你好， 十一味参芪片的组成成分中，人参可以通过以下途径接抗肿瘤细胞：提升人体免疫力，抑制癌细胞生成。直接作用于癌细胞，人参提取物能直接杀死癌细胞。截断肿瘤区的血液供应，能在一定程度上阻止肿瘤继续扩大。
你好， 淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。
你好，华蟾素胶囊具有超强抗癌活性，超强阻断癌细胞生长，能增强放化疗效果，能解除放化疗毒性，强效止痛，提高机体免疫力，临床使用安全无明显毒副作用。
你好，西黄丸对小鼠肉瘤S — 180，Lewis肺癌血道转移及白血病P388淋巴结转移的影响。结果表明，通化金马西黄丸具有明显的抗肿瘤作用，且随着剂量增加，其抗转移疗效亦呈正向增加。
你好，大部分患者服用泰瑞沙十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用泰瑞沙9291一两年不耐药，这个变数很大，就像易瑞沙的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。
贞芪扶正胶囊在治疗肿瘤方面治疗效果明显，尤其是对于正在进行放化疗的肿瘤患者，服用贞芪扶正胶囊可以帮助其提高免疫力，缓解放化疗后副作用，减少放化疗后并发症的产生。贞芪扶正胶囊治疗可以改善化疗引起的副作用吗?
桂枝茯苓胶囊对女性所出现的痛经，卵巢囊肿等治疗有效，同时也对于男性的前列腺增生有一定的治疗效果。该药副作用少，安全性高。患者想了解药物的全面功效，中成药桂枝茯苓胶囊治疗疾病会有副作用吗?
安替可胶囊有抑制癌细胞增殖的作用，对于胃癌、肝癌、肺癌等都能达到有效的治疗。患者除了会患者的药物功效，当然，价格问题也是大家关心的问题，抗癌药安替可胶囊多少钱一盒?
乳块消胶囊虽然是中成药，但是该药也会产生一些不良反应，所以提醒患者们在用药方面一定要遵医嘱。另外，提醒女性朋友，如果出现有乳腺增生的情况应当及时治疗，以免加重病情。癌症用药乳块消胶囊治疗疾病会有副作用吗? 乳块消胶囊可能会有的不良反应：极少数患者服药后，可见经期提早，一般停药后可自行恢复
康赛迪胶囊价格很适合大众，实惠。不过是不同的生产厂家，不同的包装规格以及不同的销售区域，所以它的价格存在着一定的差异，康赛迪胶囊一定要到正规医院或药房购买。抗癌中成药康赛迪胶囊需要注意什么? 康赛迪胶囊是抗癌药物，有抑制癌细胞生长，提高患者免疫力的双重作用，因此对
肾癌之所以可怕，在于它的侵袭性和转移性，建议使用中成药治疗，他们缩小肿块、控制转移扩散、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期，提高生存质量，专科药物艾康宝可以治疗肾癌吗?
通过桂枝茯苓丸单味药材的药理研究表明，桂枝对子宫有特异性充血作用，对毛细血管有扩张作用，并可抑制血小板聚集;此外还有较强的抗过敏反应和抗菌作用。中成药桂枝茯苓丸可以治疗卵巢癌吗?
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是，这种免疫疗法有它的风险，而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”，需要采取技术允许医生(和患者)保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法，它们能够杀死CAR-T细胞，因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用，但是它们都是一次性使用的。
日前，IDEAYA Biosciences宣布，其在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196，在治疗携带GNAQ或GNA11基因突变，或携带PRKC基因融合的实体瘤患者的1/2期临床试验中，完成首例患者给药。值得一提的是，这是一种基因生物标志物驱动的“不限癌种”(tissue-type agonistic)的“篮子”临床试验。IDEAYA是一家专注于治疗癌症的精准医学公司，致力于为生物标志物定义的癌症群体，发现和开发创新靶向和免疫肿瘤学药物。
你好，五海瘿瘤丸是由海带、海藻、海螵蛸、蛤壳、昆布等药材而制成的。五海瘿瘤丸独有软坚散结成份，能选择性地作用于因血行不畅瘀阻于人体的病灶部位，可使增生性变已破坏的循环得到重建，有利于增生的细胞转化和吸收，五海瘿瘤丸专业治疗人体颈中甲状腺瘤、结节、淋巴结核、乳房痰核或局部漫肿结块等疾病，能快速、高效直接作用于患者病灶部位，抑制各种病症的扩散和再生。虽然五海瘿瘤丸是纯中药制剂，临床发现的用药副作用也相对较小，但是为了减少药物对胃肠道的刺激，建议患者在饭后服用这个药物效果会比较好，有用药需要的患者按照主治医生的指导合理用药即可。
天境生物科技(上海)有限公司(I-Mab，以下称“天境生物”)是一家立足中国、面向全球聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司。近日，该公司宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4开展新药临床试验(IND)，该抗体由天境生物自主研发，临床试验将针对晚期恶性肿瘤的患者。2019年6月24日，天境生物已完成TJC4在美国I期临床研究首例患者给药。
