2020 年 5 月 26 日，中国生物制药发布公告称，与康方生物科技共同开发的 PD-1 单抗(研发代号：AK105，通用名：派安普利)上市申请获 NMPA 受理，用于治疗复发或难治性经典型霍奇淋巴瘤患者。 今年以来，PD-1 迎来密集收获期，各大企业产品密集获批或申报生产。
5月27日，专注于开发抗体偶联药物(ADC)的Mersana Therapeutics公司宣布了其候选药物XMT-1536针对卵巢癌、非小细胞肺腺癌的I期扩展研究的中期安全性、耐受性和疗效数据。 XMT-1536是基于Mersana 公司专有的Dolaflexin技术平台开发的靶向钠依赖性磷酸盐转运蛋白
高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)是最常见的卵巢癌，占卵巢癌死亡人数的70-80%。虽然一些新的治疗方法已经被批准用于卵巢癌的治疗，但是总体生存率在过去的几十年里并没有提高。
移的潜在进化过程--从原发肿瘤转移出的继发恶性肿瘤的发展--在人类患者中仍不完全清楚。 转移瘤可以在原发肿瘤的局部引流淋巴结中形成，这是一种进展形式，预示着预后较差，但仍然可以治愈，也可以在远处器官中发展，后一种情况定义为IV期疾病，其治疗通常被认为是姑息性治疗。
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将在周末开幕，而作为癌症治疗的重大突破之一，癌症细胞疗法的最新进展也将在ASCO年会上亮相。日前ASCO年会摘要公布时，Allogene公司的“即用型”同种异体CAR-T疗法的初步临床结果，以及南京传奇和杨森公司合作开发的靶向BCMA的CAR-T的临床结果就受到广泛关注。同种异体的癌症细胞疗法
今日，葛兰素史克(GSK)公司宣布，其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)belantamab mafodotin，在临床试验DREAMM-2和DREAMM-6中，进一步证明了其治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的潜力。目前，该疗法的生物制品许可申请(BLA)正在接受美国FDA的审评。
编译丨S.Li 5月26日，阿斯利康宣布，与专注于精准肿瘤学的基因组分析公司ArcherDX达成合作，利用个性化癌症监测来检测早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的微小残留病(MRD)。 MRD通常是很少的基本无法检测到的癌细胞，这些癌细胞在血
近日，评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma。数据显示，Tecentriq+Avastin联合用药方案治疗效果明显优于标准护理药物索拉非尼(sorafenib)。
近日，中国临床肿瘤学会(CSCO)在线发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》(下称《指南》)。免疫治疗是本次《指南》更新的最大亮点之一，多款重磅创新药被推荐为非小细胞肺癌(NSCLC)一线和二线治疗，包括PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗，PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和阿替利珠单抗。
5月26日，默沙东(MSD)宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。该试验旨在评估PD-1单抗帕博利珠单抗(pembrolizumab，俗称“K药”)联合化疗一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性。研究结果显示：帕博利珠单抗联合化疗可以显著改善患者的无进展生存期。这一结果或有潜力改
百时美施贵宝(BMS)5月26日宣布，美国FDA批准了Opdivo(nivolumab)360mg+Yervoy(ipilimumab)1mg/kg联合两个周期的含铂双药化疗用于无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
5月26日，阿斯利康宣布，与专注于精准肿瘤学的基因组分析公司ArcherDX达成合作，利用个性化癌症监测来检测早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的微小残留病(MRD)。
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