- [用药问答]抗癌药物万珂一个疗程贵不贵[ 2020-07-02 21:26 ]
- 现今，我国环境污染严重，人们生活不规律，肺癌人数不断上升，死亡率大幅飙升，万珂是一抗骨髓癌的辅助药物之一，能够明显改善症状，提高患者免疫力，那么，抗癌药物万珂一个疗程贵不贵？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200702212614-3431_1.html
- [用药问答]复方环磷酰胺片剂量是多少?什么时候可以停用?[ 2020-07-02 20:03 ]
- 复方环磷酰胺片成人常用量：一次1片，一日3-4次。复方环磷酰胺片适用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、淋巴细胞白血病、神母细胞瘤、卵巢癌、乳癌以及名种肉瘤及肺癌等。复方环磷酰胺片口服。成人常用量：一次1片，一日3-4次。建议大家在服用的时候切勿自行停止用药，避免疾病的再度复发，需要停药的话，建议问一下医生。 癌症药物网药师提示：由于每个患者的体质不一，所以在各自身上体现的效果也不尽相同，所以在购买之前最好咨询专业的医生。如您有疑问，可拨打咨询热线400-700-0899，癌症药物网专业药师为您服务!
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- [常见问题解答]抗癌药物紫龙金片效果好不好[ 2020-07-01 23:29 ]
- 你好，抗癌药物紫龙金片效果显著。药理实验证明，抗癌药物紫龙金片对小鼠移植性肝癌（Heps）、Lewis肺癌及LA795肺癌有一定的抑制作用。具有增强小鼠迟发型超敏反应的作用，并能诱导活化人淋巴细胞杀伤肿瘤细胞。可提高T淋巴细胞的增殖能力，减轻顺铂、环磷酰胺等化疗药物的部分毒性作用。
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- [癌症药物资讯]治疗生存期不超过2个月的肝癌脑转移患者，手术切除后六个月无复发[ 2020-07-01 22:56 ]
- 肝细胞癌(HCC)脑转移非常罕见，发生率仅为0.2%~2.2%，预后极差，中位生存期不足2个月，HCC伴脑转移患者的治疗一直是临床上所面临的一个重大挑战。但近年来随着免疫药物的不断发展，PD-1抑制已彻底改变了一些晚期癌症(如非霍奇金淋巴瘤、转移性黑素瘤、非小细胞肺癌以及包括HCC在内的其他恶性肿瘤的治疗方法)，为癌症患者带来了希望。今天我们给大家分享一例31岁男性HCC复发的脑转移患者，术前使用抗PD-1和抗vegf药物治疗，MRI复查病变并未缩小，但两个月开颅手术后病理结果显示大部分组织为凝固性坏死，未见癌细胞残留，经过6个月的追踪，没有发现肿瘤残留或原位复发。那到底是哪种药物起到了入脑作用呢？一起看下去吧。
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- [常见问题解答]盐酸托泊替康胶囊口服吗，应该与药物要服用？[ 2020-07-01 20:38 ]
- 盐酸托泊替康胶囊用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。
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- [癌症药物资讯]“磨玻璃”结节型肺癌诊治有了“复旦标准”[ 2020-07-01 20:29 ]
- 复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任、胸部肿瘤多学科综合诊治团队首席专家陈海泉团队，针对“磨玻璃结节型”肺癌开展了大量研究，首次系统定义该类型肺癌为一种特殊的临床亚型，并针对其特性提出了分类而治的策略，制定出“磨玻璃结节型”肺癌诊治的“复旦标准”。陈海泉受邀撰写的“磨玻璃结节”型肺癌诊治策略专家综述近日发表于《胸外科年鉴》。
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- [用药问答]癌症药物艾康宝可以用于肿瘤康复期[ 2020-06-30 23:55 ]
- 艾康宝是由中药制成的抗癌药物，适用于肺癌的辅助治疗，同时也适用于重症结核，各种肺癌慢性炎症的治疗。艾康宝是中药，副作用少，深得患者们的青睐， 癌症药物艾康宝可以用于肿瘤康复期?
