PI3Kα可在多种实体瘤中发生高频率基因扩增或激活性突变，是重要的肿瘤治疗靶标。CYH33是中国科学院上海药物研究所等研发的全新结构PI3Kα高选择性高活性抑制剂，目前已完成Ia期临床试验。近期，上海药物所肿瘤研究中心及其合作者在对CYH33进行系列研究基础上，与中科院上海营养与健康研究所合作发现CYH33通过调控肿瘤免疫微环境发挥抗肿瘤作用，并进一步阐释PI3Kα抑制剂调控肿瘤免疫微环境的机制。
CAR-T疗法已进入快速发展阶段，目前已有5款产品获批上市，两款产品申请上市。尽管CAR-T疗法越来越成熟，但仍有许多待克服的障碍，如其毒性和治疗实体瘤方面的短板。针对这些问题，科学家们一直上下求索。1月6日，Science Translational Medicine发表了一篇关于CAR-T细胞开关的研究。Dana-Farber癌症
对于胃癌或食道癌的患者可以用复方天仙胶囊做辅助治疗药物，通过该药的辅助治疗，患者的病情得到控制，生活质量有所提高。复方天仙胶囊是中成药吗，中成药复方天仙胶囊使用后会出现不良反应吗?
癌症患者都知道靶向药物的好处，不仅能起到杀死癌细胞的作用，而且对身体伤害小，就拿贝伐珠单抗来说，治疗肺癌时能够很好的杀死癌细胞，并且不会伤害正常细胞。疗效好的药物每个人都想用，但是价格也是昂贵的。那么，贝伐单抗医保价格？
癌症患病人群越来越多，相对应的治疗药物也跟着增多，但是疾病恶性程度较高，所以积极选对治疗方法很重要。斑蝥酸钠维生素b6是治疗癌症常用药物，并且适用范围较广，肺癌、肝癌等都可以用于治疗。那么，斑蝥酸钠维生素b6是化疗药吗？
奥沙利铂是临床常用的化疗药物，针对肠癌的治疗，它会给患者带来一定副作用，所以要格外注意。奥沙利铂跟其它化疗药物一样，也会有各种各样的副作用，比如恶心、呕吐、脱发、白细胞减少、腹泻等。那么，奥沙利铂用后多久脱发？
临床上治疗肺癌的靶向药物越来越多，安罗替尼就是其中一种，患者的生存期、质量都得到了提高。药物使用一段时间后，都会出现耐药性，这个时候就需要跟换其它的治疗方案，选择其它的治疗药物。那么，安罗替尼耐药后可选择的药物？
舍力丹牌藏旗胶囊是保健品，主要是用于免疫力低下的人群服用。该产品是藏药秘方，在藏区的民间一直沿用。它还会藏族人民称为是“抗癌神丹”，我们就来了解舍力丹牌藏旗胶囊对癌症有什么作用?
多形性胶质母细胞瘤是一种发展迅速，恶性程度高，死亡率高的恶性脑胶质瘤，所以对于该病的治疗，治愈率几乎为零。治疗该病的目的是能够帮助患者延长生存期，交宁治疗多形性胶质母细胞瘤的疗效如何?
复方木鸡颗粒可以用于肝病的治疗，像肝炎，肝硬化以及肝癌都可用其治疗。在肝癌治疗方面，复方木鸡颗粒能作为癌前阻断剂，我们来具体了解复方木鸡颗粒究竟是怎样的一种药物，抗肿瘤药复方木鸡颗粒作用功效有哪些?
药物是治疗疾病的，但是如果乱用药物，不但不能疾病，而且还能对患者的身体造成严重的伤害。所以，一定要正确用药。这就需要大家能够对药物有初步的了解，我们今天来了解诺维本软胶囊是什么药?
2021年8月18日，君实生物(Junshi Biosciences)和Coherus Biosciences联合宣布，名为“CHOICE-01”的关键性3期临床试验取得积极中期结果。该试验旨在评估由君实生物研发的特瑞普利单抗(toripalimab)联合化疗药物，一线治疗晚期鳞状或非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。中期分析表明，试验达到了主要终点，与化疗相比，患者无进展生存期(PFS)出现具有统计学显著性和临床意义的改善。相关结果将于2021年世界肺癌大会(WCLC)上展示。两家公司计划与美国FDA会面，讨论特瑞普利单抗用于晚期NSCLC一线治疗的生物制品许可申请(BLA)的潜在提交事宜。
2021年8月19日，Plus Therapeutics公司公布了其主打放射性纳米疗法铼-186纳米脂质体(186RNL)治疗软脑膜转移瘤(LM)的临床前研究数据，并公布了1期临床试验计划。临床前数据表明，在大鼠模型中，安全性评估显示，接受最高给药剂量的动物术后第1周出现极轻微的体重减轻，但在随后的数周恢复，并且通过评估未显示明显的神经系统症状。此外，186RNL在LM模型大鼠中表现出抗癌活性。
近日多家致力于开发调节性T细胞(Treg)疗法的新锐公司完成融资，8月11日，GentiBio完成1.57亿美元的A轮融资，投资人包括诺华风投基金;8月4日，Sonoma Biotherapeutics公司宣布完成2.65亿美元的B轮融资;6月22日，TRexBio公司完成5900万美元A轮融资，投资者包括礼来、强生创新和辉瑞风投。这些动向显示，Treg疗法正在成为细胞疗法开发方面的一个新热点。
日前，强生公布了Rybrevant(amivantamab)治疗间充质上皮转化(MET)外显子14(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者1期CHRYSALIS试验的初步数据。试验结果显示，Rybrevant治疗METex14突变患者的抗肿瘤活性和安全性，与此前批准的2期CHRYSALIS试验剂量(体重小于80kg注射1050 mg ，体重大于等于80 kg注射1400 mg)的结果保持一致。
8月20日，CDE官网显示，百济神州的PD-1替雷利珠单抗新适应症上市申请获受理。根据此前百济披露的临床试验情况，推测这项适应症为一线治疗鼻咽癌。
