仑伐替尼是用于癌症治疗的靶向药物，该药物能治疗的癌症也比较多，如肝癌、肺癌等。虽然该药能帮助这些癌症患者控制病情发展，提高患者的生存质量。
在过去，生长缓慢的肿瘤(WHO分类1级和2级)通常称为"低级别胶质瘤"，而快速进展的肿瘤(3级和4级)称为"高级别胶质瘤"。这些术语将不同的肿瘤混为一谈，其中很多肿瘤的生物学特性、预后和治疗方法存在显著差异，因此，WHO分类推荐避免使用这些术语。例如，对于1级和2级胶质瘤，当前分类方案支持区分弥漫性胶质瘤[如，异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase, IDH)突变型星形胶质细胞瘤和少突神经胶质瘤]与更为局限的星形细胞肿瘤(如1级毛细胞型星形细胞瘤)。此外，在3级和4级肿瘤中，病程也可有明显差异，包括治疗效果。
肺癌患者新希望，奥赛康创新药利厄替尼片获批上市
晚期乳腺癌患者的预后较差，常用的化疗方案疗效有限且常伴随明显的副作用。因此，乳腺癌创新疗法的研发显得尤为迫切。2024年4月，一项探索中链脂肪酸(MCFAs)在乳腺癌细胞中潜在作用机制的研究发布于《J Cell Biochem》期刊，为乳腺癌创新药物的研发提供了新思路。
癌症是现代社会最为严重的健康威胁之一，随着生活水平的提高，环境污染、饮食习惯等因素的变化，癌症的发病率逐年上升。而令人惊讶的是，口腔在某些情况下竟然能够提前暴露一些癌症的蛛丝马迹。很多癌症在初期可能并没有明显的症状，但口腔却可能成为最先发出警告的地方。了解这些口腔表现，可以帮助我们早期发现癌症，争取宝贵的治疗时间。
伏美替尼是用于肺癌治疗的靶向药物，其能治疗的是在使用特罗凯等第一代或第二代靶向药物出现耐药情况的患者。该药物比起前两代的靶向药物，治疗效果会更好一些，产生的副作用也会少一些。
西妥昔单抗（Cetuximab）作为一种重要的靶向治疗药物，在结直肠癌和头颈部鳞癌的治疗中发挥着关键作用。然而，关于其治疗方案周期是否为14天这一问题，答案并非绝对。实际上，西妥昔单抗的治疗周期和方案是根据患者的具体病情、身体状况以及医生的临床判断来灵活制定的。
甲磺酸伏美替尼片是用于非小细胞肺癌的靶向药物，该药物属于第三代靶向药物，针对的是EGFR T790M基因突变的患者。
英飞凡是用于肺癌的免疫治疗药物，该药物主要是针对于之前用铂类药物并且伴随放疗治疗，没有出现疾病进展的不能切除的晚期非小细胞肺癌。
泽布替尼是治疗淋巴瘤的靶向药物，该药物是与CD30的蛋白进行选择性结合，阻断肿瘤细胞生长，控制病情。补肺活血胶囊是由黄芪，赤芍，补骨脂组成的一种具有补气活血，补肺固肾作用的药物，临床上主要是用来治疗肺心病的。
高聚生是一种由蛋白质、多肽、十八种氨基酸、游离凝固酶组成的药品，该药品常被用到癌症治疗期间，比如，癌症患者在放化疗期间，可以搭配高聚生来减轻放化疗而引起的一系列的副反应;有白细胞减少症的患者，可以用高聚生帮忙提升;免疫功能低下的患者，也可以用高聚生来增强免疫力。
伏美替尼是治疗EGFR阳性或EGFR T790M突变的非小细胞肺癌的药物，其属于第三代的EGFR靶向药物，对于使用第一代或第二代靶向药物有耐药现象，并且通过基因检测有EGFR T790M的患者可以使用。
针对癌症治疗中的关键药物——美罗华（利妥昔单抗），我国医保系统已将其纳入报销范畴，但具体报销比例需依据患者所在地区、医保类型及治疗情况综合判定。简而言之，美罗华的医保报销比例并非一成不变，而是呈现出地区与个体差异性。
步入2025年，阿可拉定（淫羊藿素软胶囊），一款针对晚期肝细胞癌（HCC）的创新治疗药物，其医保准入条件已清晰界定。具体而言，患者需同时满足以下两大条件，方可享受医保带来的费用减免：一是患者必须为未接受过全身系统性治疗且病灶不可手术切除的肝细胞癌患者；二是患者的外周血检测需符合AFP（甲胎蛋白）≥400 ng/mL、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）<2.5 pg/mL及IFN-γ（干扰素-γ）≥7.0 pg/mL中的至少两项指标要求。
步入2025年，伏美替尼——这一针对非小细胞肺癌的高效靶向治疗药物，其市场价格因多种因素而有所差异。具体而言，伏美替尼的价格区间大致在每盒1350元至3000元人民币之间，这一价格范围主要受到药品规格、生产厂商、销售地区及医保政策等多重因素的影响。
特瑞普利单抗，这一免疫治疗领域的明星药物，其价格在不同情境下呈现出一定的浮动范围。在2025年，根据药品规格、购买途径及医保政策的不同，特瑞普利单抗的单支价格大约在1800元至2000元人民币之间。
