2019年09月07-10日，2019世界肺癌大会(WCLC 2019 ) 在西班牙巴萨罗那召开，会议上公布多项肺癌临床试验数据，备受关注的包括KRAS G12C抑制剂AMG 510, RET抑制剂selpercatinib，呋喹替尼等，除此外，PD-(L)1单抗的更新同样令人关注。
刚刚，恒瑞发布公告称，国家药品监督管理局已受理卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌的上市申请。
高血压糖尿病门诊用药报销政策将出台；理邦仪器与万孚生物专利申请权纠纷案结果公布 理邦仪器胜诉；强生波生坦分散片在中国获批 治疗儿童肺动脉高压；治疗特定非小细胞肺癌 德国默克MET抑制剂获突破性疗法认定……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
恒瑞PD-1两个新适应症报上市；默沙东公布III期临床试验KEYNOTE-042首个中国人群数据；RMS口服药头对头battle！强生ponesimod III期疗效击败Aubagio；强生波生坦分散片在中国获批……
U3-1402是日本第一三共制药研发的HER3抗体偶联体药物，截至2019年5月3日，一期临床试验NCT03260491纳入了30例NSCLC患者，其中10例男性，20例女性，中位年龄63岁，PS评分0-1分，17例EGFR 19Del，12例EGFR L858R，1例L861Q，之前均接受过EGFR TKI治疗，15例之前接受过化疗，28例还使用过奥希替尼。所有的患者均为IV期，其中脑转移15例（50%），25例检测了肿瘤组织的HER3表达，阳性率100%。
2019年WCLC（世界肺癌大会）即将结束。新兴的免疫治疗今年又有不少新突破，种种报道闪亮登场。无化疗的PD1超高效组合、小细胞免疫新突破、国产PD1亮相、免疫获益人群筛选等多项好消息来袭，小编给大家汇总WCLC免疫治疗的重点。
西班牙当地时间9月9日，第20届世界肺癌大会（WCLC）口头报告专场，来自中国医学科学院肿瘤医院的惠周光教授代表研究组报告了“pⅢA-N2期NSCLC根治术后、化疗后精确放疗的前瞻性Ⅲ期随机分组研究”的报告（摘要号：OA12.06），受到了广泛关注，结果显示，对于行根治性切除和辅助化疗的pⅢA-N2期NSCLC患者，3DCRT/IMRT技术行术后放疗较为安全，显著改善无局部区域复发生存（LRFS），但并未提高无病生存（DFS）和总生存（OS）。
2019年世界肺癌大会（WCLC）完美落幕，靶向专场的各种研究结果喷涌而现。常见靶点如EGFR的奥希替尼、ALK的布加替尼等数据更新，一线高效，后线力挽狂澜。KRAS黑马AMG510闪耀全场，此外大会还报道了新靶点的研究，如NRG1、TROP2等等。小编挑选最新研究结果，PK既往其他靶向药的疗效，与君共赏。
对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日，FDA发出重磅消息，“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治疗，这意味着新确诊且未接受任何治疗方案的EGFR突变型非小细胞肺癌患者除了易瑞沙、特罗凯等一代靶向药外，还可以直接使用三代靶向药泰瑞沙。
免疫治疗进入肿瘤医患视野已经有4年时间了，4年里免疫治疗突飞猛进，但预测指标依然是我们不断探讨的话题。对最合适的人群采用最合适的治疗方案是我们精准治疗时代的初衷及精髓。在不断的泛筛及验证下，PDL1和TMB成为我们预测免疫治疗的有效指标，也被广泛应用于临床治疗中。PDL1很好理解，今天说一下TMB。
2019WCLC（世界肺癌大会）来到了第三天，精彩数据依然爆棚。今天，一项期待已久的重磅研究CASPIAN结果终于揭开面纱，针对广泛期小细胞肺癌（SCLC）一线采用PD-L1单抗I药（Durvalumab）+EP联合用药，生存期OS达到史上最高水平！结果一经曝出，现场掌声不断，免疫终于在小细胞肺癌这块难啃的骨头上取得了攻破！也将引领小细胞肺癌的格局更新换代，登上新高！
今天，我们再来介绍这个新药——AMG510，堪称2019年最火抗癌药，没有之一，风头甚至盖过了“大网红”PD-1家族。
第20届世界肺癌大会是各家医药公司发布肺癌新药研究的重要会议，昨天药明康德内容团队报道了安进公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者时的出色表现，今天我们将与读者解读礼来公司和阿斯利康公司的创新疗法在治疗肺癌方面的最新临床结果。
化疗是治疗癌症的主要手段之一，顺铂和卡铂等铂类化合物作为一线化疗药物被广泛应用于癌症的临床治疗。铂类药物的抗肿瘤活性主要基于其与DNA的共价或非共价作用，这类相互作用是没有细胞选择性的，因而在利用铂药进行化疗的过程中会出现严重的毒副作用，包括肾毒性、耳毒性和神经毒性等。发展新的铂药给药策略以提高疗效并降低毒副作用的研究一直以来都广受关注。自组装的DNA纳米结构具备优异的生物相容性，并且能够在肿瘤区域富集。通过合理地设计，多种功能性配体能够精确地组装在DNA纳米结构上，从而制备出多功能性的纳米药物运输载体。 中国
奥希替尼(Osimertinib，泰瑞沙?)作为全球首个第三代EGFR靶向药有效解决了第一、第二代EGFR靶向药因T790M二次突变导致的耐药问题，治疗效果明显。然而，奥希替尼同样面临耐药难题，如何有效解决奥希替尼的耐药问题呢?在2019WCLC公布的报道中很好地解决了这个问题。 经典老药阿司匹林竟也有抑制奥希替尼耐药功效
日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Lonsurf(trifluridine/tipiracil，开发代码TAS-102)，用于先前已接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗、以及可能接受过或无法接受抗VEGF生物制剂和(若RAS野生型)抗EGFR疗法制剂的转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。
