日前，礼来(Eli Lilly)宣布，其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Tarceva(erlotinib，厄洛替尼)构成的组合疗法，在一线治疗携带EGFR基因突变的初治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性3期试验中获得积极结果。这一结果近期发表在The Lancet Oncology期刊上。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自邓迪大学的科学家们通过研究揭示了免疫细胞感知并对环境做出反应从而抵御感染破坏肿瘤的分子机制，相关研究结果或能帮助科学家们操控机体免疫反应来治疗自身免疫性疾病和癌症等多种疾病。
Clovis Oncology公司靶向抗癌药Rubraca(rucaparib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已推荐英国的复发性卵巢癌女性患者通过癌症药物基金(CDF)获取Rubraca。根据管理获取协议中概述的条件，Rubraca可在CDF内使用，用于对铂类化疗有反应的复发性、铂敏感、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。
日前，礼来(Eli Lilly)宣布，其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Tarceva(erlotinib，厄洛替尼)构成的组合疗法，在一线治疗携带EGFR基因突变的初治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性3期试验中获得积极结果。这一结果近期发表在The Lancet Oncology期刊上。 肺癌是导致癌症死亡的最大因素，因肺癌死亡的癌症患者占所有癌症死亡的四
近年来，以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂给癌症治疗带来了革命性的变化，然而，仍然有很多患者，尤其是PD-L1阴性的患者对免疫检查点抑制剂没有反应。因此，找到能提高免疫检查点抑制剂的疗效及其适用性的药物很有必要。今天笔者给大家介绍的便是这么一款新药，它与PD-1单抗药物Opdivo(nivolumab)联合在癌症治疗中有显著疗效。
2019年9月7-10日，2019年第20届世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那举行，在会议的第二天，肺癌靶向治疗新数据达到输出高峰，各种新药新研究震撼登场。其中肺癌罕见突变--NRG1融合的研究报道为无路可走的肺癌患者点亮了新的希望。 什么是NRG1融合突变?
伟哥或可用于血液癌症治疗 单次口服媲美Neupogen注射4天
癌症的免疫治疗，如今已经成为一种重要的癌症治疗手段。目前在国内正式批准的PD-1抗体免疫治疗药物，总共已有五款，包括两款进口，三款国产。
JCO：奥沙利铂辅助化疗在术前化放疗的直肠癌中不可或缺
近2年获批用于治疗肝癌的靶向和免疫药物不断，但都集中于单药治疗，疗效有限，无法满足临床需求，于是肝癌的治疗进入免疫进入2.0时代，开启免疫联合策略治疗肝癌。免疫联合化疗，免疫联合抗血管生成抑制剂，免疫联合多靶点抑制剂，免疫联合免疫等都取得不错的临床疗效。
肿瘤医学已经步入免疫时代，在各大免疫治疗探索中，PD1/PDL1免疫逃逸通路是一大研究热点，针对该通路已有不少新药取得了很好的抗癌成绩。除了大家熟悉的PD1单抗O药/K药外，另一PDL1单抗I药（durvalumab，德瓦鲁单抗）近期在多个难治性肿瘤治疗取得不少新突破。该药用法灵活、疗效可观、适应症广泛，小编就给大家分享I药七大使用特色，包括肺癌两大最经典的突破性进展、I药联合PARP抑制剂、双免疫组合、单药疗效、其他联合方案、“再挑战”用法及安全性。 01、披荆斩棘！
Durvalumab（药品英文名：IMFINZI）是一款PD-L1抗体药物，简称“I”药，能直接结合肿瘤细胞上的PD-L1蛋白并抑制其活性，肿瘤细胞就无法利用PD-L1/PD-1途径来逃避免疫系统的追杀。
近日，辉瑞他拉唑帕尼胶囊(Talazoparib)获NMPA批准开展临床试验，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。 多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶，他拉唑帕尼作为PARP抑制剂，可通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，促进肿瘤细胞发生凋亡。他拉唑帕尼于2018年10月获FDA批准，用于治疗携带生殖系BRCA突变(有害或可能有害)、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药最早在中国获批临床是在2019年7月。
日前，专注于癌症精准治疗的医学公司IDEAYA Biosciences宣布，其在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196，在治疗实体瘤的1/2期临床试验中，完成携带GNAQ或GNA11基因突变的首位黑色素瘤患者给药，该患者是此次“篮子”试验中首例转移性葡萄膜黑素瘤(MUM)以外的其它实体瘤患者。此外，该公司还宣布与Foundation Medicine公司达成合作，通过其FoundationOne CDx实体瘤检测方法和FoundationCORE肿瘤患者数据库，支持该公司基因生物标志物驱动的“不限癌种”(tissue-type agonistic)疗法的临床试验开发。
目前，我国已经有5种PD-1抗体药物上市，包括进口和国产的。这其中，PD-1抗体O药（纳武利尤单抗）很特殊，一直在为PD-1家族开疆拓土，拥有多张“首个/首次”标签： 首个上市：2014年7月，O药在日本上市，成为全球首个上市的PD-1抗体； 首次公布肺癌5年数据：2018年4月，O药公布重磅数据，可使15.5%的晚期肺癌患者活过5年（2-后线使用）； 首次公布中国患者数据：2018年4月，O药公布首个中国肺癌患者PD-1数据，死亡风险降低32%； 首个进入中国：2018年6月，O药在中国获批，成为首个进入中国的PD-1抗体。
二甲双胍应用于临床已有50多年的历史了，是目前全球应用最广泛的口服降糖药之一。这种药被称为“神药”，因为除了降糖之外，二甲双胍还有十八般武艺。比如降低血管通透性，对抗动脉粥样硬化；改善脂肪合成与代谢，改善血脂谱；对非酒精性脂肪肝患者的肝脏血清学酶谱及代谢异常有显著改善；提高多囊卵巢综合征患者的雌二醇水平，改善多毛症，改善月经周期，诱导排卵。此外，二甲双胍还可降低2型糖尿病患者发生肿瘤的风险。
