卡帕塞替尼（Capivasertib）作为AKT激酶抑制剂，其抗肿瘤潜力正从乳腺癌向其他实体瘤拓展。近年来，针对晚期前列腺癌的临床研究逐步揭示其治疗价值。本文基于现有循证医学证据，系统解析该药物在前列腺癌领域的研发进展与临床应用前景。
随着免疫治疗药物在国内的广泛应用，进口PD-1/PD-L1抑制剂与国产同类产品的交替使用问题备受关注。本文基于药物等效性研究及临床实践数据，分析进口免疫剂与国产免疫剂在活性成分、疗效稳定性及安全性方面的异同，为临床决策提供参考。
扶正散结合剂作为益气养血类中成药，临床常用于改善肿瘤患者放化疗后体虚症状。针对肝癌消融术后患者，其联合应用的理论基础在于调节免疫功能与减轻治疗相关疲劳，但具体疗效及安全性需结合现有证据审慎评估。
阿魏化痞膏作为中药复方外用制剂，具有活血化瘀、消积止痛的传统功效，临床多用于肝郁气滞型脘腹痞块。其在肺癌化疗期间的应用尚缺乏高级别循证医学证据支持，需结合患者个体情况审慎评估潜在风险与获益。
槐耳颗粒作为国家药监局批准的中成药，其活性成分槐耳菌质体提取物被证实具有调节免疫、抑制血管生成等药理作用。在肝癌、乳腺癌等实体瘤辅助治疗领域积累了一定研究数据，但其对结肠癌术后复发转移的预防效果仍需更多循证医学证据支持。
卡帕塞替尼（Capivasertib/Truqap）作为AKT通路抑制剂，已在全球多个国家获批用于HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌治疗，但其在中国大陆的上市进程尚未完成。患者需通过合法跨境医疗途径获取该药，并严格遵循临床用药规范。
埃纳妥单抗（Elrexfio）是一种靶向BCMA/CD3的双特异性抗体，目前获批适应症为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。针对其在头颈部肿瘤领域的探索，现有研究尚处于临床前及早期试验阶段，需基于循证医学原则审慎评估其潜在价值与风险边界。
埃纳妥单抗（Elrexfio）作为靶向BCMA/CD3的双特异性抗体，被批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的精准治疗。其单支剂量设计与患者体重、药代动力学特征及治疗目标深度关联，需通过科学化方案实现疗效与安全性的平衡。
子宫内膜癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤之一，传统治疗以手术、放疗和化疗为主。近年来，随着分子分型研究的深入，靶向药物逐渐成为复发或晚期患者的重要治疗选择。本文基于现有循证医学证据，梳理靶向药物在子宫内膜癌中的应用价值及临床实践要点。
芦康沙妥珠单抗（Sacituzumab Tirumotecan）作为靶向TROP2蛋白的抗体偶联药物（ADC），已在非小细胞肺癌、乳腺癌等实体瘤中展现出明确疗效。针对尿道癌这类发病率较低但治疗选择有限的恶性肿瘤，其作用机制与现有临床数据为探索性应用提供了理论基础。
肝癌术后复发是影响患者长期生存的主要风险因素之一，探索有效的辅助治疗手段具有重要临床意义。槐耳颗粒作为中药制剂，近年来在肝癌术后管理中受到关注。本文结合现有研究证据，分析其在降低复发风险中的作用机制及临床应用边界。
瑞康曲妥珠单抗（Recomtrastuzumab）作为我国自主研发的抗HER2抗体偶联药物（ADC），已在晚期乳腺癌治疗领域获得明确适应症。其通过精准靶向HER2阳性肿瘤细胞递送细胞毒性药物，为部分患者提供了新的治疗选择。科学评估其疗效与安全性，对优化乳腺癌全程管理具有现实意义。
肾癌的辅助治疗中，中药制剂如华蟾素胶囊与复方万年青胶囊常被用于缓解症状或协同增效。然而，二者联合应用的安全性与合理性需基于药理机制、临床证据及个体化特征审慎评估，以避免药物相互作用或毒性叠加风险。
贝莫苏拜单抗（Bemarituzumab）作为靶向FGFR2b的单克隆抗体，在晚期胃癌等实体瘤治疗中展现出潜力，但其可能引发骨髓抑制等不良反应。血小板减少作为常见血液学毒性，可能增加出血风险并影响治疗连续性。首次用药后出现血小板减少是否继续治疗，需结合发生机制、严重程度及患者整体状况综合判断。
子宫内膜癌是妇科常见恶性肿瘤，激素治疗作为保留生育功能或无法手术患者的替代方案，具有重要地位。醋酸甲地孕酮（Megestrol Acetate）作为高活性孕激素，可通过拮抗雌激素效应抑制肿瘤生长，但其长期应用的必要性、安全性及潜在风险需结合患者病理特征与治疗目标综合评估。
贝伐珠单抗作为抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体，已被纳入晚期或复发性宫颈癌的一线联合治疗方案，可延长无进展生存期。然而，其可能引发胃肠道出血、穿孔等不良反应，其中便血是临床关注的重点事件。对于用药后出现便血的患者，需综合评估出血原因、严重程度及肿瘤控制需求，审慎决定后续治疗策略。
