复方红豆杉胶囊对食管癌患者来讲是理想的抗癌药物，它可以帮助癌症患者提高生活质量，延长生存期。即便是康复期的癌症患者服用，也可防止其复发，所以说它对食管癌的治疗有着举足轻重的作用。肿瘤患者不能手术能用复方红豆杉胶囊吗?
复方红豆杉胶囊是主要适用于气虚痰湿、气阴两虚的中晚期肿瘤病患者。它在治疗癌症方面发挥的作用是抑制微管解聚，从而达到抑制肿瘤的作用。抗癌药物复方红豆杉胶囊价格患者负担得起吗?
金刺参九正合剂除了可以治疗癌症之外，对于缓解癌症症状也是具有不错的效果，具有解毒散结，和胃生津的功效。用于癌症放、化疗引起的白细胞减少、头昏、失眠、恶心呕吐等症的辅助治疗。 中成药金刺参九正合剂可以减少肿瘤
康莱特软胶囊可以治疗益气养阴，消症散结。适用于手术前及不宜手术的脾虚痰湿型、气阴两虚型原发性非小细胞肺癌。卵巢癌是常见的妇科疾病，也要药物治疗，肿瘤药物康莱特软胶囊对卵巢癌有用吗 ?
艾坦不仅对胃癌治疗有效，而且对于晚期非鳞非小细胞肺癌，肝癌，乳腺癌治疗均有效。当然，要想让艾坦做到好的治疗，一定要正确服用。肿瘤药物艾坦一个疗程要用多久?
免疫疗法是人类攻克癌症历史上的一个里程碑式进展，以PD-1/PD-L1、CAR-T疗法等为代表的免疫疗法改变了很多癌症患者的生活。但不是每个患者都能从中受益，仍有许多癌症患者急需新的选择。为了解决这个问题，科学家们也一直在孜孜不倦地追求新的免疫疗法，个体化癌症疫苗就是其中的一种。
信达生物制药(香港联交所股票代码：01801)，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上以在线发表的形式公布其重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体(研发代号：IBI310)I期临床研究(NCT03545971研究)的初步结果(online publication，摘要编号 # 302489)。
罗氏(Roche)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议有条件批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)，用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且未接受过NTRK抑制剂、无满意的治疗选择的患者。此外，CHMP还建议批准Rozlytrek，用于治疗先前没有接受过ROS1抑制剂的ROS1阳性、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂)，用于携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗，具体为：在一线化疗方案中接受至少16周的含铂化疗后病情没有进展、携带生殖系BRCA1/2突变的转移性胰腺癌成人患者。
恶性肿瘤中，肺癌的发病率及致死率均为首位;肺癌类型中，NSCLC占比达85%;EGFR-TKI为NSCLC的主要靶向治疗药物，代表药物如吉非替尼、阿法替尼、9291奥希替尼等;奥希替尼为该领域极为重要的药物，已升级为一线使用。那么问题来了，奥希替尼如果再耐药，患者的希望在哪里?
5月28日，Science杂志报道一位名叫Amy Boland的淋巴瘤患者的抗癌故事。Amy Boland与淋巴瘤对抗多年，还曾接受过CAR-T疗法，但是仍出现复发，最终在接受了双特异性抗体治疗后，淋巴瘤消失了，直到现在也没有复发。
近年来，随着大量PD-1、PD-L1和CTLA4单抗等免疫检查点抑制剂的上市，人们对肿瘤免疫疗法的认识越来越充分，很多肿瘤患者因此获得了以往通过化疗或靶向治疗无法达到的收益。但是，还是有很多患者对以PD-(L)1或CTLA4通路为靶点的免疫检查点抑制剂治疗响应不佳或者耐药，无法从免疫治疗中获益。针对这部分患者，如何提高其对免疫治疗的响应成为新的难点;而对企业来说，这同样也是新的机会。
提到大名鼎鼎的CAR-T，几乎无人不知，它的出现代表了个性化癌症治疗的重大进步，特别是给血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。2017年更是被称为CAR-T疗法的元年。这是由于FDA在2017年先后批准了全球首先的两个，也是目前仅有的两个CAR-T细胞疗法商业产品：诺华的Kymriah(淋巴瘤)与吉利德的Yescarta(白血病)，由此癌症免疫治疗进入了一个新时代。
自从以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂成为癌症治疗的生力军以来，研发人员一直在寻找新一代免疫检查点抑制剂与PD-1/PD-L1联手，提高癌症免疫疗法的效果。近来名为TIGIT的免疫检查点蛋白成为癌症免疫疗法研发领域的热点之一。在上周结束的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，罗氏(Roche)公布了它开发的TIGIT单克隆抗体tiragolumab的2期临床试验结果，吸引了不少参会者的目光。而近日，吉利德科学(Gilead Sciences)公司与Arcus Biosciences公司达成数十亿美元的研发合作，其中一个合作研发项目就是名为AB154的抗TIGIT抗体。
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)批准了一种新的免疫疗法，用于治疗英国一些患有三阴性乳腺癌的成年人。 Atezolizumab (Tecentriq)与nab-紫杉醇(Abraxane)联合使用，是首个可用于此类癌症的免疫疗法。
6月4日，阿斯利康宣布将与Accent Therapeutics合作开发和商业化靶向RNA修饰蛋白(RMPs)的转化疗法。 Accent Therapeutics公司是由华人科学家何川(Chuan He)教授与 Howard Chang教授等共同创立的一家致力于RNA修饰蛋白药物研发的公司。根据协议，Accent将负责指定项目的临床前开发，直至I期临床试验结束。I期临床试验结束后，阿斯利康将主导该项目的开发和商业化活动，Accent可以选择与阿斯利康在美国联合开发和商业化。阿斯利康还将拥有另外两个临床前项目的全球独家选择权。
