9月17日，强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布，美国FDA已批准Erleada(apalutamide)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。Apalutamide(阿帕他胺)是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。2018年2月，FDA首次批准apalutamide上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。它也是FDA批准的首个非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。Erleada此次获得FDA扩大适应症批准，有可能通过延缓疾病进展和延长生存期，改变前列腺癌患者的治疗方式，无论疾病程度或既往多西他赛治疗史如何。
免疫疗法极大地改善了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗，但是不幸的是，它仅对一部分患者有效，这一比例约为20%。尽管免疫疗法的副作用往往比化疗要少，但大约10%的患者会产生更严重的副作用。当人体免疫系统开始攻击自身细胞时，肺部、肝脏和肠道等器官可能会发炎。
法国药企施维雅(Servier)与合作伙伴大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布，欧盟委员会(EC)已批准Lonsurf (trifluridine/tipiracil) 用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的治疗。
信达生物制药于9月19日宣布：在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上以口头报告的形式公布IBI305(贝伐珠单抗生物类似药)及贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲3期研究结果(CTR20160848)(北京时间9月19日(星期四)上午11:25 AM -11:30 AM)。
基石药业9月19日在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上，以口头报告形式首次发表了在研抗PD-L1抗体CS1001在一项名为GEMSTONE-101的Ib期食管鳞癌(ESCC)队列的研究数据。
抗生素自诞生以来挽救了无数患者的性命，眼见其高楼平地起，接着便是千里长堤溃蚁穴。愈来愈多关于抗生素的负面消息陆续曝出，滥用、耐药、影响其它治疗方案效应等等。
9月18日，上海创诺提交的盐酸厄洛替尼片国内上市申请(CYHS1790011)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，成为该品种国内首仿厂家。 该申请为注册分类6类，曾于2017年9月以“专利到期前1年的药品生产申请”被CDE纳入优先审评，属于国家鼓励开发的仿制药。这主要也是因为中国作为肺癌大国，对厄洛替尼等肺癌靶向药存在巨大需求，但原研药价格一直较高，覆盖的患者有限。
近日，医药圈又有一个重磅消息，Keytruda(K药)即将在中国获批第三个适应症，用于PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 根据NMPA官网显示，默沙东PD-1单抗新适应症上市申请(受理号：JXSS1800029)的办理状态已经变更为"在审批"，该适应症大概率将在10月份获批。 (资料来源于NMPA官网) 此前K药已有两个适应症在国内获批
CSCO第一天，在下午的新药专场，出现了各个癌种的大量新型药物或药物方案。其中，一项基石PDL1单抗方案治疗晚期食管鳞癌的早期数据非常亮眼，特此展示报道！
回首2018年，冰封近30年的SCLC治疗终于解冻，nivolumab（opdivo,O药）实现SCLC三线治疗零的突破，成为FDA批准的SCLC标准的三线治疗选择，今年3月FDA批准atezo联合化疗一线治疗广泛期SCLC，从此30年未变的EP/EC方案作为广泛期SCLC一线治疗标准被免疫联合化疗终结！好事成双，今年6月FDA也批准了pembrlizumab（K药）三线治疗SCLC的适应症。但对于一线化疗后复发的小细胞肺癌患者来说，目前的治疗方案有限，BMS的checkmate331研究显示在总体人群中O药和化疗相比，没有显著性差异，没能突破标准二线治疗。今天来自吉林省肿瘤医院的程颖教授给大家分享该研究中中国队列的研究结果，这也是首个国内小细胞肺癌患者一线化疗复发后使用免疫治疗的研究。
第22届全国临床肿瘤学大会CSCO在美丽的厦门拉开帷幕，和国际性的ASCO和ESMO会议相比，中国的CSCO大会就像小年会，汇集全国各地不同科室的主任级别的专家，济济一堂。找药宝典平台也是有幸被CSCO大会主办方邀请来参会。所以这几天就随着小编的脚步来感受这场视觉与听觉的饕餮盛宴吧。今天给大家分享来自复旦大学附属中山医院的胡洁教授就免疫治疗的全程管理这一主题进行的演讲。
普通人在了解癌症的过程中，总会想知道，最严重、最可怕的癌症是哪一种？
癌症是一种非常无情且有“韧性”的疾病，当一种药物阻断癌细胞的主要生存途径时，癌细胞就会通过不同的途径或绕道而行来避免药物的作用，这种策略被称为癌细胞发展出的耐药性，同时这也是研究人员寻找有效疗法来抵御胰腺导管腺癌（PDA，pancreaticductaladenocarcinoma）的主要挑战之一。
9月18日讯，以岭药业对外发布公告称，国家食品药品监督管理总局药品审评中心近日发布拟优先审评的产品名单，其全资子公司以岭万洲国际制药有限公司的全资子公司北京以岭生物工程技术有限公司的阿那曲唑片进入该名单。
法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（TaihoPharmaceutical）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治疗。
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种方法，可以显著延长用于引导微生物发挥功能---比如产生和运送药物、分解化学物和充当环境传感器---的基因回路(gene circuit)的寿命。相关研究结果发表在2019年9月6日的Science期刊上，论文标题为“Rock-paper-scissors: Engineered population dynamics increase genetic stability”。
