长期以来，胃癌的靶向治疗药物比较匮乏，目前已经获批的仅有针对HER2的曲妥珠单抗及抗血管生成类药物阿帕替尼和雷莫芦单抗。但胃癌中HER2阳性突变型仅占10%~20%，阳性率基本不超过25%，有可能受益于此类药物的患者比例并不高。
癌症是一种治疗过程需要花费很长的时间而且很难痊愈的慢性疾病。怎样才算是完全治愈？这一问题着实让很多人头疼。为了解除大家的疑惑，本文列举了4个癌症治愈的标准，方便大家评判。
在中国，肺癌的发病率和死亡率位居所有癌症的首位，但目前我们的治疗方式相对有限，已经上市的药物还远远不能满足病人的需求。患者都寄希望于未来肺癌领域的新药研发，这也是整个医药行业的热点领域之一。
过去二十年间，肿瘤靶向驱动基因的发现使NSCLC的治疗策略发生了革命性的变化。针对EGFR突变和ALK重排的靶向治疗取得了巨大的成功，相比化疗大幅改善患者的生存期、耐受性和生活质量。迄今为止，成功“出道”的EGFR-TKI包括一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，二代阿法替尼和达克替尼，以及三代奥希替尼和阿美替尼；ALK抑制剂则有一代克唑替尼、二代阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼以及三代劳拉替尼。（注：布格替尼和劳拉替尼在国内尚未上市）
约3%-4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带有MET外显子14跳跃突变，MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中，近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。
乳腺癌化疗药物赫赛汀是不能缺少的，选择合适的化疗药物联合合适的靶向药物是合理的策略，它可以有效的延长乳腺癌患者的生存期，帮助患者摆脱癌症的困扰。化疗药物赫赛汀在哪里可以买到?
复方皂矾丸为纯中药制剂，以西洋参、海马、皂矾为主药，经药效、药理、毒理学研究及动物实验证实，本药能增加骨髓造血细胞，对GM-CFV或CFV-E的生成有明显促进作用。中成药复方皂矾丸对骨髓瘤有什么效果?
抗癌平丸功能主治是清热解毒，散瘀止痛。能有效抑制癌细胞的转移以及扩散，发挥良好的治疗效果，并且能够明显地提高人体的免疫机能。肿瘤药物抗癌平丸能缓解胃肠道反应吗?
紫杉醇注射液能用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌的一线和二线治疗。此外，用于头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，非何金氏淋巴瘤等。紫杉醇是一种新的具有独特作用机理的抗癌药，为了大大提高病人做化疗的疗效，现临床上都实行两种或多种化疗药物及其他药物联合使用，大大增加化疗的疗效。
紫杉醇注射液是是一种无色或淡黄色澄明的粘稠液体化疗药，是一种新型的抗微管药物，与长春新碱和秋水仙碱阻断细胞微管形成的作用机理不同，紫杉醇是与微管蛋白结合，通过促进细胞在其分裂期形成不典型的微管框架并阻止微管正常的生理性解聚，使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂期内被牢牢限制在这一框架内，最后因复制受到阻断而死亡。
多西他赛注射液是抗肿瘤药物，多西他赛为紫杉类药物，通过促进微管双聚体装配成微管，同时通过防止去多聚化过程而使微管稳定，从而抑制癌细胞的有丝分裂和增殖。
多西他赛在开始注射的前几分钟内有可能发生过敏反应。如果发生过敏反应的症状轻微如脸红或局部皮肤反应则不需中止治疗。发果发生严重过敏反应，如血压下降超过20mmHg,支气管痉挛或全身皮疹/红斑，则需立即停止滴注并进行对症治疗。对已发生严重不良反应的病人不能再次应用多西他赛。
9 月 1 日，Insight 数据库显示，礼来新药 Selpercatinib (又名 LOXO-292)启动 III 期临床，用于治疗 RET 突变甲状腺髓样癌。此次临床为该药在国内启动的第二项适应症 III 期临床。第一项临床试验针对晚期或转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌，目前正在进行中。
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，百利药业的1类新药GNC-038四特异性抗体注射液获得一项临床默示许可，适应症为“拟用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)、复发或难治性急性淋巴细胞白血病 (R/R ALL) 、难治性或转移性实体瘤的治疗。”
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占比约85%(非鳞癌占55%，鳞状约占30% )，庞大的患者群使NSCLC成为PD-1单抗中最大的适应症。各厂家均在肺癌上布局了临床研究，尤其是晚期NSCLC的一线治疗。
近年来，Tankyrases(端锚聚合酶，TNKS)作为一个新型的药物靶点，备受关注。针对TNKS开发的药物研究越来越多，显示了巨大的抗肿瘤药物开发前景。Tankyrases包括TNKS1和TNKS2，属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)家族，人源PARP家族包括17个成员，Tankyrases就是其中之一。现获批上市的四款PARP抑制剂(奥拉帕利、芦卡帕利、尼拉帕利和他拉唑帕利)中，奥拉帕利(Olaparib)和尼拉帕利(Niraparib)已被证实对TNKS1有抑制作用。
