宫颈癌是子宫颈的肿瘤，是最常见的妇科恶性肿瘤，高发年龄为50～55岁。宫颈癌的治疗方式有手术治疗、放射治疗、化疗及药物治疗，根据临床分期、患者年龄、全身情况来制定不同的治疗方案。有很多药物可以用于宫颈癌的治疗，不过最主要是看疗效怎样。安康欣胶囊也是治疗宫颈癌的，那么，抗癌药安康欣胶囊治疗宫颈癌效果如何？
靶向治疗差点就“战胜”了癌症，如果不会耐药的话。在肺癌领域，无论哪种靶向药，在吃得足够久之后，总是要面临耐药难题。
12月17日，震惊世界的消息公布了：我国单独申报的“太极拳”经联合国教科文组织保护非物质文化遗产政府间委员会评审通过，列入联合国教科文组织人类非物质文化遗产代表作名录。
过去几十年间，我们对癌症的认识产生了天翻地覆的变化。新发现推动了全新治疗手段的发展，尤其是免疫疗法，已经发展成为与手术、化疗、放疗和靶向治疗并列的重要治疗方式。
卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂，是一种人源化的IgG4单抗，无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用（ADCP）和补体依赖的细胞毒性（CDC）作用，从而可有效降低T细胞耗竭，有助于发挥持续抑瘤作用。临床前的体外、体内实验均显示卡瑞利珠单抗具有独特的结合表位，亲和力与药效更强，在体内对PD-1受体的占有率高，且时间持久，在第22天占有率仍然＞95%，其IC50和EC50更低，分别为0.7nM和0.38nM，促进T细胞释放IFNγ能力更强。卡瑞利珠单抗在体内分布适当，半衰期较短，仅5.5天，可实现药物的快速清除，安全性和耐受性较好1。
日前，百时美施贵宝（BristolMyersSquibb）报告表示，独立数据监控委员会（DMC）已经审查了Opdivo（nivolumab）的CheckMate-548三期临床试验的数据结果。不幸的是，委员会经过评估后认为，该试验无法达到总体生存（OS）的主要终点。
12月21日，ImmunityBio宣布IL-15激动剂N-803（Anktiva）治疗非肌层浸润性原位膀胱癌（CIS）关键II/III期试验(QUILT3.032)的首个队列研究获得积极结果。结果显示，在疗效可评估受试者中，卡介苗联合N-803治疗组患者完全缓解率达72%（51/71，任意时间），其中59%的患者的完全缓解时间持续12个月以上。到目前为止，完全缓解的中位持续时间为19.2个月。有1%的患者报告出现严重不良事件，但均与治疗无关。
靶向药仑伐替尼已获FDA批准用于治疗甲状腺癌和肾癌，针对肝癌和肺癌的数据也有公布。
抗癌新药雷莫芦单抗（Cyramza）是特异性阻断血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。雷莫芦单抗抗癌原理：通过抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和迁移，从而发挥抗肿瘤作用。
靶向药物多吉美也就是索拉非尼，是一种肝癌比较常用的靶向药物，也是美国FDA批准用于肝癌靶向治疗的一线药物。靶向药物多吉美的通用名称为甲苯磺酸索拉非尼片，能治疗无法手术或远处转移的原发肝癌以及不能手术的晚期肾癌等，是肝癌晚期、肾癌晚期等治疗的首选方案之一，多吉美索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，是治疗肝癌的靶向药物，可抑制肿瘤细胞的生长，延伸患者的生存期，可达到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重疗效，可减轻肝癌患者的病痛。
美国FDA已经批准的抗癌新特药乐伐替尼的适应症是甲状腺癌和肾癌，而在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示，乐伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍，让不少人为之欢呼雀跃。后肝癌适应症在多个国家获批，我们国家也在2018年9月份获批。那么，抗癌新特药乐伐替尼服用方法？
肝癌是我国常见的恶性肿瘤，在我国，本病年死亡率占肿瘤死亡率的第二位。肝癌的治疗方式有手术切除、肿瘤消融、放射治疗、经肝动脉和（或）门静脉区域化疗或经肝动脉化疗栓塞及全身药物治疗五种。其中放射治疗后也可能出现一些不良反应，如恶心呕吐、口干、白细胞减少等，为了减少出现这些不良反应，放射治疗后一般会服用一些药物。那么，肝癌放疗后白细胞低下能用地榆升白片吗？
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，由于人们饮食生活的不规律，在我国乳腺癌的发病率逐渐上升。治疗乳腺癌的方式很多，药物治疗是其中一种，奥福瑞胶囊就是药物治疗中的一种。那么，癌症用药奥福瑞胶囊对乳腺癌脑转效果如何呢？
12月23日，罗氏和Halozyme Therapeutics公司宣布，欧盟委员会已批准由罗氏Perjeta?（pertuzumab，帕妥珠单抗）和Herceptin?（trastuzumab，曲妥珠单抗）与透明质酸酶结合的固定剂量组合药物Phesgo?皮下注射（SC）制剂用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌。这是欧盟委员会第一次批准一种结合两种单克隆抗体的药品，该产品可通过使用Halozyme的ENHANZE?技术进行单次SC给药。 据了解，欧洲对Phesgo的批准是基于关键的3期临床研究FeDeriCa的结果。FeDeriCa是一项国际性、多中心、双臂、随机、开放标签、关键的3期研究，与标准静脉输注（IV）Perjeta和Herceptin联合化疗相比，评估皮下注射Phesgo联合化疗的药代动力学、有效性和安全性。在入组的500例HER2阳性的早期乳腺癌患者中，分别在新辅助治疗
12月24日，恒瑞医药多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂氟唑帕利胶囊新适应症（注册分类：2.4）上市申请获CDE受理，预计申报适应症为：单药用于复发性卵巢癌（包括输卵管癌、原发性腹膜癌）含铂治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
在晚期肺癌患者的治疗中，抗血管生成治疗无论是单药还是在和化疗、靶向治疗和免疫治疗联合治疗优势日益突出。【肺常关爱】的前几期讲到抗血管生成治疗“饿死”癌细胞的概念已然深入人心，但我们发现有些患者会因为抗血管生成治疗的副作用而望而却步。
