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  • 临床试验初步结果表明派姆单抗和BL-8040组合治疗可让胰腺...

    根据一项为期4年的新研究,来自美国HonorHealth研究所和希望之城转化基因组学研究所等研究机构的研究人员在一项称为COMBAT的临床试验(NCT02826486)中展示了胰腺癌患者如何从免疫疗法中获益。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“BL-8040, a CXCR4 antagonist, in combination with pembrolizumab and chemotherapy for pancreatic cancer: the COMBAT trial”。

  • 中成药大黄蛰虫丸有什么不良反应

    大黄蛰虫丸由熟大黄、土鳖虫(炒)、水蛭(制)等有效成分组成,具有活血破瘀,通经消症瘕的功效。临床上常用于瘀血内停所致的症瘕、闭经,盆腔包块、子宫内膜异位症。中成药大黄蛰虫丸有什么不良反应?

  • 癌症药物奥正南治疗直肠癌效果好吗

    奥正南的分类为具有细胞毒作用的其它抗癌药物其属于新的铂类抗癌药,呈白色或类白色冻干疏松块状物,常用于转移性结直肠癌治疗,或辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期(Dukes C)结肠癌。癌症药物奥正南治疗直肠癌效果好吗?

  • 癌症药物尼妥珠单抗注射液治疗淋巴癌效果

    尼妥珠单抗注射液,为无色澄明液体。临床上常用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌等。癌症药物尼妥珠单抗注射液治疗淋巴癌效果 ?

  • 专科药物金水宝胶囊使用后会上火吗

    金水宝胶囊,补益肺肾、秘精益气。属于内科的虚证类非处方药,主要成分是虫草菌粉,具有有促进代谢、改善心肌营养,增强肌体的免疫能力的作用。专科药物金水宝胶囊使用后会上火吗 ?

  • 使用麦宁钠注射液要注意什么事情

    滴注速度不应超过60毫克/小时(1毫克/分钟)。本品滴注液的最大浓度为90毫克/250毫升滴注液,正常情况下,90毫克剂量稀释于250毫升注射液,应滴注2小时以上。治疗多发性骨髓瘤和肿瘤引起的高钙血症时,药物推荐浓度不应超过90毫克/500毫升,滴注时间应超过4小时。   本品每疗程总剂量取决于病人治疗前血清钙水平,下列指导原则来自未经校正钙值的临床资料。对再水化病人,特定范围内的用药剂量也适用于经血清蛋白或白蛋白校正的钙值。帕米膦酸二钠注射液干粉剂溶解后,应使用无钙注射液(如0.9%生理盐水

  • 帕米膦酸二钠注射液治疗乳腺癌有效果吗

    帕米膦酸二钠注射液适应症为肿瘤引起的高钙血症-乳腺癌溶骨性骨转移和多发性骨髓瘤骨质溶解根据影像学标准,帕米膦酸二钠可延缓骨溶解性病变的发展,对相关合并症(如骨折,死亡率)没有影响。

  • 国内外top级肿瘤免疫企业纷纷入局 TIGIT单抗迎第一波高...

    国内外top级肿瘤免疫企业纷纷入局 TIGIT单抗迎第一波高光时刻

  • Science子刊发文:静脉注射这种细菌能让肿瘤形成血栓

    近年来,肿瘤靶向微生物已成为肿瘤特异性药物递送载体或治疗剂,例如卡介苗杆菌、厌氧菌、溶瘤病毒等。由于实体瘤内的低氧、免疫抑制和独特的生化微环境,这些细菌可以选择性地定植在肿瘤组织中。   据了解,某些类型的细菌可以将近红外(NIR)吸收剂递送到肿瘤中以

  • 2020ESMO中国之光丨恒瑞医药多项研究成果奏响国产原研药...

    2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月14日-10月18日在线上召开, 其中9月19日-21日的science weekend将有众多肿瘤领域新数据公布。作为欧洲最负盛名及最具影响力的肿瘤学会议,本次会议将展示肿瘤学的最新进展,搭建学术研究与临床实践沟通的桥梁。

  • 肺癌新疗法——EGFR靶向降解

    表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)是控制上皮细胞生长和存活的关键因子,其高表达或异常激活与包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种癌症的肿瘤进展和治疗耐药有关,因此,常被用于上皮恶性肿瘤的靶向治疗。

  • 癌症治疗的概念性突破!这些在研三特异性抗体你知道吗?

    8月17日,泽璟制药以超500万美元引进一款三特异抗体新药,这引发了人们对三特异性抗体的关注。我们知道,单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法,如抗PD-1/PD-L1抗体。随后,可同时靶向两个靶点的双特异性抗体开始受到人们关注,如靶向CD19与CD3受体的BiTE疗法Blincyto。那么,近期开始出现在人们视野的三特异性抗体有何独特之处?目前都有哪些公司涉足这一领域?本文将节选部分在研药物和公司与大家分享。

  • 3期临床刚启动!康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双抗再获批临...

    中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,康宁杰瑞旗下重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液获得一项临床试验默示许可,拟开发适应症为:联合甲苯磺酸多纳非尼片用于晚期消化道实体瘤的治疗。根据康宁杰瑞官方信息,这是一款研发代号为KN046的在研新药。两天前,KN046针对IV期鳞状非小细胞肺癌的临床研究已正式进入3期试验阶段,该研究将用于该产品在中国的新药上市申报。

  • 总价值超60亿美元!吉利德和Tango扩大肿瘤战略合作

    当地时间8月17日,吉利德与Tango Therapeutics宣布扩大战略合作,发现、开发和商业化针对癌症患者的靶向免疫逃避的创新疗法,合作候选产品的价值高达60亿美元。

  • 辅助治疗小细胞肺癌 G1公司CDK4/6抑制剂获FDA优先审...

    当地时间8月17日,G1 Therapeutics宣布美国FDA已接受其Trilaciclib,作为接受化疗治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者的骨髓保护疗法的新药申请(NDA),并给予优先审查,处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2021年2月15日。

  • 《细胞》:液体活检再获突破 全新生物标志物可早期诊断多种癌症

    顶尖学术期刊《细胞》近日在线发表了一项有关液体活检的新研究,为癌症早期诊断带来了潜在的全新方法。   来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)和威尔·康奈尔医学研究所(Weill Cornell Medicine)的研究团队报告说,由肿瘤和免疫细胞释放的细胞外囊泡和颗粒(extracellular vesicles and particles,简称EVP),携带可靠的生物标志物,可用于癌症检测,并确定癌症的类型。   “一小管血液中就含有数十亿EVP,这意味着,癌症患者有大量的癌症相关EVP可供临床医生用来诊断。”这项研究的共同通讯作者David Lyden教授介绍。