华蟾素胶囊是由干蟾皮中的脂溶性成份精制而成，该成分的作用是消肿、止痛、清热解毒，常被用到中晚期肿瘤的辅助治疗期间。
福沙匹坦双葡甲胺作为止吐药物，可用于多种癌症呕吐的辅助治疗，如胃癌、肠癌、肺癌、肝癌等癌症在放疗或化疗之后，出现呕吐的情况，便可使用福沙匹坦双葡甲胺来缓解。
阿比特龙与比卡鲁胺都是用于前列腺癌治疗的药物，这两种药物在成分、功效、不良反应、用法用量方面都是有区别的。
槐耳颗粒是一种能扶正固本、活血消症的药物，也就是该药可增强免疫力，可阻断肿瘤生长，改善肿瘤引发的病症。
2025年4月24日，中国生物制药有限公司（以下简称“中国生物制药”）迎来了历史性的一刻，其联合开发的差异化PD-1单抗派安普利单抗注射液（商品名：安尼可?）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗以及以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。这标志着中国生物制药首个创新药产品成功登陆美国市场，展现了中国药企在国际医药领域的强大竞争力。
近日，美国癌症研究协会年会（AACR）上，中国生物制药（HK01177）携多项突破性研究成果惊艳亮相，聚焦肺癌及血液瘤关键靶点的多重耐药破解方案。在董事会主席谢其润的领导下，公司通过创新药物研发与国际合作，为全球癌症治疗格局注入“中国智慧”。
复方万年青胶囊作为含虎眼万年青、白花蛇舌草等成分的抗肿瘤中药复方，其用于恶性肿瘤巩固期的临床实践逐渐增多。但卵巢癌患者完成治疗后处于完全缓解状态时，任何干预措施均需以循证医学为基础，严格评估药物必要性及长期安全性，避免过度医疗引发的次生风险。
臌症丸作为含甘遂、泽泻等成分的中药复方制剂，其在恶性胸水管理中的利水消肿作用引发关注。但胸腔积液作为肺癌常见并发症，其治疗需以病因控制为核心，中药辅助治疗存在明确的疗效边界与长期用药风险，临床应用需遵循精准评估原则。
阿魏化痞膏作为传统中药外敷制剂，其组方融合阿魏、莪术等活血化瘀成分，在肝癌腹水的辅助管理中引发关注。临床实践中需明确其作用边界，区分症状缓解与病因治疗的本质差异，避免混淆现代医学与传统疗法的循证等级。
雷丸片作为传统中药雷丸的现代制剂，其药用真菌成分（Omphalia lapidescens）在肿瘤治疗领域引发关注。当前研究聚焦于其活性成分雷丸多糖与蛋白酶的抗肿瘤机制，但在乳腺癌治疗中的应用需严格区分基础研究证据与临床实践指南，避免未经证实的疗效断言。
力扑素（Lipusu）作为国产紫杉醇类抗肿瘤药物，通过创新脂质体包裹技术改善药物溶解性与靶向递送效率，在多种实体瘤治疗中展现出独特优势。其临床价值体现在平衡传统化疗疗效与降低毒性风险，需基于循证医学证据规范使用。
卡匹色替（Capivasertib）作为高选择性AKT抑制剂，通过阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路关键节点，被批准用于激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌的二线治疗。其临床应用需严格遵循药物特性与临床研究证据，确保疗效与安全性平衡。
卡匹色替片（Capivasertib）作为AKT抑制剂，在特定实体瘤治疗中的疗程设定需兼顾持续抑制肿瘤生长的需求与长期用药的安全性边界。其用药时长并非固定，而是基于分子特征、治疗应答及毒性反应的动态评估，临床实践中需避免“一刀切”模式，建立个体化停药阈值。
卡匹色替片（Capivasertib）作为新型AKT抑制剂，在HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌等肿瘤治疗中展现潜力。其疗程设定需平衡药物持续暴露带来的生存获益与长期抑制PI3K/AKT/mTOR通路可能引发的代谢毒性，临床决策应基于分子分型、治疗应答及耐受性动态调整。
芦康沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan）作为靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC），已成为转移性三阴性乳腺癌的重要治疗选择。但治疗相关的血液学毒性（如中性粒细胞减少、贫血）可能限制其临床应用。面对血常规指标下降，临床需平衡抗肿瘤疗效与骨髓抑制风险，制定个体化剂量调整方案。
宫颈癌化疗期间联合中药制剂是临床常见的辅助治疗模式。华蟾素胶囊作为提取自中华大蟾蜍的现代中药，其抗肿瘤活性及免疫调节作用引发关注。然而，化疗药物与华蟾素的相互作用机制尚需系统评估，临床应用需兼顾疗效增益与安全性风险，避免盲目联用导致毒性叠加。
