AUM生物科技，一家备受赞誉的专注于为解决亚洲未被满足的医疗需求而开发创新且价格合理的抗肿瘤药物公司，即日宣布与Inflection生物科技公司签订一项全球许可协议。AUM生物科技对该公司一款first-in-class PIM/PI3K/mTOR 抑制剂拥有开发、生产及商业化的独家全球权益。
卫材今天宣布，中国药品监督管理局(NMPA)已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林)，用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 此次批准基于Study 304研究的结果。这是一项在中国开展的多中心、开放标签
瑞士制药巨头诺华(Novartis)靶向抗癌药Kisqali(ribociclib)在英国监管方面近日迎来转机。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已推荐Kisqali用于国家卫生服务系统(NHS)，联合氟维司群(fulvestrant)，用于既往已接受内分泌疗法的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌女性患者治疗。晚期乳腺癌是一种不可治愈的癌症，85%的患者生存期不超过5年。
Elios Therapeutics是一家致力于开发创新型自体、颗粒递送、树突状细胞癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司公布了评估TLPLDC(肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞)疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的积极顶线数据。 这是一项前瞻性、随机双盲、安慰剂对照研究，在III期(晚期)或IV期(转移性)黑色素瘤已切除的患者中开展，评估了TLPLDC疫苗的疗效和安全性。研究的主要终点是两年无病生存(DFS)，次要终点包括36个月的DFS和总生存期(OS)，将在TLPLDC疫苗组和安慰剂组之间进行比较。该研究中，144例患者随机接受TLPLDC或安慰剂，以防止疾病复发。TLPLDC疫苗或安慰剂疫苗在完成标准护理(SoC)治疗后的3个月内开始接种，分别在0、1、2、6、12、18个月接种。患
养正消积胶囊作为补益类中成药，其有着化瘀止痛的功效，因此对于孕妇及哺乳期女性是禁用的。此外，用药期间应避免使用辛辣、生冷、油腻食物;用药若出现不适，及时向医生反馈。中成药养正消积胶囊可以治疗肝癌吗 ? 养正消积胶囊对小鼠移植性肿瘤S180、肝癌HAC实体瘤、Lewis肺癌有抑制作用;对移植于裸鼠的人
复方环磷酰胺片适用于恶性肿瘤的治疗，像卵巢癌、恶性淋巴瘤等都可用其来治疗。虽然它不能达到治愈的效果，但是其可帮助患者缓解病症，提高生活质量。作为患者，不仅想了解它的治疗效果，同时也想了解它的价格，那复方环磷酰胺片多少钱?
希罗达的作用机制是作用于细胞周期的S期，对肿瘤细胞具有很强的靶向性，与5-Fu相比其抗癌作用增强，毒副作用减少。不少肿瘤患者都会使用希罗达治病，他们想全面了解，肿瘤药物希罗达要怎样吃?
十一味参芪片是由多种名贵药材组成，其对人体不会是无害的，可放心服用。当然，对于它的服用，一定要按照医生指导服用，一定要用够疗程，才能保证药效充分发挥。中成药十一味参芪片什么时候用效果好?
你好，肺癌患者推荐用量为每天2~3次，每次4粒。以30天为一个疗程。在临床应用中，服用鸦胆子油软胶囊并未出现明显的不良反应。偶见患者有油腻感，恶心，厌食等消化道不适的反应，一般不影响后续治疗。
你好，天然动植物中提取的抗癌药安替可胶囊高效、低毒、 副作用少，而且标本兼治，可从根本上提高患者免疫力，一般不易复发，已在肿瘤治疗的临床上显示出明显优势。而且毒副作用不明显，是目前人类抗肿瘤领域的理想药物。
你好，格列卫耐药没有具体的时间标准，有的服用1-2年就耐药了，有些则可以终身服用。这其中的因素是多种的，跟患者的身体素质、基因，以及癌细胞本身都有关联。格列卫耐药现象分为原发耐药和继发耐药两种。
一项新研究显示，一种已经保存了4亿多年的表观遗传变化，可以使人类发育后期与癌症相关的一些基因失去活性。表观遗传变化是由DNA控制的一种形式。相关论文近日发表在《自然—通讯》上。 人类某些癌症的基因也存在于斑马鱼体内，但在受精后几小时内就会“沉默”下来。这项研究为人们了解表观遗传学如何在进化历史上调控基因提供了新线索。它还揭示了斑马鱼和人类胚胎中表观基因组“自我重置”的显着差异，并将指导未来表观遗传研究。
本期为大家整理了关于癌症转移机制的最新研究进展，帮助大家了解导致癌症转移的罪魁祸首。 【1】iScience：新的细胞生长补偿途径可以帮助更好地治疗转移性癌症 DOI： 10.1016/j.isci.2019.06.029 虽然研究人员对原发癌细胞的生长有一个基本的了解，但对癌症扩散的致命过程转移却知之甚少。加州大学洛杉矶分校(UCLA)牙科学院院长、牙周病教授Paul Krebsbach博士领导的一个研究小组
拜耳(Bayer)、百时美施贵宝(BMS)、小野制药(ONO)近日联合宣布，三家公司已经签署了一项临床合作协议，评估拜耳多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib，瑞戈非尼)与百时美施贵宝/小野制药PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)组合疗法用于微卫星稳定性转移性结直肠癌(MSS mCRC)患者的治疗，这是最常见的mCRC类型。此次临床合作的进一步条款没有披露
蛋白的翻译后修饰是引起蛋白质组多样性和细胞动态平衡的关键因素，蛋白的翻译后修饰失调将会导致癌症发生。越来越多的研究证明精氨酸甲基化与癌症的发展相关，精氨酸甲基化酶(PRMTs)也成了药物靶标的热门研究对象。本文从 PRMTs 在干细胞生物学、表观遗传学、可变剪切、免疫监控以及 DNA 损伤应答等方面的作用进行了阐述，并关注了目前临床试验治疗癌症的特异性靶标。
Transgene是一家设计和开发病毒免疫疗法治疗实体肿瘤的法国生物技术公司，利用病毒载体技术间接或直接杀死被感染的细胞或癌细胞。近日，该公司宣布，已获英国药品和保健品管理局(MHRA)批准，开展TG6002的一项I/IIa期临床研究，评估肝内动脉(IHA)灌注给药TG6002与口服5-FC联合应用治疗不可切除性肝转移(CRLM)结直肠癌(CRC)患者的安全性、药代动力学和疗效。该研究计划于2019年第四季度启动，招募之多75例患者。5-FC是一种无细胞毒前药，可转化为5-Fu，这是一种广泛使用的化疗药物。 TG6002是一种新一代溶瘤病毒(oncol
