治疗卵巢癌和三阴性乳腺癌 创新ADC疗法步入临床

　　今日，ADCTherapeutics公司宣布，其靶向肾相关抗原1（KAAG1）的抗体偶联药物（ADC）ADCT-901已经完成1期临床试验的首例患者给药，用于治疗具有高度未竟需求的某些晚期实体瘤患者（包括经治卵巢癌和三阴性乳腺癌）。

　　ADCT-901由抗KAAG1人源化单克隆抗体，通过组织蛋白酶可裂解的连接子，与细胞毒性分子吡咯苯二氮卓（PBD）二聚体偶联生成。KAAG1是一种在大部分卵巢癌和三阴性乳腺癌中高度表达的肿瘤相关抗原，它在正常组织中的表达水平非常有限，因此是使用ADC靶向的理想靶点。

　　ADCT-901进入肿瘤细胞后，释放的PBD能够交联不同的DNA链，阻碍DNA的复制和细胞分裂。

　　这一开放标签，剂量递增和扩展临床试验将评估ADCT-901的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。

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