日前，在芝加哥举办的美国放射肿瘤学会议上，来自Roswell Park综合癌症研究中心等机构的科学家们通过两项研究发现，低剂量的阿司匹林或能改善头颈癌和肺癌患者的生存率。
如今科学家们发现，肠道菌群的组成或是个体患肠癌的一个风险因素，而且肠道微生物组的组成或会影响个体患肠癌的风险;近日，一项刊登在国际杂志Journal of Medical Microbiology上的研究报告中，来自巴西维科萨联邦大学的科学家们评估了收集自多个研究的成果，以此来调查肠道微生物组和肠癌风险之间的关联，研究者的目的是能够更好地理解如何利用肠道微生物组来识别并预防疾病的发生。 图片来源：CC0 Public Domain
PD1单抗和CTLA4单抗同属于免疫检查点的药物，二者具有协同作用。经典代表方案opdivo+ipilimumab早年已获批晚期黑色素瘤的治疗，且疗效明显优于单药的免疫。此次ESMO报道了该研究的5年长期生存率。结果显示：双免疫组高达52%！一半患者活过5年，震撼！
金秋九月迎来了免疫爆发月，各大药厂携自家的PD-1/PD-L1单抗粉墨登场，陆续占领媒体头条，在治疗肿瘤方面都是硕果雷雷，为肿瘤的治疗画上浓墨重彩的一笔。今天小编就给大家整理进口以及国产免疫PD-1/PD-L1单抗绽放在9月的精彩数据。
2019年9月29日，在西班牙巴塞罗那举行的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，专注肿瘤治疗的全球性生物制药公司——阿诺医药 (Adlai Nortye)公布了其作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的AN0025(EP4 拮抗剂)1b期临床数据。AN0025是一种潜在的全球首创高活性和高选择性的口服E型前列腺受体4拮抗剂。
2019年艾伯特-拉斯克基础医学研究奖颁发给Max Dale Cooper和Jacques FAP Miller，用于表彰他们发现了2种不同类型的淋巴细胞：B细胞和T细胞。这一巨大成就揭示了适应性免疫系统的组成原理，并促进了现代免疫学的诞生。
近日，生命科学公司Geneoscopy宣布完成690万美元A轮融资， 本轮融资由Cultivation Capital和NT Investments领投，Lightchain Capital LLC跟投。融资后，Bobby W. Sandage，Jr.(Cultivation Capital)，Najeeb Thomas(NT Investments)和Drew Dennison(Lightchain Capital LLC)将加入公司董事会。
2019年9月29日，在西班牙巴塞罗那举行的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，专注肿瘤治疗的全球性生物制药公司——阿诺医药 (Adlai Nortye)公布了其作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的AN0025(EP4 拮抗剂)1b期临床数据。AN0025是一种潜在的全球首创高活性和高选择性的口服E型前列腺受体4拮抗剂。
癌症是一个主要的公共卫生问题，也是全球疾病负担的主要原因[1]。国际癌症研究机构(IARC)估计，到2030年，仅人口的增长和老龄化预计将导致2170万新癌症病例和1300万癌症相关死亡。遗传因素，接触辐射和危险化学品，不健康的生活方式和其他风险因素继续增加未来人群的关于癌症方面的负担。
10月8日，百时美施贵宝宣布，其PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)已获得国家药监局批准扩大适应症，适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者。 作为中国首个免疫肿瘤药物，欧狄沃于2018年6月在中国获批用于经治非小细胞肺癌患者。头颈部鳞癌是欧狄沃经中国药监部门优先审评审批后予以批准的第二项适应症。该项适应症的获批，也意味着欧狄沃成为中国首个且目前唯一用于治疗头颈部鳞癌的PD-1抑制剂。
非小细胞肺癌(NSCLC)大约占肺癌的80%，其中肺腺癌所占比例最高。对于肺腺癌患者来说，EGFR一定是颇为关注的基因之一。对于EGFR突变的患者，可以使用靶向药物EGFR-TKI进行治疗，往往能取得较好的临床结果。那么对于未发现EGFR突变的肺癌患者，还能使用EGFR-TKI治疗吗?今天笔者就用一个病例来给大家揭晓答案。
最近有患者提问：晚期乳腺癌能将瑞博西林作为一线用药吗?效果如何?虽然癌症的出现，虽然给我们的身心健康带来了极大的伤害，但治疗也是不可缺少的，我们要积极主动配合治疗，相信治疗是延长生命的希望。
法国学者DiegoEnrico等在今年ESMO年会上报道了MATCH-R研究结果，31例（其中2例为一线治疗）奥希替尼耐药患者中，发现5例（16%）融合基因，分别为RET，BRAF，ALK，FGFR3和NTRK1融合，均仍保持初始EGFR突变，但部分患者T790M转为阴性。
2019年10月3日，国际顶尖期刊《Cell》(SCI影响因子 36.216)在线发表了复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队、中科院药物所周虎研究员团队、中科院生化与细胞所高大明研究员团队、美国“登月计划”临床蛋白质组肿瘤分析协作组(Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium, CPTAC)与至本医疗科技合作的关于中国乙肝病毒阳性的肝细胞癌(HBV-HCC)多维蛋白组学最新研究成果(Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-Related Hepatocellular Carcinoma)。这是一篇迄今为止中国肝癌，特别是HBV病毒感染的肝癌的多维基因蛋白质组学的最大的队列研究，也是发表的国际最高影响因子文章，至本医疗科技作为参与该项研究的主要团队之一，也成为首家荣登国际影响力期刊《CELL》
数据显示，默沙东的Keytruda将以225亿美元的销售业绩雄踞畅销药榜单首位，遥遥领先其他产品，而AbbVie的现金牛产品Humira到2025年会下滑至畅销药榜单的第6名，这个结果在AbbVie的预期之中。在与众多仿制药厂商签订专利诉讼和解协议之后，Humira在美国的专利保护延长到2023年。即便此后会有10个左右的生物类似药进入市场，Humira在2025年仍有103亿美元的销售收入，不得不感慨Humira市场生命力之强大。
9月30日，ESMO神经内分泌肿瘤和内分泌肿瘤专场，公布了和黄索凡替尼治疗晚期非胰腺来源神经内分泌肿瘤的疗效和安全性III期SANET-ep临床研究结果。 研究结果显示：索凡替尼能够显著延长中国晚期非胰腺NET患者的中位PFS。索凡替尼成为晚期非胰腺来源NET患者人群中获得确证性治疗效果的全球首个VEGFR抑制剂;同时，该研究也是迄今为止，全球首个针对中国NET患者的新药III期临床研究。
