德琪医药宣布塞利尼索全球III期临床试验申请在中国获批

　　5月13日，德琪医药宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索开展一项III期临床试验，该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性(SIENDO)。

　　据悉，塞利尼索是一款经过美国食品药品监督管理局(FDA)批准的选择性核输出抑制剂，可用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。在此之前，塞利尼索有5种治疗方案被纳入美国国家综合癌症网络指南，并有多项治疗方案被纳入中国临床肿瘤协会(CSCO)诊疗指南。