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- [用药问答]晚期肺癌可以用志苓胶囊吗[ 2020-06-30 23:12 ]
- 肺癌(lung cancer)，原发性支气管肺癌 (Primary bronchogenic carcinoma)的简称，肿瘤细胞源于支气管黏膜或腺体，常有区域性淋巴结转移和血行播散，早期常有刺激性咳嗽、痰中带血等呼吸道症状，病情进展速度与细胞生物特性有关。
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- [癌症药物资讯]第四代ALK抑制剂现身 破解肺癌“钻石”突变耐药难题[ 2020-06-30 22:39 ]
- ALK突变堪称肺癌的"钻石突变"，在各代靶向药物的序贯使用下已经达到长期生存慢性病状态。目前，ALK靶向药有一代克唑替尼，二代塞瑞替尼、布加替尼和阿来替尼，三代劳拉替尼。但靶向治疗终究无法逃脱耐药困境，亟需第四代靶向药物的出世。在刚刚举办的AACR第二期会议中，第四代ALK抑制剂TPX-0131的临床前数据公布，为ALK突变患者带来新的希望。
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- [癌症药物资讯]针对中国肺癌患者 百时美施贵宝发布欧狄沃3期临床研究结果[ 2020-06-30 22:37 ]
- 近日，百时美施贵宝（BMS）在美国癌症研究协会在线年会（AACR2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。研究证实欧狄沃（纳武利尤单抗）240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全可靠。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200630223758-2242_1.html
- [行业动态]肺癌患者应用中医，这4个雷千万别踩！[ 2020-06-30 22:34 ]
- 中医是我国的瑰宝，是历经五千年时间验证的科学。目前大众对于中医药防治肺癌有两个极端，但其实中西医结合是一种可以参考的治疗和康复方式。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200630223453-8418_1.html
- [癌症药物资讯]小细胞肺癌终于迎来二线治疗新药[ 2020-06-30 22:32 ]
- 1996年，小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世，此后的几十年里，在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200630223216-7643_1.html
- [行业动态]精准诊疗+全程管理重燃生命之火[ 2020-06-30 22:27 ]
- 既往体健，无吸烟史，无肿瘤家族史的52岁李女士，怎么也没有想到，会因咳嗽被确诊为肺癌晚期。李女士确诊的晚期非小细胞肺癌是一种很棘手的癌症，5年生存率不到5%。不幸中的万幸，如今55个月过去了，李女士身体尚好，定期接受医生的随访，并做好了与肿瘤“长期战斗”的准备。将肿瘤变成慢性病，一直是临床医生和广大患者的梦想。得到现在的结果，李女士也是经历了一番波折……
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- [行业动态]七大癌种的DCR都达80%以上，领跑免疫2.0时代！[ 2020-06-30 22:25 ]
- 在众多免疫联合靶向药物治疗方案中，有一种组合的效果力压群雄，显示出自己独特的优势，在肾癌、肝癌和子宫内膜癌领域先后斩获三项美国FDA突破性疗法认定，且已获批用于晚期子宫内膜癌的二线治疗，它就是帕博利珠单抗+仑伐替尼（“可乐”组合）。近日，该组合再登《柳叶刀肿瘤学》杂志，在胃癌领域大放异彩，DCR达100%，ORR达63%！2020ASCO会议上也公布了“可乐”组合在肝癌和肾癌领域的临床数据，肝癌一线治疗mOS达22个月；肾癌后线治疗ORR达55%，且免疫耐药患者也可获益！此外，在今年年初，JCO杂志也发表了“可乐”组合在6大晚期实体瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床数据，治疗效果明显！至此，“可乐”组合已在包括肺癌、肝癌、子宫内膜癌、肾癌、胃癌、头颈鳞癌、黑色素瘤、尿路上皮癌在内的8大癌种中显示出优秀的抗肿瘤活性，未来可期！
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- [常见问题解答]抗癌新特药泰瑞沙治疗肺癌疗效好吗[ 2020-06-30 22:20 ]
- 你好，研究人员发现EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者对EGFR-TKI药物敏感，应答显著，但最终都不可避免地出现TKI耐药，而约一半的耐药是由EGFRT790M突变引起的。针对一二代靶向药耐药的患者，世界制药巨头阿斯利康公司研发了第三代EGFR-TKI--抗癌新特药泰瑞沙。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200630222048-9174_1.html
- [常见问题解答]抗癌新药阿法替尼在国内进医保吗[ 2020-06-30 22:12 ]
- 你好，2017年2月，抗癌新药阿法替尼获中国药监局批准上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200630221235-1937_1.html
- [常见问题解答]抗癌靶向药物特罗凯效果怎么样[ 2020-06-30 22:10 ]
- 你好，抗癌靶向药物特罗凯效果显著。抗癌靶向药物特罗凯可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200630221033-4161_1.html
- [癌症药物资讯]小细胞肺癌口服药物Lurbinectedin简介与合成方法一览[ 2020-06-29 23:53 ]
- 小细胞肺癌是肺癌家族中恶性程度很高的一种亚型，约50%~70%的SCLC患者对初始化疗有反应，但大多数的SCLC患者在初始治疗后会出现复发及耐药。截至目前，FDA批准的唯一可作为小细胞肺癌二线治疗方案的药物是拓扑替康，但是其中位总生存期(OS)仅为6至8个月。 Lurbinectedin
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200629235350-6902_1.html
- [行业动态]罗氏推出数字病理算法uPath PD-L1 提高肺癌诊断速度和准确性[ 2020-06-29 23:52 ]
- 罗氏(Roche)近日宣布推出获欧盟CE-IVD认证的自动化数字病理算法——uPath PD-L1(SP263)，用于非小细胞肺癌(NSCLC)图像分析。该算法能够为病理学家提供对扫描的客观且可重复的幻灯片图像进行自动评估，有潜力辅助诊断，并最终为患者提供有针对性的治疗方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200629235231-5559_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州PD-1替雷利珠单抗第5个适应症上市申请获受理[ 2020-06-29 23:50 ]
- 今日，中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)最新公示，百济神州旗下PD-1抗体新药替雷利珠单抗注射液提交一项新适应症上市(sNDA)申请，并获得受理。此次为替雷利珠单抗注射液在中国提交的第五项上市申请，此前，该药已在中国获批用于霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌，其首个针对非小细胞肺癌(NSCLC)的适应症则在今年4月提交。一周前，该药第二项针对一线NSCLC患者的sNDA刚获得CDE受理。 替雷利珠单抗注射液是一款人源化lgG4抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体，设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的FcγR受体结合。目前，该药共有16项注册性临床试验在中国和全球范围内开展，其中包括12项3期临床试验，四项关键性2期临床试验。 根据百济神州公告，替雷利珠单抗在中国的注册进展如下：
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200629235010-8481_1.html
