美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会(International Myeloma Workshop, IMW)上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。 美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。
9月12日，国家药品监督管理局受理了恒瑞医药卡瑞利珠单抗（SHR-1210，艾瑞卡?）提交2项上市申请，分别为单药二线治疗晚期食管鳞癌，联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌。今天我们和大家一起一探卡瑞利珠单抗在食管癌的优异成绩！
今日，SeattleGenetics和安斯泰来公司共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物（ADC）enfortumabvedotin的生物制剂许可申请（BLA），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得FDA的回复。尿路上皮癌又出一新药，如今年尿路上皮癌靶向、免疫领域新药荟萃，治疗前景一片光明。
前言：一项电场疗法治疗肝癌的I/II期试验，ORR为9.8%，DCR为43.9%。入组的41例患者中，6例患者总生存期超过24个月，4例患者总生存期超过3年。
有三分之一的非小细胞肺癌（NSCLC）患者确诊时属于III期（临床分期），其中大部分已经失去手术机会，这类患者标准治疗方案为放化疗（CRT）。不过，放化疗后大部分患者还是容易出现肿瘤复发，秉着放疗可增敏肿瘤“新克星”PD1/PDL1的理论依据，以及PACIFIC研究结果（放化疗稳定后可用PDL1进行巩固）的借鉴，III期（局部晚期）肺癌在放化疗进展后在二线使用免疫治疗按理来说也是一种可行的治疗方案，但一直没深入探讨，今天就给分享这种模式的疗效数据。
就在今天，日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称，美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda（K药）联合Lenvima(仑伐替尼)这一“可乐组合”用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者为系统治疗后疾病进展不适合手术或放疗的且不伴有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的患者。这是“可乐组合”首次被美国FDA获批的适应症，不仅于此，奥拉利亚，加拿大这两个国家也同时批准了这一申请。
黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识，当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上，黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内，黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之一。国外统计其发病率仅占全部恶性肿瘤的1%～3%，但因其恶性度高，易转移，预后极差，死亡率高等特点近年来受到了越来越多的关注。随着生活环境的改变，及黑色素瘤诊断水平的提高，其发病率的增长速度已远超其他肿瘤。
9月12日，罗氏宣布，评估Tecentriq(atezolizumab)作为一线单药治疗，与顺铂或卡铂和培美曲塞或吉西他滨(化疗)相比，在无ALK或EGFR突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中治疗效果的3期临床试验IMpower110取得积极结果。该研究在中期分析中达到主要终点，与化疗相比，Tecentriq单药治疗在PD-L1高表达(TC3/IC3-WT)患者中显示出统计学意义显着的总生存(OS)益处。该研究将继续对PD-L1表达水平较低的患者进行最终分析。最新研究数据会在即将召开的医学大会上公布。罗氏正在计划将这些数据提交给全球卫生监管部门，包括美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)。
研究报告中，来自特拉维夫大学的研究人员通过研究解释了为何超过一半的转移性黑色素瘤患者对癌症免疫疗法没有反应，文章中，研究人员利用蛋白质组学技术(蛋白质图谱绘制)回答了目前他们迫切想要知道的一个问题，即为何免疫疗法对黑色素瘤患者有很大帮助，但对60%的转移性黑色素瘤患者却没有影响。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究发现了一种新型代谢通路，其或能让癌细胞周围有足够的营养物质来促进其生长，研究者希望能够开发出新型药物来靶向作用该通路从而治疗多重类型的癌症。 图片来源：medicalxpress.com
肺癌发生于支气管黏膜上皮，近50年来肺癌的发病率显着增高，在欧美工业发达国家和我国的一些工业大城市中，肺癌发病率在男性恶性肿瘤中已居首位，在女性发病率也迅速增高，占女性常见恶性肿瘤的第2位或第3位。从1996年开始，支气管肺癌已上升为中国人群肿瘤的第1位死因，其俨然成为危害生命健康的一种主要疾病。
在一项新的临床研究中，来自英国伦敦大学学院(UCL)的Persis Amrolia教授、Sara Ghorashian博士及其团队开发出一种旨在更快靶向癌细胞并导致更少副作用的新型CAR-T细胞疗法。这种方法在治疗以前无法治愈的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿方面提供非常有前景的结果。相关研究结果发表在2019年9月的Nature Medicine期刊上，论文标题为“Enhanced CAR T cell expansion and prolonged persistence in pediatric patients with ALL treated with a low-affinity CD19 CAR”。 在这项称为CARPALL的临床试验中，他们在患有复发性ALL的儿童和青年人中测试了这种新型的CAR-T细胞疗法。
2019年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示，在HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者中，与标准的静脉输注(IV)Perjeta(pertuzumab)+Herceptin(trastuzumab)+化疗相比，一种新的固定剂量(FDC)Perjeta+Herceptin皮下注射(SC)联合IV化疗在血液Perjeta水平(药代动力学)方面显示出非劣效性。该研究中，Perjeta+Herceptin固定剂量组合(FDC)的安全性与静脉注射Perjeta+Herceptin一致。
今日，Seattle Genetics和安斯泰来公司（Astellas Pharma）共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin的生物制剂许可申请（BLA），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得FDA的回复。
法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（TaihoPharmaceutical）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治疗。在欧洲，每年约有13万人患胃癌，每年造成10多万人死亡。胃癌的症状很模糊，据估计，40%以上的胃癌患者在确诊时存在转移性疾病。
肝细胞癌（HCC）是全球第三大癌症死亡原因。最新数据显示，2018年全球共有78万余人死于HCC。而我国更是肝癌大国，每年肝癌新发病例和死亡病例约占全球的一半。
