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  • 揭秘参与肿瘤形成过程的端粒被调节的分子机制

    近日,一项刊登在国际杂志PLoSGenetics上的研究报告中,来自西班牙国家癌症研究中心(CNIO)等机构的科学家们在阐明端粒在癌症发生过程扮演的关键角色的研究上取得了重大进展。端粒是染色体末端的特殊结构,其会随着细胞衰老而不断缩短。

  • 有些人“天生”就比别人更容易患癌,1/8癌症是爹妈给的,尤其...

    在我们的一生中,每个人或多或少都有罹患癌症的风险,而有些人“天生”就比别人患癌的几率更大,这是因为他们可能从父母那里遗传了癌症基因

  • 九成肝癌都曾感染肝炎!专家呼吁:这些高危人群一定要去主动筛查...

    根据国家癌症中心的最新数据,肝癌已经位居我国癌症发病率的第四位。而且,肝癌在癌症死亡率中位居第二位,由乙肝引发的肝癌的比例高达92.05%。

  • 默沙东Keytruda欧盟获批首个儿科适应症:治疗复发或难治...

    3月17日,默沙东宣布,欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)标签扩展,作为单药疗法,用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植(ASCT)失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人和儿童患者。这代表着欧盟对Keytruda的第一项儿科批准。

  • 低剂量就导致80%患者肿瘤缩小 TCR疗法治疗实体瘤初步临床...

    通过对人体的T淋巴细胞进行改造,将它们变成抗击癌症的细胞疗法,是癌症免疫疗法领域的重大进步之一。迄今为止,已经有4款嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法获得美国FDA的批准,治疗多种B细胞血液癌症。然而在治疗实体瘤方面,CAR-T疗法尚未表现出显著的效果。不过,最近基于T细胞受体(TCR)的在研疗法在治疗实体瘤方面喜讯不断,例如去年11月,Immunocore公司的TCR疗法tebentafusp在3期临床试验的中期分析中,显著提高患者的总生存率。

  • 阿斯利康CLL药物Calquence获英国NICE批准

    日前,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)决定推荐阿斯利康BTK抑制剂Calquence(Acalabrutinib)纳入英国国家医疗服务体系(NHS),用于治疗某些成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该药物由此也成为了针对无法通过一线化疗进行治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)英国患者的首个靶向口服疗法。

  • 基石药业精准靶向疗法「阿泊替尼片」即将获批上市

    近日,国家药监局官网显示基石药业精准靶向药阿泊替尼片(avapritinib)上市申请(受理号:JXHS2000050、JXHS2000051、JXHS2000052)已处于“在审批”状态,有望近期获得NMPA批准上市。即将获批的2个适应症分别为:①用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可手术切除或转移性GIST成人患者;②四线不可手术切除或转移性GIST成人患者。

  • 再鼎医药「瑞普替尼片」即将获批上市

    今日,国家药监局官网显示,再鼎医药瑞普替尼片上市申请(受理号:JXHS2000121)已处于“在审批”阶段,有望于近期获得NMPA批准上市,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。

  • 降低死亡风险38% K药组合疗法3期临床达到双重主要终点

    近日,默沙东(MSD)公司和卫材(Eisai)公司联合宣布,由PD-1抑制剂Keytruda和酪氨酸激酶抑制剂Lenvima构成的组合疗法,在治疗晚期、转移性或复发子宫内膜癌经治患者的3期临床试验中达到双重主要终点,与化疗相比,显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

  • 重磅!118个在研热门靶点

    PROTAC是一种不同于抗体和传统小分子抑制剂的新药物类型,由3部分组成:靶蛋白binder、linker以及E3泛素连接酶binder。也就是说,PROTAC分子的一端与靶蛋白结合,另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上将其标记为缺陷或受损蛋白。之后,细胞的蛋白粉碎机(即,蛋白酶体)会识别和降解被标记的靶蛋白。基于这种作用机制,基于PROTAC技术研发的药物也被称为蛋白降解剂。

  • FDA最新肾癌,非小细胞肺癌治疗的相关批准

    最近,美国食品和药物管理局(FDA)对HIF-2α抑制剂belzutifan给予了优先审查,用于治疗VHL疾病相关肾细胞癌患者。FDA还授予poziotinib(波齐替尼)快速通道指定,用于治疗之前治疗过的HER2外显子20突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。

  • 抗癌新特药利妥昔单抗医保报销吗

    你好,抗癌新特药利妥昔单抗在国内可以医保报销。据悉,2000年4月21日,罗氏利妥昔单抗(美罗华)获进入中国市场,适应症为CD20阳性的滤泡型和弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤,并在2017年通过谈判进入医保目录,利妥昔单抗(美罗华)价格降幅58.45%。500mg/50ml/瓶的规格从16041元降到8298元,100mg/10ml/瓶小规格也降到2418元。

  • 抗癌新药奥拉帕尼配合紫杉醇治疗晚期胃癌吗

    你好,抗癌新药奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)类抑制剂,临床实验研究表明,抗癌新药奥拉帕尼联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇相比,可明显延长胃癌患者总生存期。实验表明,在总体患者人群中奥拉帕尼组的中位总生存8.8个月vs安慰剂组6.9个月。奥拉帕尼+紫杉醇治疗胃癌可延长患者的生存期。

  • 靶向药物特罗凯治疗肺癌效果显著吗

    你好,靶向药物特罗凯是直接拟制EGFR的小分子络氨酸激酶拟制剂,它能够拟制EGFR,进而阻断细胞内络氨酸激酶磷酸化,从而起到抗肿瘤的作用。该药与2004年正式获美国FDA的批准上市,主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。

  • 抗肿瘤药物胃复春片的副作用大吗

    胃部疾病是如今比较常见的一种疾病,通常可用药物进行治疗。胃癌患者在日常治疗中不仅要忍受病痛的折磨,而且还要以药为伴,因此选择一个合适的药物可以减轻患者的病痛,但大家都知道许多抗癌药副作用都比较大,那么,抗肿瘤药物胃复春片的副作用大吗?

  • 血痰可以用紫龙金片吗

    随着医疗技术的不断进步,治疗癌症的方法越来越多,药物治疗就是其中一种治疗方法,其作用是提高手术成功率。紫龙金片是一种抗癌药物,在治疗肺癌上有着不错的治疗效果,那么,血痰可以用紫龙金片吗?