易瑞沙耐药后直接用奥希替尼可以吗？在非小细胞肺癌的治疗历程中，易瑞沙（吉非替尼）作为一种常见的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于治疗EGFR突变的肺癌患者。然而，随着时间的推移，部分患者可能会对易瑞沙产生耐药性，这时，奥希替尼/泰瑞沙便成为了一个重要的治疗选择。
近日，从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站上获悉，备受关注的乳腺癌治疗药物阿那曲唑片（商品名：瑞宁得）的原料药变更申请已成功获批。这一消息意味着，在长达近一年的国内断供期后，这款关键药物即将重回市场。
美罗华，化学名为利妥昔单抗，是一种在淋巴瘤治疗中起到关键作用的靶向药物。它主要针对CD20阳性的B细胞恶性淋巴瘤患者，治疗效果显著。作为一种单克隆抗体药物，美罗华能够与肿瘤细胞表面的CD20分子特异性结合，通过一系列机制诱导肿瘤细胞的凋亡，从而达到治疗的目的。
我们要明确的是，奥拉帕利靶向药的价格因品牌、剂型、生产厂家以及销售渠道的不同而有所差异。在市场上，奥拉帕利靶向药有多个品牌可供选择，其中较为知名的有利普卓等。这些品牌的药物在价格上存在一定的差异，患者可以根据自己的实际情况和需求进行选择。
劳拉替尼的平均耐药时间大约为14个月。但值得注意的是，由于患者的个体差异和病情进展的不同，耐药性的产生时间和表现形式也会有所不同。
参一胶囊作为一种具有明显扶正效果的抗肿瘤药物，在临床应用中展示了广泛的适应症。它能与放化疗相结合，不仅提高了治疗效果，缩短了治疗周期，还提升了有效治疗的比率，并显著减少了不良反应的发生。
来那度胺是一种治疗多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的重要药物，其疗效在临床上得到了广泛认可。然而，高昂的药品价格一直是困扰患者的一大难题。不过，根据最新的市场动态和政策走向，来那度胺在2024年有望迎来降价。
奥希替尼，作为治疗非小细胞肺癌，特别是伴有表皮生长因子受体敏感突变的肺腺癌的常用药物，其耐药性问题备受关注。根据临床数据，奥希替尼的耐药时间大约为1.5年。然而，这一时间并非绝对，因个体差异，耐药时间可能有所缩短或延长。
2024年4月5日，美国食品药物监督管理局(FDA)加速批准德曲妥珠单抗应用于既往接受过全身治疗且无可选替代治疗选择的不可切除或转移性HER2阳性(IHC 3+)实体瘤成人患者。该批准主要基于三项多中心临床研究(DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01和DESTINY-CRC02)。
2024年4月7日，国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或远处转移性肾细胞癌(RCC)患者一线治疗，填补了中国晚期肾癌领域一线免疫治疗的空白，具有里程碑式的意义。值此时机，特邀北京大学肿瘤医院郭军教授，一起探讨特瑞普利单抗的获批对中国晚期肾癌治疗的影响。
作为多学科诊疗的重要“试验田”，可切除直肠癌从综合治疗模式中获益良多——术前行短程放疗(SCRT)或基于氟尿嘧啶(5-FU)的放化疗(CRT)，序贯全直肠系膜切除术(TME)的模式已被证实可显著降低局部区域复发，并在一定程度上改善无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。在此基础上，靶向治疗和免疫治疗的出现、多种放疗模式(SCRT和CRT)和化疗模式(诱导化疗、同步化疗和巩固化疗)的应用以及非手术治疗(NOM)理念的普及为可切除直肠癌的治疗带来了新的希望，同时也带来了更多的挑战。这些新治疗策略的疗效需要合适的临床试验通过可靠的研究终点进行评估。
化疗是肝癌常用到的治疗方法，通过化疗可以帮助肝癌患者抑杀掉癌细胞，改善临床病症，提高患者的生活质量。不过，在化疗之后，患者的免疫力会逐渐下降。
可瑞达，英文名为Keytruda，其中文商品名为“可瑞达”，它属于PD-1抑制剂。PD-1，即程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子，而PD-1抑制剂则能够“唤醒”被肿瘤细胞麻痹的免疫系统，使其重新识别并攻击肿瘤细胞。
安柯瑞对常规放疗或放疗加化疗治疗无效，并以5-FU、顺铂化疗方案进行姑息治疗的晚期鼻咽癌患者可试用本品与前述化疗方案联合使用。
斯鲁利单抗，作为我国自主研发的创新型PD-1单克隆抗体，近期在广泛期小细胞肺癌的治疗中取得了明显成果。其III期临床研究ASTRUM-005的结果显示，使用斯鲁利单抗治疗的患者生存率明显提高，这一发现无疑为小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
胃癌晚期能活多长时间，需要根据患者的体质、年龄以及癌症严重程度、治疗方法等因素有关。
