核糖核酸还原酶是肿瘤细胞生长的瓶颈。埃默里大学Winship癌症研究所的科学家们已经确定了一种靶向核糖核酸还原酶的方法，这种方法可以避免以前方法的毒性，为药物研发提供了有针对性的信息，相关研究结果于近日发表在《NatureCommunications》杂志上。
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院和哈佛医学院的研究人员发现一种令人兴奋的新型癌症免疫疗法对患有胶质母细胞瘤(一种最常见和最致命的脑癌类型)的患者有疗效。他们构建出的一种新方法可能让免疫疗法再次变得对脑瘤有效，而且这可能有助于利用它治疗其他类型的实体瘤。相关研究结果于2019年7月22日在线发表在Nature Biotechnology期刊上，论文标题为“CAR-T cells secreting BiTEs circumvent antigen escape without detectable toxicity”。
MustangBio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予MB-102（CD123CART）治疗急性髓性白血病（AML）的孤儿药资格（ODD）。之前，FDA还授予了MB-102治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的孤儿药资格。
据今年新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球每年新发病人数高达73820人，每年大约有14770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。
从中医角度看，天地分阴阳，阴阳分五行，分别为金木水火土，这五行在人体中生生不息，但气虚痰瘀则生病，因此致癌，这时候需药物治疗，复方红豆杉胶囊为癌症药物之一。那么，癌症药物服用复方红豆杉胶囊有什么功效？
易瑞沙是一种新型的小分子量抗肿瘤药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。易瑞沙的疗效是非常不错的，而患者们在使用易瑞沙的时候，比较关注的是易瑞沙多久能够起效的问题。那么，抗肿瘤药物易瑞沙服用多久起效呢？
日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide，恩扎鲁胺)的II类变更申请，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。
抗癌药物安替可胶囊效果怎么样？安替可胶囊是一种抗癌中药，具有软坚散结、解毒定痛、养血活血的功效，在临床上主要用于治疗食道癌。关于安替可胶囊的效果，一直以来都是很多患者所关注的，那么，抗癌药物安替可胶囊效果怎么样呢？
自2011年首款免疫检查点抑制剂问世以来，黑色素瘤、乳腺癌、肺癌等多种癌症的患者获得了生的希望，显著提高生存率。遗憾的是，这类免疫治疗并不是对所有癌症患者都有效。以乳腺癌为例，有研究估计，使用免疫检查点抑制剂药物，只有5%~30%的患者从中受益。
现在乳腺癌的发病率是非常高的，而乳腺癌只要及时的进行相关的治疗还是有治愈可能性，而拉帕替尼就是针对乳腺癌进行治疗的靶向药物，可以有效避免癌细胞的转移。所以对于它的价格也是大家比较关注的。那么，靶向药物拉帕替尼价格是多少?
据今年新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球每年新发病人数高达73820人，每年大约有14770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。
你好，赫赛汀治疗乳腺癌效果显著。赫赛汀，通用名曲妥珠单抗，是一种分子靶向治疗药物。顾名思义，它并非对所有的乳腺癌患者有效，它仅仅对乳腺癌患者中HER-2受体扩增的患者有效，约20-30%的乳腺癌患者为HER2阳性，就像打靶一样，曲妥珠单抗通过与HER-2受体结合，精确命中HER-2扩增的乳腺癌患者，可以明确的降低乳腺癌术后复发率，被誉为乳腺癌患者的救命药
你好，肝复乐胶囊具有健脾理气、化瘀软坚、清热解毒。适用于肝癌、肝硬化、肝腹水等肝病；同时可作为护肝用药使用，肝复乐胶囊基本没有副作用，治疗肝病的效果比较好，少数患者服药后可能出现腹泻，一般不影响继续治疗，多可自行缓解。
你好，盐酸安罗替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后复发或进展的局部晚期或转移性NSCLC患者。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性的患者，在开始盐酸安罗替尼治疗前应接受过相应的标准靶向药物治疗后进展或不可耐受、且至少接受过2种系统化疗后复发或进展。
7月26日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，批准推荐Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人一线治疗。同时，EMA还建议采用Tecentriq+化疗的治疗方案，可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。
7月26日，瑞士制药巨头罗氏(Roche)公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，批准推荐Tecentriq (atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷)，用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成人一线治疗。同时，EMA还建议采用Tecentriq+化疗的治疗方案，可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。
