你好，癌症用药化症回生片(化癥回生片)是由35味野生植物药和动物药组成，含有多种国际国内公认的抗癌药物和功效物质，如人参皂甙、莪术素等，这些超小药物分子能直接穿透癌细胞壁，深入到癌细胞的内部。首先通过抑制癌细胞蛋白质的合成，继而影响癌细胞RNA和DNA的合成，使癌细胞的形态和功能发生改变，令其快速死亡而且无法分裂繁殖，最终对癌细胞起到直接抑制的作用。
你好，抗癌药物康莱特软胶囊具有益气养阴，消肿散结的作用，适用于手术前及不宜手术的脾虚痰湿型、气阴两虚型原发性非小细胞肺癌。
免疫治疗作为一种新的肿瘤治疗手段，依赖于机体自身免疫监控机制去杀伤肿瘤，上市几年的时间内，迅速成为多种肿瘤的重要治疗方式。同时由于借力于机体本身免疫机制，治疗原理更为天然，整体毒性发生率较低。不良反应的类型与传统的放化也截然不同，但要注意自身免疫性炎症的发生。近2年，随着临床上越来越多的患者使用免疫药物，国内国际上报道了各种免疫药物治疗过程中非常“特异奇葩”的毒副作用。这些作用非说明书中常见，患者出现症状后医生很难联想，会错过治疗时机。特此分享，助益患者朋友们的治疗。
1月20日，阿斯利康官网首报，PD-L1单抗Imfinzi（Durvalumab，度伐利尤单抗）和CTLA4单抗tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。这是肝癌一线免疫疗法多次失败后的新突破。目前，Imfinzi已于今年在国内上市，并于2月底开售，用于临床用药。
根据最新的癌症患者大数据研究，我国每年新增肺癌患者约73.3万人，占所有癌症患者中的17%。无论在中国还是世界，肺癌的发病率之高，病情之凶险，绝对是肿瘤界的头号公敌。经过多年的努力，我们对肺癌的认识越来越清晰。
《胖胖诗》有云：每逢佳节胖三斤，仔细一瞧三公斤。减肥拼命小半年，未到功成又过年。
武汉病毒事件持续发酵，不禁想起2003年SARS的那场白色恐怖。
维康达为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。维康达的适应症为：不能切除的局部晚期或转移性胃癌。维康达应该如何吃?
弗隆来曲唑片对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
羟基脲片的适应症：1、对慢性粒细胞白血病(CML)，并可用于对马利兰耐药的CML;2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌。
云芝胞内糖肽胶囊内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒。云芝胞内糖肽胶囊用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗。 云芝胞内糖肽胶囊的注意事项：1.糖尿病患者慎用或遵医嘱。2.当药品性发生改变时禁止使用。 专家特别提醒，及早发现疾病，去正规专业的医院就医，才是痊愈的保障。为了方便患者了解更多的治疗用药信息，癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
移的风险，从而就有望帮助开发抑制癌症转移的新型疗法。 研究者Renumathy Dhanasekaran博士表示，很多癌症相关的死亡都是由癌症转移所引起，但目前并无有效的手段来抑制癌症转移，这项研究中，我们的主要目标就是理解促癌基因如何促进癌症转移，以及如何利用相关研究结果来识别抑制癌症进展的靶向性疗法。文章中，研究人员对小鼠进行遗传工程化改造使其能同时表达MYC和TWIST1基因，研究者发现，这两个主要的促癌基因都会引发癌症转移
近日，INRS研究人员进行的一项研究揭示了化疗对青春期前后男性生育能力的影响。
根据发表在《Journal of Nuclear Medicine》杂志上的新研究，研究人员已经发现了几种潜在有用的乳腺癌生物标志物，它们表明了恶性肿瘤的存在和风险。通过比较恶性乳腺肿瘤和良性乳腺肿瘤患者健康的对侧乳腺组织，研究人员发现，可以使用PET / MRI成像评估生物标志物的多种差异，这可能会影响临床实践中适应风险的筛查和降低风险的策略。
1月20日，国际学术期刊Nature Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所胡国宏研究组题为MTSS1 suppresses mammary tumor-initiating cells by enhancing RBCK1-mediated p65 ubiquitination 的最新研究成果，阐明了MTSS1在乳腺癌发生发展过程中的作用、机理及临床意义。
BioLineRx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新性的肿瘤学药物。近日该公司宣布，正在进行的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究的三重联合治疗队列已完成患者入组。共有40例在接受
