今天是欧洲最负盛名和影响力的肿瘤学会议，ESMO大会召开的第二天，靶向和免疫疗法持续升温，不断开疆辟土，在肺癌，卵巢癌，宫颈癌，乳腺癌，尿路上皮癌，肝癌，前列腺癌，胰腺癌，骨肉瘤。黑色素瘤，肾癌等十二大癌种再创新数据，攀登新高峰，快来围观这场视觉盛宴吧。
在很多患者朋友的心中，晚期肺癌如果没有检测到基因突变，一线基本是以化疗为主了。即使PD-1/PD-L1免疫药物的出现，也只能在部分PD-L1高表达的患者中，免疫单药才能优于传统化疗，人群受益非常有限。这成为肺癌进入免疫时代后的一大重要发展瓶颈。但就在这几天举办的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，一项名为CheckMate227的临床研究结果震撼公布，PD-1抑制剂纳武利尤单抗+低剂量CTLA-4抑制剂伊匹木单抗的双免疫联合治疗在晚期非小细胞肺癌一线成功击败标准化疗，以绝对的优势打开了泛人群一线不依赖化疗的纯免疫治疗局面，意义重大。一起来解读一下。
9月27日，安进在ESMO2019大会上公布了AMG510治疗KRASG12C突变实体瘤患者I期研究的最新数据。这项开放标签、多中心、I期研究招募了接受过两线以上治疗的KRASG12C突变实体瘤患者，设计了180mg、360mg、720mg和960mg，共计4个剂量队列，每日口服1次，主要终点是评估AMG510的安全性，次要终点包括药动学、ORR（每6周评估一次）、应答持续期和无进展生存期（PFS）。
9月27日，罗氏在2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布了一项Tecentriq(atezolizumab)联合贝伐珠单抗用于治疗未接受系统性治疗患者不可切除肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性Ib期研究结果。
罗氏T药组合治疗黑色素瘤挑战K药失败！；肝细胞癌一线治疗获突破：Tecentriq+贝伐珠单抗ORR达36%；马应龙：聚乙二醇4000散通过仿制药一致性评价；NASH大市场即将开启！Intercept提交奥贝胆酸NASH上市申请！……
自奥希替尼中国获批一线使用以来，不仅是患者，就连医生也还在纠结“在临床中，EGFR阳性患者该如何选择一线治疗方案，先用一代药，还是直接用三代药？”
2019年欧洲肿瘤医学学会年会(ESMO)上正式公布奥希替尼III期临床试验FLAURA 重磅结果： 奥希替尼组PFS长达18.9月，OS长达38.6月，史上最长PFS与OS！ 对照组尽管有高达1/3的交叉换组，奥希替尼组仍然获得阳性结果（38.6月 vs 31.8月）！ 奥希替尼组28%的患者中位PFS超越三年，是对照组的3倍！
PRIMA研究，已在2019年ESMO年会presidentialsymposium上进行展示，并同步发表于《新英格兰杂志》，展示了尼拉帕利在所有研究对象中与安慰剂相比可以降低38%疾病进展或死亡风险
2019年9月27日至10月1日，一年一度的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在巴塞罗那盛大召开。会议第一天，备受瞩目的IMpower110研究（LBA78）一经发布就引起广泛热议，《医学界》有幸邀请到四川大学华西医院胸部肿瘤科的著名肺癌专家卢铀教授，从对肺癌治疗现状和临床实践影响的前瞻视角来对该研究进行深度解读。
非小细胞肺癌（NSCLC）患者在治疗过程中约一半会出现脑转移，而在脑转移中更为凶险的是脑膜转移，未经治疗的NSCLC脑膜转移患者生存期仅为4~6周。当下ALK+NSCLC新药层出不穷，但对于脑膜转移的治疗尚无系统性研究。今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在美丽的巴塞罗那隆重举行，此次大会也为NSCLC脑膜转移治疗带来了新的讯号。
本文中，小编整理了多篇重磅级研究成果，共同聚集科学家们在肺癌研究领域取得的新突破!分享给大家! 图片来源：Jake June-Koo Lee et al doi:10.1016/j.cell.2019.05.013 【1】Cell：非吸烟肺腺癌的基因组重排早在癌症确诊前30年就已存在 doi：10.1016/j.cell.2019.05.013
在癌症治疗过程中，肿瘤异质性可以驱动多个肿瘤亚克隆的进化，这些亚克隆在不同的患者中具有独特的耐药机制。以往的病例报告和小病例系列研究表明，液体活检(特别是无细胞DNA，cfDNA)可以更好地揭示性耐药的异质性。然而，到目前为止尚无研究直接在靶向治疗进展后的大规模前瞻性患者群体中比较cfDNA与标准的单病灶肿瘤活检的效果。
2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，德国制药巨头默克(Merck KGaA)旗下生物制药公司默克雪兰诺(EMD Serono)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)将公布评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)作为单药疗法或组合疗法治疗晚期癌症患者的JAVELIN临床开发项目的多项分析结果，包括肾细胞癌(RCC)、转移性默克尔细胞癌(mMCC)和其他一些实体瘤。
恶性肿瘤是严重威胁人类健康和生命的常见病、多发病，2018年全球癌症统计数据显示，全球新发肿瘤病例1810万，死亡病例960万。虽然我国肿瘤发生率累积风险偏低，但肿瘤死亡率累积风险非常高，男性远超世界平均水平，女性肿瘤死亡率也居世界前列。从药物治疗角度来说，化疗药物和靶向药物在肿瘤治疗中占据主导地位，给广大癌症患者带来了福音。然而，它们分别会产生严重的毒副作用和耐药性，导致治疗窗口窄和有效性低，因此，开发新型抗肿瘤药物尤为必要和紧迫。肿瘤免疫治疗通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环，增强抗肿瘤免疫反应或使肿瘤微环境中缺陷的免疫反应正常化，达到控制与消除肿瘤的目的。由于具有疗效好、安全性高、副作用小以及耐药性低等诸多优点，肿瘤免疫疗法被《科学》杂志评选为2013“年度科学突破”。近10年来，肿瘤免疫疗法取得了显著进展，以免疫检查点阻断剂、过继细胞疗法、肿瘤疫苗等为代表的产品研发及相关技术呈井喷式
2017年，美国FDA批准了两款CAR-T细胞治疗产品Yescarta和Kymriah上市治疗血液肿瘤。这一批准可不得了，两年间CAR-T让60%~93%的白血病等血液肿瘤患者得到了完全缓解。白血病已经快要脱离“绝症”的队伍。
2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在2019年9月27日—10月1日于西班牙巴塞罗那盛大召开。
