肾癌药物阿西替尼(阿昔替尼)是2012年被美国FDA批准上是的，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

　　根据阿昔替尼说明书描述的，该药推荐的起始剂量为5mg，每日2次，口服。但可根据个体安全性和耐受性调整剂量。阿昔替尼可与食物或空腹条件服用，但是每日2次的用药时间间隔必须在12小时。

　　阿西替尼是由美国辉瑞公司研发的一款口服的，多靶点的小分子抑制剂，其主要的靶点有VEGFR、Kit、PDGFR、RET等，主要可抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。

　　作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，阿西替尼不仅对一种酪氨酸激酶抑制剂治疗进展的肾癌患者可显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为显著。

　　阿西替尼常见副作用：

　　1、一般服药一周后，血压会升高，160/95以上，有时超过170/100;需要咨询医生用降压药。

　　2、一般服药第二周起达到疲倦顶峰，早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢;睡眠时间延长;用药后期出现嗜睡倾向。

　　3、手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难;足跟起硬皮并疼痛，与服多吉美时类似，但程度稍轻。

　　患者在使用阿昔替尼治疗肾癌之前，接受过舒尼替尼或者是帕唑帕尼的治疗也没有关系，阿昔替尼对既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的mRCC患者，阿西替尼(阿昔替尼)治疗PFS数据令人满意，安全性良好。

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