日前，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，创新药企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。
2018年，诺贝尔生理学或医学奖颁发给了詹姆斯·艾利森(James Allison)教授与本庶佑教授，以表彰二人在癌症免疫疗法领域做出的卓越贡献。很少有人知道，艾利森教授的妻子帕德曼莉·沙马(Padmanee Sharma)教授也是一位研究癌症免疫疗法的优秀科学家，两人堪称是终身的合作伙伴。
华蟾素口服液的主要功效是清热解毒、活血化瘀的作用，中晚期的癌症患者可以用其治疗，但很多患者在服用前都会很想知道其效果好不好。
司莫司汀脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤，司莫司汀用药注意事项是什么?
根据现在的相关政策，对于处方药物的购买还是十分严格以及敏感的，食道平散是一种处方药物，那么，食道平散有哪些注意事项呢?
沙利度胺片，每一个病人吃药治疗疾病的时候，其用药禁忌是每个人要注意的，同时每个病人吃药的过程中，也会担心不良反应会影响治疗的过程。沙利度胺片的禁忌：
培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示，培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性，这些酶都是合成叶酸所必需的酶，参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程，培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。 专家特别提醒，及早发现疾病，去正规专业的医院就医，才是痊愈的保障。为了方便患者了解更多的治疗用药信息，癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
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枢丹是止吐药。 用于：细胞毒性药物化学治疗与放射治疗引起的恶心呕吐;预防与治疗手术后的恶心呕吐。 1.对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。 2.对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。 3.对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1～2小时口服片剂8mg(2片)，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。 4.对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉前1小时口服片剂8mg(2片)，随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次。专家特别提醒，及早发现疾病，去正规专业的医院就医，才是痊愈的保障。为了方
五海瘿瘤丸吃多久有作用要取决于患者的病情以及具体用药。五海瘿瘤丸的使用方法很简单，口服，一次1丸，一日2次。 五海瘿瘤丸的成份：海带、海藻、海螵蛸、蛤壳、昆布、白芷、木香、海螺(煅)、夏枯草、川芎。 五海瘿瘤丸为黑褐色的蜜丸;味腥。五海瘿瘤丸软坚消肿。用于痰核瘿瘤，瘰疬，乳核。 专家特别提醒，及早发现疾病，去正规专业的医院就医，才是痊愈的保障。为了方便患者了解更多的治疗用药信息，癌症药物网帮助您提供个性化用药指导，专家在线咨询服务，由专业癌症药物网的药师在线为您解答相关疾病问题，根据病情给予专业的个性化的指导意见，中国癌症药物网热线：400-700-0899。
11月14日，红日药业公告宣布收到药监局的临床试验通知书，称其申报的创新药艾姆地芬片符合药物临床试验审评审批的有关要求，获准开展实体肿瘤的临床试验，并将于近期开展临床试验。
日前，一项刊登在国际杂志International Journal of Cancer上的研究报告中，来自普渡大学的科学家们通过研究发现，炭疽或有望帮助抵御膀胱癌;来自美国CDC的数据显示，每年美国大约有7.2万新发膀胱癌患者，其中大约1.6万人死亡，而且膀胱癌是一种治疗费用较为昂贵的癌症之一。
近日，来自克里克大学的研究人员发现了一种蛋白质可促进胰腺癌的生长，这一蛋白可能成为新的胰腺癌治疗的靶标。
11月13日，复星医药发布公告称，控股子公司复星医药产业已在12日与MimiVax公司签订《许可协议》，MimiVax授权复星医药产业在区域内(即中国大陆、香港及澳门特别行政区)的胶质母细胞瘤及其他肿瘤、非肿瘤适应症治疗和预防领域，使用其专有知识和专利(但不包括制造信息及相关专利)独家临床开发及商业化其肿瘤免疫治疗产品SurVaxM。
11月14日，CDE官网显示礼来递交乳腺癌药物abemaciclib上市申请。
11月11日，百时美施贵宝(BMS)宣布美国FDA已受理其提交的一份补充生物制品许可申请(sBLA)，并授予Opdivo与Yervoy免疫组合疗法(简称“OY”组合)用于治疗既往已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的突破性药物资格。FDA已授予该sBLA优先审查，PDUFA目标日期为2020年3月10日。
