呋喹替尼是化疗药还是靶向药

　　呋喹替尼是靶向药，是一种高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶家族的VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。这种药物可以抑制VEGFR的磷酸化，从而抑制肿瘤血管生成，最终抑制肿瘤的生长。

　　呋喹替尼适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

　　一项研究对比了使用呋喹替尼和安慰剂治疗转移性结直肠癌患者的效果。结果显示，使用呋喹替尼组患者的生存期延长到了9.3个月，比使用安慰剂组的患者生命周期延长了2.7个月。此外，呋喹替尼也显示出了良好的安全性，尤其对肝脏毒性相较于其他同类药来说是最低的，和使用安慰剂组的患者没有差异。

　　综上所述，呋喹替尼是一种有效的肿瘤血管生成抑制剂，是一种靶向药，可用于治疗转移性结直肠癌，具有延长患者生存期和良好的安全性。