对于晚期非小细胞肺癌患者，由于分期较晚，已经丧失手术机会，化疗与分子靶向药物伴随而来的副作用常常令这部分晚期肺癌患者无法完成整个治疗过程。此时还有没有什么方法能延续病人生命呢? 来自广州中医药大学祈福医院肿瘤中心区俊文博士团队的研究成果给出了解决方案，大剂量维生素C(vitC)联合离子射频深部热疗(mEHT)能使晚期非小细胞肺癌患者生存期延长，生活质量得到显着改善。
9月5日消息，生物技术与制药公司Repare Therapeutics(Repare)宣布完成8250万美元B轮融资。 本次融资由Cowen Healthcare Investments(Cowen)领投，OrbiMed、Redmile、BVF Partners、Logos Capital、Versant Ventures、MPM Capital、FondsdeolidaritéFTQ和BDC Capital跟投。此外，Cowen执行合伙人Kevin Raidy和OrbiMed合伙人David Bonita将加入Repare董事会。 Repare将利用本次融资资金开发合成致死(Synthetic lethality)癌症疗法，并推进其在研药物的临床试验进程。
自2011年美国FDA批准CTLA-4抗体ipilimumab用于治疗转移性黑色素瘤以来，免疫检查点抑制剂(ICIs)显著改善了多种转移性和难治性癌症患者的预后。不过，目前仅有一小部分晚期癌症患者可在接受免疫检查点抑制剂治疗后获得长久的生存益处，大部分患者并不响应这类抗癌药物，且许多最初响应免疫检查点抑制剂的患者在随访中病情会再次进展。
近日第三代EGFR抑制剂奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)获得中国药监局(NMPA)批准一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这意味着中国EGFR肺癌治疗的又一里程碑。 目前已有6款EGFR靶向药上市，分别是一代的吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼，二代的阿法替尼和达可替尼，三代的奥希替尼。在这种情况下，并不一定是谁一线表现最好就用谁，组合连击才有可能达到最佳效果。
奥希替尼进军一线治疗9291继续创造肺癌历史；FDA授予杨森预防性RSV疫苗突破性疗法认定；礼来重磅银屑病新药依奇珠单抗在华获批上市；人福医药萘普生钠片获得美国FDA批准文号……我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息参考。（点击标题，可阅读原文）
当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌（RCC），该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟（IMDC）全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗IMDC全部风险类别患者的抗PD-1疗法。此次批准基于关键III期研究KEYNOTE-426的结果。数据显示：用于一线治疗晚期RCC患者，与标准护理药物Sutent相比，Keytruda+Inlyta联合用药方案：
降低流感患病风险86% 基因泰克新药3期结果积极；正大天晴独占5亿市场！盐酸安罗替尼胶囊获批新增适应症；第4个适应症！杨森重磅抗炎药Stelara获批治疗溃疡性结肠炎；默沙东“免疫+靶向”组合获欧盟批准一线治疗晚期肾癌……
对抗癌症，神药PD-1又出新招了——同时联合两种靶向药，早期临床数据已经出炉，惊艳，更期待：
2001年，世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药——格列卫诞生了！这是目前为止长期疗效最好的靶向药物，它不仅让《我不是药神》中的慢粒白血病五年存活率从30%飞跃到了90%，同时它没有出现靶向药最头痛的问题：耐药。
很多年以前，我去医院探访一个同事的亲人，隔壁病床一个很年轻的女性病人，她微笑着给我们让座。
重磅消息！奥希替尼（中文商品名：泰瑞沙）在国内获批一线啦！
日前，Puma Biotechnology宣布美国FDA已授予其靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)孤儿药资格，用于治疗乳腺癌脑转移患者。 2015 ASCO年会上，来自丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等机构的研究人员发表了Nerlynx联合卡培他滨对 HER2 阳性乳腺癌脑转移患者的研究结果。37名可分析的患者中，18名患者(49%)的脑转移瘤缩小50%以上，12个月总生存率为63%。安全性方面，没有患者出现4级毒性反应，18名患者有3级毒性反应，最常见的为腹泻。
博际生物医药科技（杭州）有限公司近日宣布，由该公司自主研发并拥有全球专利的世界首个肿瘤靶向性IL-15融合蛋白（产品代号BJ-001）在递交美国FDA后28天就获得FDA的通知，可以在美国开展临床试验。
近日，国家药监局相关网站发布重磅信息，甲磺酸奥希替尼(AZD9291)获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗(PS：之前国内批的是二线)。作为近年来名气最大、对国内患者至关重要的抗肿瘤药物之一，AZD9291是曾创造有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药。而随着此次由二线治疗晋级为一线治疗，甲磺酸奥希替尼也再次创造国内肺癌药物治疗历史。 1.甲磺酸奥希替尼简介
塑造了《媳妇的美好时代》中“恶婆婆”、上海白玉兰视后的柏寒老师，年仅56岁就因胃癌离开了我们。日本男团偶像中尾翔太，正值22岁年华，也被胃癌夺去了生命。胃癌，离我们并不远。
重磅消息：8月31日，国家药监局(NMPA)批准奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。对于国内肺癌患者来说，这是一个里程碑式的突破，他们将迎来更安全、高效的一线靶向治疗新选择。 肺癌是一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变，这种突变多发生于不吸烟、非小细胞腺癌、女性及亚裔患者。
