CC3研究结果公布，尼妥珠单抗联合CCRT或为宫颈癌治疗带来新选择

发表时间：2024-05-29 15:07:00

　　一年一度的肿瘤界“奥斯卡”——2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于当地时间5月31日-6月4日在美国芝加哥盛大召开，众多国际重磅的临床科研成果将在ASCO大会期间披露。

宫颈癌

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　　本次大会中，北京大学第三医院王俊杰教授口头报告了CC3研究结果(摘要号：5514)，为宫颈癌治疗提供更多治疗选择。

　　研究背景

　　宫颈癌是女性第四大常见恶性肿瘤，5年总生存率约24%-76.1%。目前靶向药物联合同步放化疗(CCRT)治疗局部晚期宫颈癌(LACC)的研究较少，生存结果不理想。随机、对照、多中心、III期CC3研究(NCT04678791)是关于表皮生长因子受体(EGFR)联合CCRT治疗晚期宫颈癌的临床试验，旨在评估尼妥珠单抗(人源化EGFR)联合CCRT治疗LACC的疗效和安全性。

　　研究方法

　　所有局部晚期宫颈鳞癌患者随机(1:1)接受尼妥珠单抗(400mg，静脉滴注，每周1次，共6周)联合CCRT(顺铂：40mg/m2，每周1次，共6周;IMRT/VMAT：45-50.4Gy/25-28f;高剂量率近距离放疗：30-40Gy，8周)或单纯CCRT。主要研究终点是根据RECIST v1.1评估的3年无进展生存期(PFS)率。次要研究终点为3年总生存(OS)率、客观缓解率(ORR)、根据RECIST v1.1评估的完全缓解(CR)率和根据CTCAE v5.0评估的安全性。

　　研究结论

　　尼妥珠单抗联合CCRT治疗LACC的ORR显著改善，PFS有延长趋势，且安全性良好。

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