肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一，近些年有不断上升趋势，由于早期比较难发现，等确诊后已不能完全治疗，患者因没有及时治疗而失去生命，目前采用的联合化疗或放开性放疗，因为癌症患者多有气滞血淤、痰凝毒聚、正气不足现象，所以单纯化疗效果不甚理想。威麦宁胶囊在临床治疗中有良好功效。那么，癌症药物威麦宁胶囊的功效是什么？
肠癌是在结肠部位，易发生的消化道恶性肿瘤，中西医结合治疗恶性肿瘤是我国的特别治疗方法，它将中医，西医各自的好的治疗方法结合在一起，扬长避短。而西黄胶囊是常用的肿瘤药物。那么，肿瘤药物西黄胶囊是治疗特点是什么？
放化疗是癌症患者首选的治疗方式，但放化疗对身体伤害比较大，往往患者做完放化疗，身体都比较虚弱，需要服用药物辅助治疗，那么，至灵菌丝胶囊配合放化疗有抗癌效果吗？
那么，灵芝菌合剂的主要疗效是什么？灵芝菌合剂为浅棕色混悬液体。用于补心、安神、健胃。用于神经衰弱，冠心病，高脂血症。灵芝菌合剂还可治疗慢性支气管炎、支气管哮喘、心率失常、克山病、白细胞减少症、脑发育不全、骨质增生等。
抗肿瘤药物依木兰主要成分是硫唑嘌呤，硫唑嘌呤在胃肠道能充分吸收，在体内转变为6-巯基嘌呤和甲基硝基咪唑，6-巯基嘌呤是小分子物质，能穿过细胞膜，在细胞内转化为大量的嘌呤类似物，主要的活性物质为硫代次黄苷酸，转化速率根据个体差异而有不同。依木兰(硫唑嘌呤片)是一种处方药，它在临床治疗上有多种功效。那么，抗肿瘤药物依木兰的多种功效？
作为一种抗癌良药，癌症药物万乐乌苯美司的疗效是值得肯定的。临床研究，患者服用该药后体内癌细胞不仅得到了抑制，身体免疫能力也增强了不少。不过，药品疗效再好对人体也会造成一定影响，万乐乌苯美司片也不例外。抗癌是一个长期的过程，不少患者在治疗期间为了加强治疗效果，辅助用药一般都会选择西药，而万乐乌苯美司片就是其中之一。万乐乌苯美司片是一种癌症药物，主要成分是乌苯美司。那么，癌症药物万乐乌苯美司片有副作用吗
就目前癌症研究而言。没有一种高效的治疗方法和药物，只能在一定程度上抑制肿瘤细胞的分裂和转移，延缓其对身体的破坏。针对癌症的治疗方法和效果都十分有限。从根本上来讲，癌症的发生，更多的是因为机体的免疫功能低下导致癌细胞的“免疫逃逸”因此，加强锻炼身体，增强免疫功能才是预防癌症发生的根本。当然，少接触癌症诱发因子也是预防癌症的有效措施，比如少接触放射性的物体，毒性化学药剂等。总而言之，养成良好的有规律的生活习惯是预防一切疾病的有效手段。至于紫龙金片，它可能对癌细胞的分裂有一定的抑制作用。那么，肿瘤药物紫龙金片的功效？
药物治疗是癌症治疗的主要方法之一。临床上，奥福瑞胶囊是常被用于治疗癌症，也得到了很多患者的好评。奥福瑞胶囊的核心成份为灰树花多糖，其能够增强免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗辐射、保肝护肝。那么，服用奥福瑞胶囊有饮食禁忌吗？
8月底，我们熟悉的O药（PD-1抑制剂纳武利尤单抗）又一次宣布收获新适应症——经国家药品监督管理局批准，联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌从正常细胞发生恶性转化、癌前病变、原位癌、浸润癌、转移直至导致患者的死亡，这一自然的病情进展过程一般需要20年～30年的时间。
乳腺癌是中国女性最常见的癌症。根据2020年最新数据表示，我国共有36.84万例新发女性乳腺癌患者，约为1990年女性新发乳腺癌病例数的4.5倍[1]。
上周五，安进宣布，其靶向抗癌药Lumykras（sotorasib）已在英国获得附条件批准。具体而言，英国药品和保健品管理局（MHRA）已通过Orbis计划（ProjectOrbis）附条件批准Lumykras，用于治疗携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
今日（9月13日），百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液的新药上市申请（BLA），用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者。
mRNA疗法最早应用在肿瘤治疗中，通过将编码细胞因子等特定蛋白的mRNA注射到肿瘤内，起到激活免疫应答的作用。但是这一技术还面临着脱靶毒性和瘤内给药困难的问题，此前基于细胞因子的癌症免疫疗法所获得的临床成功并不多。
今天以色列公司Novocure宣布其肿瘤治疗场（TTF）治疗器械NovoTTF-200T与PD-L1药物Tecentriq和血管生成抑制剂阿瓦斯汀联用获FDA在晚期肝癌一线治疗突破性地位。这个决定是根据一个叫做HEPANOVA的二期临床结果，该疗法与Sorafenib联用产生9.5%应答率和76%疾病控制率。这个疗法已经批准用于脑瘤和间质瘤，其中国权益被再鼎收购。
今日，Zymeworks公司宣布，其在研靶向HER2的双特异性抗体疗法zanidatamab，在一线治疗表达HER2的胃食管腺癌（GEA）患者的临床试验中获得积极结果。截至2021年3月18日，在可以评估的22名患者中，zanidatamab与标准化疗联用，达到68.2%的确认客观缓解率。这一试验的最新结果将在9月16日的ESMO大会上公布。
