9月7日，2019年世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer，WCLC)在西班牙巴塞罗那召开。会议期间，豪森公布了其旗下新型一类国产三代 EGFR 抑制剂「奥美替尼(HS-10296)」的最新临床结果，受到了较大的关注。 豪森「奥美替尼」临床新进展该临床研究在 2018 年 5 月 16 日至 2018 年 10 月 23 日期间共招募了 244 名患者(中位年龄 60.8 岁)，包括中国大陆 189 名患者和台湾 55 名患者，其中两名患者未达到评估标准而被排除。
奥希替尼（Osimertinib，泰瑞沙?）作为第三代EGFR靶向药有效解决了第一、第二代EGFR靶向药因T790M二次突变导致的耐药问题，治疗效果明显。然而，奥希替尼同样面临耐药难题，如何有效解决奥希替尼的耐药问题呢？在2019WCLC公布的报道中很好地解决了这个问题。
日本药企大鹏制药（TaihoPharmaceutical）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗癌药Lonsurf（trifluridine/tipiracil，开发代码TAS-102），用于先前已接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗、以及可能接受过或无法接受抗VEGF生物制剂和（若RAS野生型）抗EGFR疗法制剂的转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗。
9月7日，2019年世界肺癌大会（WorldConferenceonLungCancer，WCLC）在西班牙巴塞罗那召开。会议期间，豪森公布了其旗下新型一类国产三代EGFR抑制剂「奥美替尼（HS-10296）」的最新临床结果，受到了较大的关注。
2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --法国药企施维雅(Servier)与合作伙伴大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布，欧盟委员会(EC)已批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的治疗。在欧洲，每年约有13万人患胃癌，每年造成10多万人死亡。胃癌的症状很模糊，据估计，40%以上的胃癌患者在确诊时存在转移性疾病。
2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。在美国，FDA于本月初将Tecentriq上述适应症申请的审查时间延长了3个月，以便有时间来审查支持该适应症申请的额外信息。FDA预计将在2019年12月2日做出最终审查决定。
2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷)，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。在美国，上述适应症于今年3月获得FDA批准。Tecentriq联合化疗(卡铂+依托泊苷)方案是首个也是唯一一个被批准用于早期治疗ES-SCLC的癌症免疫疗法，同时也是过去20年来批准用于ES-SCLC患者的第一个新的一线治疗方案、在20多年来首次显示改善了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。
英国《柳叶刀》杂志最新刊登的两项大规模调查研究显示，癌症已经取代心血管疾病，成为发达国家民众的第一大死因。研究人员说，照此趋势，癌症将在未来几十年内成为全球范围内的“第一大健康杀手”。
一项由美国科学家进行的新研究表明，神经细胞在发育过程中用于生长的几种分子，可能有助于解释为什么最常见的胰腺癌如此难以遏制，并让患者难以存活。 通过人类和小鼠细胞实验得到的发现可能会催生新的方法预防这些癌症的扩散或转移，以及减少通常伴随着它们的极度痛苦。研究人员在日前出版的《肠胃病学》杂志上报告了这一研究成果。
诺华公司的MET抑制剂capmatinib获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。而罗氏的重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)，则获得了欧盟的两项批准：欧盟批准Tecentriq与化疗组合联用，作为一线疗法治疗转移性非鳞状NSCLC患者(不携带EGFR或ALK基因突变)。近日欧盟又批准Tecentriq与化疗联用，作为一线疗法治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者。
谈到晚期肺癌，大家并不陌生。同样是手术无法切除的“晚期肺癌”，其实也有两种完全不同的状态，如何详细分期绝对是重中之重。在医学专业上，根据肿瘤的大小位置（T），周围淋巴结的转移情况（N），和远处器官的转移情况（M），可以分成局限在肺部的III期和已经有其他远处器官转移的IV期。III期患者除少数外，都不能接受根治性的手术切除，而远处转移的IV期患者，则完全没有手术切除的机会。
MSI/MMR是免疫治疗的预测指标。以结直肠癌为主的消化道肿瘤一旦发现有MSI-H（高度微卫星不稳定型）或dMMR（错配修复缺陷），用PD1/PDL1治疗就会有明显的效果。然而，有MSI-H/dMMR的结直肠癌患者只占了15%，而大部分患者属于免疫不敏感的MSS/pMMR（微卫星稳定/无错配修复缺失），那这些患者就直接无缘免疫治疗了吗？并不是！我们国内就有专家成功用PD1治疗MSS/pMMR型患者，一起来看看实况。
2019WCLC 召开在即，今天为大家展示的是大会中投稿的一例经典成功的肺癌靶点迭代处理案例。患者是一例ROS1重排的非小细胞肺癌脑转移患者，在克唑替尼耐药后出现严重脑转，生命危在旦夕，在进行劳拉替尼+贝伐单抗的拯救性治疗后，病情神奇逆转，让人拍案称奇！
2019年9月7-10日，2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）将在西班牙巴塞罗那盛大召开，大会接力抗肿瘤之棒，多项最新研究成果公布，继续致力追求患者的长期生存和高质量生存。
自然杀伤细胞(NK细胞，Natural Killer Cells)一直以来都被认为是机体免疫系统的“战士”，其能帮助抑制癌症的生长和扩散，而抑制NK细胞的功能也是肿瘤形成的关键途径之一;近日，一项刊登在国际杂志Science Signaling上的研究报告中，来自澳洲莫纳什大学的科学家们通过研究在人类机体中发现了一种特殊蛋白或能有效抑制NK细胞抵御癌症的功能，此外，研究者还发现，利用一种目前市面上售卖的天然激素抑制这种蛋白或能增强机体免疫系统抵御癌症的能力。
近日第三代EGFR抑制剂奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)获得中国药监局(NMPA)批准一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这意味着中国EGFR肺癌治疗的又一里程碑。 目前已有6款EGFR靶向药上市，分别是一代的吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼，二代的阿法替尼和达可替尼，三代的奥希替尼。在这种情况下，并不一定是谁一线表现最好就用谁，组合连击才有可能达到最佳效果。
