恩度重组人血管内皮抑制素为血管抑制类新生物制品，其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，从而阻断了肿瘤的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。化疗药恩度抗癌原理是什么?
你好，大部分患者服用泰瑞沙10个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许一两年不耐药，这个变数很大，就像易瑞沙的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。
你好，来那度胺胶囊常见的不良反应大于40%的有疲乏、中性粒细胞减少和便秘，在20%~40%之中的有腹泻、肌肉痉挛、贫血、血小板减少和皮疹。患者在用药最好在专业医生指导下进行，以减少不良反应发生的几率。
你好，替加氟片属于抗癌药，治疗直肠癌是可以的。治疗直肠癌时，本品有干扰和阻断DNA、RNA和蛋白质合成的作用，从而阻碍癌细胞的表达，使其增殖和恶化减少，抗癌效果可观。除此之外，本品还具有抗癌活性较高、作用时间较长的的特点，治疗直肠癌的疗效是比较可观的。
你好，肺癌脑转移治疗中，最关键的是首先要透过保护屏障——血脑屏障，无法透过这一保护屏则药物的有效成分无法到达癌灶，自然起不到满意的治疗效果。鸦胆子油软胶囊以鸦胆子油、豆磷脂为主要成分制成的乳脂质体，既能透过血脑屏障，而且靶向作用性好，能够直达癌灶，很好的抑制肿瘤，控制脑转移瘤，减少转移。
他们不但活着，而且活的是那么的滋润，那么的快乐，那么的健康，以至于那么让我们羡慕，一场生命的灾难，改变了他们对人生，对生命的态度，改变了他们的性格和对人与人相处的看法，他们为什么能以这样的状态活下来呢？”
肺癌，已经成为严重威胁人类健康的一种常见恶性肿瘤，居我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首[1]。大多肺癌病例发现时已属晚期，失去根治机会，5年生存率极低。庆幸的是，随着医疗技术的进步，有效治疗方式的不断涌现，尤其是靶向治疗的兴起。
近日，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究开发了一种人工智能系统，其或能够帮助病理学家更准确地读取活组织检查结果及更好地检测并诊断乳腺癌。这种新型系统能帮助解释医学成像结果从而用于诊断乳腺癌(人眼无法有效区分)，其几乎能够像一名经验丰富的病理学家一样对乳腺癌进行准确诊断。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已将PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)一份补充生物制品许可申请(sBLA)的审查时间延长3个月。该sBLA申请批准Tecentriq联合化疗药物Abraxane(Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇)和卡铂一线治疗EGFR和ALK基因没有任何突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)患者。
利用正电子发射断层扫描(PET)，可获得使用放射性示踪剂的三维(3D)功能成像，显示出动物和人体模型内生物分子活动的空间分布。为患者提供更个性化的癌症治疗的需求，正推动着临床前PET肿瘤研究的发展。众多的肿瘤类型及其对不同治疗手段的反应不一，使得对有效治疗癌症方法的探求变得极具挑战。
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的研究报告中，来自密歇根大学Rogel癌症研究中心的科学家们通过进行一项临床试验发现，一种新型药物或有望帮助治疗胰腺癌。
细胞变得更像干细胞，从而支持癌症生长。这一发现是利用英国弗朗西斯克里克研究所IlariaMalanchi实验室的研究人员开发的一种新技术取得的。这种技术可用于研究肿瘤周围的组织，即肿瘤微环境(tumour microenvironment)，其中已知肿瘤微环境会影响癌症的生长和扩散以及治疗反应。相关研究结果发表在2019年8月29日的Nature期刊上，论文标题为“Metastatic-niche labelling reveals parenchymal cells with stem features”。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自美国Dana-Farber癌症研究所等机构的研究人员通过对一组极易患癌的家庭进行研究的过程中鉴别出了一种罕见的遗传性基因突变，其或会明显增加个体在一生中患胰腺癌和其它癌症的风险。识别出这种此前未知的突变或能帮助研究人员对这种较强胰腺癌家族史的个体进行常规检测，从而确定其是否携带有这种突变(RABL3基因)，如果确定是的话，研究人员或许就能在疾病早期对患者进行筛查。
安慰剂对照广泛用于新药临床试验中。但FDA于8月28日公布肿瘤药物临床试验安慰剂与设盲的行业指南最终版，建议医药企业仅在特定情况下使用安慰剂开展癌症临床试验。监管机构在指南中明确限制在癌症临床试验中使用安慰剂对照，原因何在? 哪些临床试验可使用安慰剂?
瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，该公司已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了一份申请，申请批准HER2靶向药物Kadcyla(trastuzumab emtansine)作为辅助疗法治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的额外适应症，具体为：用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅助(术后)治疗。
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重危害国民身体健康。据中国癌症统计数据估计，2015年中国新发肝癌46.6万例，肝癌死亡例数为42.2万例，是我国因肿瘤导致死亡的第三大致死原因。 肝癌起病隐匿，尽管外科手术是肝癌的首选治疗方法，但因患者大多合并基础肝病，或者在确诊时大部分已达中晚期，能获得手术切除机会的患者仅有20%~30%。而介入和消融等局部治疗有效，亦会发生转移与进展。
