你好，研究发现华蟾素对安罗替尼胶囊导致的白细胞减少症具有防止作用，与把靶向药物联合应用时，能明显提高药物疗效，并减轻放靶向药物的毒副作用。 所含的蟾蜍甙元及华蟾蜍精具有显著的抗癌功效。它充分利用现代生物制药技术，顺利分离出SGK高能活性免疫因子，能够迅捷修复人体免疫漏洞，调节病态机体，修复人体先天防病、抗病性能。华蟾素胶囊的杀手锏就是独创的双向疗法。
你好，呋喹替尼推荐剂量为每次5毫克，每日一次，连续服药3周，随后停药1周，每4周为一个治疗周期。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
你好，复方万年青胶囊适用于肺癌、肝癌、胃癌化疗合并用药，具有减毒增效的作用。方中药物是临床上常用的药物，治疗效果显著，且使用方便，有需要的患者可以选用。
你好，康力欣能保护骨髓造血机能，升高白细胞，提高人体免疫力，减除放、化疗的毒副作用，提高人体对放、化疗的耐受性，增强放、化疗的效果。康力欣能阻止血管渗漏，抗肿、消炎、减少神经侵压，强效止痛，其作用时间长达3小时，痛阀提高82.5%。 实验研究发现康力欣胶囊有提高小鼠网状内皮系统的吞噬廓清能力的作用，可使小鼠胸腺系数和脾系数明显提高。这表明康力欣胶囊具有提高机体免疫功能的作用。
癌症，在很多人的印象中曾经是无药可治的绝症，被称为众病之王。感谢生物医学的飞速发展，尤其是近几年靶向药物、免疫疗法、细胞疗法等新疗法百花齐放，很多癌症患者的生命长度和生活质量大大提升。
今日，ImmunityBio公司宣布，美国FDA授予其IL-15超级激动剂N-803突破性疗法认定，用于与卡介苗(BCG)联合治疗此前对BCG反应不佳的非肌层浸润性原位膀胱癌(CIS)患者。 膀胱癌是一种常见的癌症。在全球范围内，每年大概有43万人被诊断出患有该疾病，使其成为全球第九大常见癌症。CIS是高级别的NMIBC原位癌，非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的癌细胞位于膀胱内或已长入膀胱内腔，但尚未扩散至肌肉或其他组织中。患有这种癌症的患者占所有膀胱癌患者比例
日前，2018年度生物技术“猛”公司RAPT Therapeutics(曾名FLX Bio)宣布与韩国的Hanmi Pharmaceutical公司达成数额可高达1.18亿美元的研发合作。Hanmi公司将获得RAPT公司的主打口服癌症免疫疗法FLX475在韩国和中国的研发权益，将在韩国和中国进行FLX475的1/2期临床试验和治疗胃癌患者的2期临床试验，辅助RAPT公司展开的全球性临床试验。FLX475到底如何激发免疫系统消灭癌细胞?为何中国的特定癌症患者尤其可能从这一疗法中获益?日前，药明康德内容团队对RAPT公司的首席执行官Brain Wong博士进行了专访。他分享了这款“first-in-class”口服癌症免疫疗法的独特之处，以及它可能为哪些患者造福。
PARP抑制剂奥拉帕利是首个在中国问世的卵巢癌靶向新药，在美国、欧盟、日本还已获批乳腺癌适应症，其跨多个癌种的应用潜力也备受业界关注，在研适应症还包括胰腺癌和前列腺癌等。
日本药企卫材(Eisai)近日宣布，该公司抗癌药Lenvima(中文品牌名：乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)治疗分化型甲状腺癌(DTC)的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌(HCC)适应症之后，该药在中国申请的第二个适应症。
、最近，一种新颖的工程流程可以为脑瘤的治疗提供安全有效的药物剂量，而不会使患者遭受传统化学疗法的毒副作用。 辛辛那提大学教授安德鲁·斯特克(Andrew Steckl)与约翰·霍普金斯大学的研究人员合作，开发了一种针对多形性胶质母细胞瘤或GBM(一种侵袭性脑癌)的新疗法。 他们应用了称为“同轴电纺丝”的工艺来形成含药膜结构。该疗法涉及将材料直接植入手术切除肿瘤后的大脑部分。相关研究结果发表在《Scientific Reports》杂志上。
近日，国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东K药(帕博利珠单抗)又一新适应症，联合化疗(卡铂+紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌，无需考虑患者PD-L1表达情况。
食管癌，中国人不可名状之痛!因为喜食烫食和腌制食物，还有酗酒、吸烟、基因突变、遗传因素、食物中微量元素和矿物质的缺乏等因素，中国拥有全球一半的食管癌患者，并且绝大多数(超过95%)都是鳞状细胞癌[1]，多发经济落后地区。由于现有标准治疗手段化疗效果不佳(应答率仅为22.0%)[2]，食管癌患者的5年生存率只有20%[3]，每年死亡人数高达50.8万人[4]，甚至高于“癌中之王”的胰腺癌(43.2万人)。 今年7月，美国FDA批准了K药(KEYTRUDA，帕博利珠单抗)对于食管癌的治疗，具体适应症是PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌。这让食管癌治疗五十年来第一次看到了新希望的曙光。
根据美国FDA官网最新消息，11月份FDA总计批准了8款创新药，包括6款新分子实体(NME)和2款新生物制品。2019年至今，FDA陆续批准的新药共有41款，继2018年的获批大年，2019年最后一个月将获FDA批准的新药数量也十分令人期待。 图1：1995年至今FDA批准的新药数量 8款新药获批，多个“首款”惹眼 表1：FDA批准新药的详细信
12月2日，来自德克萨斯大学安德森癌症中心的孙少聪课题组在 Nature Cell Biology 上发表文章称，他们发现一种参与病原微生物免疫应答的蛋白质——TANK结合激酶1(TBK1)能促进癌症的发展并抑制抗癌免疫应答 [1]。 图片来源：Nature Cell Biology [1]
日前，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Research上的研究报告中，来自Lady Davis研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊蛋白，其在恶性乳腺癌对化疗产生耐药的过程中扮演着非常关键的角色，相关研究结果有望帮助开发克服乳腺癌药物耐受性的新型策略。 图片来源：Public Domain
FerGene是由Ferring制药公司和黑石生命科学(Blackstone Life Sciences)于11月底投资5.7亿美元组建的一家基因治疗公司，专注于开发和商业化膀胱癌基因疗法nadofaragene firadenovec(rAd-IFN/Syn3)，为高级别、卡介苗(BCG)无应答、非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者提供新的治疗选择。
