美国食品药品监督管理局批准癌症药物的首个注射版本

发表时间：2024-09-19 10:00:00

　　2024年9月18日，FDA批准了Tecentriq Hybreza，一种可注射形式的抗癌药物atezolizumab联合透明质酸酶，用于患有特定肺癌，肝癌，皮肤癌和软组织癌的患者。这种新的治疗方法为现有的静脉注射形式提供了一种更方便，更省时的替代方法。它通过增强人体对癌细胞的免疫反应，靶向PD-L1。

　　临床研究表明，血液中的药物水平相当，安全性和有效性与标准IV治疗相似。注射形式可以每3周约7分钟给药，与目前的输注方法相比，显着减少了治疗时间。常见的副作用包括疲劳、肌肉和骨骼疼痛、咳嗽、呼吸急促和食欲下降。

　　根据制造商Genentech的数据，71%的患者更喜欢Tecentriq Hybreza，因为它易于使用，减少了临床时间，增加了舒适度，减少了情绪困扰。

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