内上市

    好消息!乳腺癌疫苗有望8年内上市↓↓↓   乳腺癌严重威胁着女性健康,当然,也不排除男性患上该病,而乳腺癌疫苗一旦成功上市,必定会造福很多人。   相信随着医学的进步,更多难题会被逐一攻克。

  • 胃癌新药TAS102 III期研究结果出炉,无论是否胃切除,...

    近一半的转移性胃癌或胃食管交界癌(mGC/GEJC)患者接受过胃切除术,既往研究中对辅助性化疗、放疗的耐受性较差。口服化疗药在这类患者的辅助治疗研究很少。

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