CSCO第2天，下午由吴令英和张力教授主持的卵巢癌专场，非常火爆。座无虚席之外，两边通道也都站满了人。体现了中国卵巢癌治疗近几年的快速发展以及各级医生对此的临床应用需求，这样的场景绝对是患者朋友们福音。干货很多，今天为大家汇报的是“复发耐药卵巢癌的诊疗策略”，这一类人群应该是患者中最为棘手的，刚需所在，特此报道。
今天是CSCO第二天，肿瘤血管靶向治疗专场迎来最热话题，如何延缓肺癌患者耐药时间，这是很多使用TKI药物的肺癌患者以及医生最关心的话题。来自中山大学肿瘤医院方文峰主任以及来自吉林省肿瘤医院程颖主任，给大家带来新策略——抗血管生成联合TKI（A+T）的治疗方案治疗肺癌延缓耐药的研究报道。
君实生物的特瑞普利单抗注射液（Toripalimab，商品名：拓益）于2018年12月份上市，是我国首个国产PD-1单抗。特瑞普利单抗注射液是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。
CSCO第三天，1层的海峡厅开展了肺癌最新学术进展与肺癌诊疗推动专场，首先开讲的就是肺癌大咖吴一龙教授，吴教授从肺癌的化疗，靶向和免疫三大革命展开，回顾过去，展望未来。肺癌的研究从来不曾止步不前，始终往更精准更高效的方向发展，中国肺癌的研究更是一直在创新，凭着一次次的惹眼数据登上国际性的舞台，不知不觉中，中国肺癌的治疗正在更新格局。
基石药业9月19日在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上，以口头报告形式首次发表了在研抗PD-L1抗体CS1001在一项名为GEMSTONE-101的Ib期食管鳞癌(ESCC)队列的研究数据。
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)的II类变更申请，联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib，阿昔替尼)，一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。该意见基于III期临床研究JAVENLIN Renal 101研究的数据，结果显示，在所有预后风险组中，与舒尼替尼(sunitinib)相比，Bavencio+Inlyta组合显著延长了无进展生存期(PFS)、并使总缓解率(ORR)获得了临床意义的提高。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查，预计将在今年第四季度做出决定。
发现了线粒体裂变因子(MFF)在控制癌细胞存活中的作用，表明该蛋白可能代表了有希望的治疗靶标。他们还发现，MFF的表达受到Myc的调控。这些结果在线发表在《EBioMedicine》杂志上。
近日，由UCSD药学院的研究人员领导的一项研究表明，一种用于治疗慢性粒细胞白血病的药物似乎比现有的其它方法能够更有效地阻止小鼠髓母细胞瘤的生长，该药物或许具有治疗脑瘤的潜力。相关结果近日发表在《PLOS One》杂志上。
第一三共制药近日宣布已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交一份新药申请(NDA)，寻求批准trastuzumab deruxtecan(DS-8201)用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。该药是一款靶向HER2的新一代抗体药物偶联物(ADC)，有潜力填补HER2阳性乳腺癌领域的治疗空白，并有潜力重新定义乳腺癌的临床护理标准。
9月10日，受业界高度关注的2019年拉斯克奖(The Lasker Awards)正式揭晓。在生命科学和医学领域, 拉斯克奖素有“诺贝尔奖风向标”之称。今年的拉斯克基础医学研究奖颁发给了发现B细胞和T细胞的两名科学家马克斯·库珀(Max D. Cooper)博士和雅克·米勒(Jacques Miller)博士，拉斯克临床医学研究奖颁发给了有“乳腺癌救命药”之称的赫赛汀(Herceptin)的发明团队：迈克尔·谢泼德(H. Michael Shepard)博士，丹尼斯·史莱门(Dennis J. Slamon)博士，以及阿克塞尔·乌尔里希(Axel Ullrich)博士。
第一三共(Daiichi Sankyo)公司拥有独特的抗体偶联技术，该公司名为DXd ADC的抗体偶联技术，能够使用新型四肽接头，将一种新型拓扑异构酶1抑制剂与靶向特定靶点的抗体偶联在一起。这一技术还可以控制偶联在一个抗体蛋白上的细胞毒素的数目。使用该技术开发的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)trastuzumab deruxtecan(DS-8201)在治疗HER2阳性乳腺癌患者中表现出了卓越的疗效，得到了业界人士的广泛关注。阿斯利康也与第一三共达成69亿美元的研发协议，共同开发这一创新ADC。第一三共日前宣布，已经在日本递交了trastuzumab deruxtecan的监管申请。
2019年09月10日，诺奖风向标之称的拉斯克奖揭晓，2019 拉斯克奖临床医学研究奖 (2019 Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award)授予了赫赛汀团队 (Axel Ullrich, Dennis Slamon, and Michael Shepard)。 2019 Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award HER2是一个经典靶点，毫无疑问，罗氏深耕HER2多年，开发出曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗重磅炸弹级别药物，2018年3款产品销售额达到惊人的107.3亿瑞士法郎，药物给乳腺癌患者带来巨大的临床获益!
法国药企施维雅(Servier)与合作伙伴大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布，欧盟委员会(EC)已批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的治疗。在欧洲，每年约有13万人患胃癌，每年造成10多万人死亡。胃癌的症状很模糊，据估计，40%以上的胃癌患者在确诊时存在转移性疾病。
近日，知名的塔夫茨大学药品研发研究中心(The Tufts Center for the Study of Drug Development，CSDD)发布报告，分析了从1980年至2018年，FDA批准癌症用药的情况。报告回顾了近40年间癌症用药的获批动态，同时剖析和总结了近年来癌症用药获批呈现爆发式增长的原因和面临的挑战。
今日，德国默克(Merck KGaA)宣布，美国FDA授予其MET抑制剂tepotinib突破性疗法认定，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在接受铂基化疗治疗后疾病继续恶化。在此之前，tepotinib已经在日本获得快速通道资格。
9月11日消息，Prescient Metabiology医疗设备LifeKit Preven获得FDA突破性设备认定，用于检测早期结肠癌。 结直肠癌(CRC)是美国常见癌症类型之一，每年新增病例超过13万人，其中约有5万人死亡。全美医疗机构每年会进行1400多万次结肠镜检查，CRC诊断及治疗费用超过140亿美元。但数据显示，有三分之二的美国人忽略CRC筛查指南，有60%的CRC病例直到疾病后期才被确诊。
