泽布替尼作为一种治疗药物，其耐药性的表现因患者个体差异而异，平均无进展生存期（PFS）大致为28个月。然而，耐药性的出现并非一成不变，而是受到多种复杂因素的共同影响。
以下是根据最新数据整理的成都地区肿瘤医院前十名及其简要介绍。
对于多柔比星化疗而言，确定哪一次化疗最为难受并无统一答案。这主要归因于患者间的个体差异、所采用的化疗方案差异，以及化疗药物在体内产生的不同影响。
洛拉替尼是一种高效的ALK（间变性淋巴瘤激酶）靶向抑制剂，主要应用于ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
在特定临床情境下，当奥希替尼治疗出现耐药性后，部分患者可能在医生建议下考虑重新启用吉非替尼作为治疗选择。尽管这种情况较为罕见，但已有少量病例报告表明，这种转换治疗策略在某些个体中展现了有效性。重要的是，这一治疗路径的调整必须在专业医生的指导下进行。
普拉替尼（商品名：普吉华），作为一款针对性的RET抑制剂药物，专门用于治疗那些已经历过含铂化疗且检测确认携带RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。
布格替尼（Brigatinib）作为一种精准靶向ALK酪氨酸激酶的选择性抑制剂，专为ALK阳性表达的局部晚期或已发生转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计，旨在提供治疗选择。最新资料显示，该药物源自日本武田制药有限公司旗下的Ariad Pharmaceuticals公司，并已成功引入中国市场，明确其进口药物身份。
Uproleselan(GMI-1271)是一种E-选择素拮抗剂，通过破坏急性髓系白血病(AML)细胞的存活途径，展现出了克服化疗耐药性，并可能加深化疗反应。前期的II期临床试验数据已经揭示了Uproleselan联合化疗在复发/难治性(R/R)AML以及60岁以上新诊断(ND)AML患者中的良好疗效。2024 ASH年会上，美国研究者公布了Uproleselan联合化疗相较于单独化疗在R/R AML患者中的疗效与安全性数据。
2023年度北京市科学技术奖11月19日正式公布，13项成果荣获北京市自然科学奖一等奖。其中，“长链非编码基因系统发现分子特性和功能的理论研究”的第一完成人为中国科学院计算技术研究所研究员赵屹。在接受采访时，他介绍了这一成果的应用前景。
万泰生物近日发布公告，其全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司已获得国家药品监督管理局的《药物临床试验通知书》，批准其九价人乳头瘤病毒疫苗开展针对男性人群适应症的临床试验。这一进展标志着该疫苗在男性群体中的应用研究正式启动。
洛拉替尼是辉瑞公司生产的用于肺癌治疗的靶向药物，例如，经过基因检测有(ALK)阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，均可用其治疗。
仑伐替尼可用于癌症的辅助治疗，如肝癌、肾癌、卵巢癌等都可用其治疗。而且该药为靶向药物，用药后副作用少。
仑伐替尼作为肾癌的靶向治疗药物，其可以帮助肾癌患者控制病情，延长生命。
安伯瑞(布格替尼)是选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，其可用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
细胞因子、炎症、癌症和JAK-STAT研发联盟成立，美迪西为首批支持企业
中新网上海新闻11月18日电(记者陈静)Bcl-2靶点新药领域的长达八年的空窗即将被打破。记者18日在此间采访获悉，中国创新药头部企业自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，并拟纳入优先审评用于治疗难治性/复发/(r/r)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。
