瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，中国国家药品监督管理局(CNDA)已批准Alecensa(alectinib，艾乐替尼)，作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。值得一提的是，Alecensa通过优先审查获批，审批时间仅比欧洲药品管理局(EMA)和美国食品和药物管理局( FDA)一线批准晚了8个月和9个月。 罗氏首席医疗官兼全球产品开发部负责人Sandra Horning表示，今天Alecensa获得CNDA批准，对中国ALK阳性肺癌患者群体而言标志着一个新时代，该药与现有标准护理相比可提供有意义的、持续的治疗受益。另外，此次批准也代表着一个重大的监管转变，审查时间实现了前所未有的提速，我们非常高兴能成为中国医疗保健创新的前沿，帮助将A
该研究结果可能为多达38%的胃癌患者开放免疫治疗选择。 近日，天津医科大学肿瘤医院、肿瘤研究所(TMUCIH)和维克森林浸信会医疗中心(Wake Forest Baptist Medical Center)的研究人员发现，携带某种基因突变的胃癌组织样本与较高的肿瘤突变负荷有关。这项发现有可能启发对有这些生物标志物的患者采用免疫疗法的思路。 研究结果发表于《JAMA Oncology》上，天津医科大学肿瘤医院陈可欣教授、维克森林浸信会医疗中心Wei Zhang博士为共同通讯作者。 胃癌是发生在胃部黏膜的癌症，目前是世界上第五大常见癌症，也是癌症致死的第三大原因。东亚有数量庞大的胃癌患者，占每年世界上新增胃癌病例的半数以上。中国每年约有68万新确诊胃癌患者，在2015年有近50万人死于胃癌，因此还存在
AZD9291(泰瑞沙)国内要5万一个月，虽然有赠，但是一般家庭也根本难以承受。印度孟加拉的在每月7000人民币左右，而且也需要很复杂的流程，通过一些不正规渠道获得的9291一样令人担心，建议在正规药店购买药品。 温馨提示：如果您想要了解更多关于该药品的相关知识，可点击在线咨询或拨打免费咨询热线400-700-0899，与专业药师进行一对一的沟通交流，您将得到细心贴心的解答和指导。
对特罗凯及成份过敏者禁用。且必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 温馨提示：如果您想要了解更多关于该药品的相关知识，可点击在线咨询或拨打免费咨询热线400-700-0899，与专业药师进行一对一的沟通交流，您将得到细心贴心的解答和指导。
阿昔替尼（Axitinib），别名阿西替尼，是一种化学品。化学名称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，分子式为C22H18N4OS，分子量为386.47000。阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 癌症药物网为患者降低高额的医疗费用，帮助患者优化医疗途径，降低就医成本。癌症药物网药物种类繁多，涉及面广，有完善的物流系统，价格优惠。如果您在购买肿瘤药物时遇到难题，详情可咨询癌症药物网，全国免费热线：400-700-0899。
原标题：18种抗癌药被纳入医保准入谈判范围 新华社北京8月17日电(记者陈聪)记者从国家医疗保障局获悉，已确认共有12家企业的18个品种纳入新一轮抗癌药医保准入专项谈判范围。 据了解，18种药品包括阿昔替尼片、甲磺酸奥希替尼片、尼洛替尼胶囊等治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性髓性白血病、多发性骨髓瘤等多个癌种的药物。 其中，甲磺酸奥希替尼片商品名为泰瑞沙，是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药。数据显示，中国患者对此类靶向药需求巨大，但目前该药售价昂贵，规格为80mg×30片/盒的泰瑞沙在上海的价格为51000元。尼洛替尼胶囊商品名为达希纳，适用于治疗慢性髓性白血病，特别是对格列卫耐药或者不耐受的患者治疗效果更突出。该药0.2g×120粒/盒规格的药品在北京市医药阳光采购平台上的价格为350
对于乳腺癌患者来说，赫赛汀是非常熟悉的抗癌药物，那赫赛汀能治好乳腺癌吗吗?下文请癌症药物网为您简单介绍。 赫赛汀药物治疗的疗效是因人而异的，并不是每一位患者用药取得的疗效都是一致的。不同患者，病情不一样，用药剂量和用药时间都会存在一定的差异。建议严格遵从医生或者专业药师的指导用药。 新的治疗药物的出现，使得广大乳腺癌患者在临床治疗中有了新的治疗选择。新的靶向治疗药物应用于乳腺癌的临床治疗，使得众多的乳腺癌患者获得了明显的疗效，可延缓疾病的进展，适用于众多的患者。赫赛汀是近年来一种流行的靶向治疗药物，更是首个被批准用于乳腺癌临床治疗的单克隆抗体。 目前，乳腺癌的主要治疗药物为葸环类及紫杉醇，当这两种药物失败后，通常治疗较困难。赫赛汀是针对Her2受体的高纯度重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，对于人表皮生
希罗达用于化疗失败的转移性乳腺癌的药物，单药用于治疗一线治疗转移性直肠癌。而在用药期间患者会担心有副作用的出现，那么，希罗达的副作用大吗? 服用希罗达可能会出现消化系统服用，呼吸系统反应及皮肤反应，因此，建议在用药前看好说明书，便可及时发现发现副反应的出现，当副反应出现时，患者切勿自行停药，建议及时就医。如果您对副反应不了解，也可点击在线咨询，癌症药物网为您解答。 在服用药物的时候需要了解一下注意事项，希罗达副作用主要是针对孕妇以及哺乳期的妇女来说的，对常人一般没有什么禁忌。对特殊时期的妇女则不同：长期服用对待胎儿不好，可能会有畸形的危险，孕妇以及哺乳期的妇女需要特别注意。 服药前指导应注重个体差异，因人而异，有所侧重，制定个体化的指导方案。要求护理人员自身知识准备必须充分，对患者提出的问题能够给予及
近几年很多癌症治疗药物都被纳入了医保，这给大多数工薪家庭的患者减轻了医药费的负担，也给患者的生活带来了新的希望。但目前还是有一部分药物没能纳入医保，对此，有些肺癌患者就想咨询一下，泰瑞沙进医保了吗? 每年都有药物被纳入医保，其中绝大多数都是癌症用药。但是在我国，地区的不同，纳入医保的药物也会不同，所以要想知道泰瑞沙是否是医保药，患者需要咨询当地医保单位。 泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 泰瑞沙在治疗局部晚期以及出现转移性非小细胞性肺癌应用广泛，在患者们比较关心的泰瑞沙是否纳入医保的问题方面。目前还没有准确地报道可以确定其是
治疗肺癌的药物有很多，参一胶囊是其中的一种。那么，参一胶囊治疗肺癌咯血效果如何?下面癌症药物网药师为大家介绍一下参一胶囊疗效。 参一胶囊，培元固本，补益气血。与化疗配合用药，有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效，可改善肿瘤患者的气虚症状，提高机体免疫功能。 因此，从说明书内容可以看出参一胶囊治疗肺癌咯血的多多少少有辅助作用，但建议肺癌肺癌咯血患者在专业医生指导下采用其他药物治疗肺癌咯血情况。 参一胶囊的主要成分是参皂苷。药学证明，人参皂苷具有抗肿瘤功效的成分。人参皂苷Rh2是人参中抗肿瘤功效最好的成分。人参皂苷Rh2单体对癌细胞的生长有抑制作用，能诱导肿瘤细胞凋亡，逆转肿瘤细胞异常分化，抗肿瘤转移，与化疗药物联用能起到增效减毒的作用。 中国癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，
肝癌是我国一种对人体生命威胁比较大的恶性肿瘤疾病，是不可以拖延治疗的，病情恶化是可能夺去患者的生命的，所以治疗这类疾病，是应该尽早治疗的，而金龙胶囊是一种抗癌药物，那么，金龙胶囊用于原发性肝癌吗? 金龙胶囊成分为鲜守宫、鲜金钱白花蛇、鲜蕲蛇。用于破瘀散结，解郁通络。用于原发性肝癌血瘀郁结证，症见右胁下积块，胸胁疼痛，神疲乏力，腹胀，纳差等。 动物试验结果表明，本品对正常小鼠和荷瘤小鼠的免疫功能具有增强作用，对小鼠肝癌H22、小鼠肉瘤(S180、W256)有抑制生长作用。因此，金龙胶囊可以用于肝癌胸胁疼痛症状，由于是处方药，因此要在专业医生指导下进行。 在用药期间要注意一些禁忌，金龙胶囊妊娠及哺乳期妇女禁用，如果服药期间出现过敏者，应及时停药，并给予相应的治疗措施。如有疑问，也可在线咨询癌症药物网，专业
多发性骨髓瘤属于恶性肿瘤之中的一种，如果不及时治疗，等到了晚期甚至会出现骨转移，临床上应对这种情况的方法有很多，其中，择泰预防骨转移就是一种治疗多发性骨髓瘤的药物之一。那么，预防骨转移择泰多久用一次? 成人和老年人 推荐剂量为4mg。用100ml 0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液稀释，进行不少于15分钟静脉输注。 对于 HCM 患者(白蛋白修正的血清钙≥3.0mmol/l 或 12mg/dl)，应接受单次输注。白蛋白修正的血清钙(mg/dL)=患者血钙(mg/dL)+0.8×[中位血清白 蛋白(g/L)-患者血清白蛋白(g/L)]。 有关高钙血症的再次治疗经验有限。再次治疗必须与前一次至少间隔7-10天，同时治疗前应监测血肌酐水平。 给药前必须测试患者的水化状态，应根据患者的临床状态进行给药
个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退、白细胞下降、转氨酶升高，发热、关节疼痛、药物疹等，一般不需要特殊处理。孕妇忌用。 癌症药物网药师温馨提醒：患者可以在主治医生或者专业药师的指导下，根据自身的实际情况，选择适合的治疗方案，药物选择因患者个体性差异而往往不同，详情请咨询癌症药物网药师，全国统一免费服务热线：400-700-0899，这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
食道平散益气破瘀，解毒散结。用于中晚期食道癌而致食道狭窄梗阻，吞咽困难，疼痛，噎膈反涎等病症。 温馨提示：如果您想要了解更多关于该药品的相关知识，可点击在线咨询或拨打免费咨询热线400-700-0899，与专业药师进行一对一的沟通交流，您将得到细心贴心的解答和指导。
20日消息，瑞士制药巨头罗氏(Roche)周一表示，其抗癌药Alecensa已在中国获得营销许可，作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌的治疗。 罗氏表示，在获得中国国家食品药品监督管理局批准之前，这款药物已获得欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。 这种药物也被称为alectinib，目前已在全球超过57个国家被批准作为治疗上述类型癌症的一线药物。 文章摘自新浪，如有侵权可联系删除
输液化疗也就是所说的静脉化疗，这种途径的化疗药物随血液循环系统直达肿瘤病灶，相比口服药物可能药效更快而直接，但是副作用也比较大，目前占据化疗主流。口服化疗药目前相对来说种类较少，相当一部分用于身体条件不耐受化疗打击的患者。 温馨提示：如果您想要了解更多关于该药品的相关知识，可点击在线咨询或拨打免费咨询热线400-700-0899，与专业药师进行一对一的沟通交流，您将得到细心贴心的解答和指导。
