靶向药舒尼替尼有哪些靶点

文章出处：癌症药物网人气：-发表时间：2023-04-11 20:57:00

　　你好，靶向药舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于多个靶点，包括：

　　BCR-ABL融合蛋白：舒尼替尼是治疗慢性粒细胞白血病的一线药物，主要通过抑制BCR-ABL融合蛋白来发挥作用。

　　c-KIT受体酪氨酸激酶：c-KIT突变是胃肠道肿瘤和一些间质性肿瘤的常见变异，舒尼替尼可以抑制c-KIT受体的活性，减少肿瘤细胞的增殖和转移。

　　PDGFRα和β：舒尼替尼还可以抑制血小板源性生长因子受体（PDGFR）的活性，PDGFR是许多实体瘤和间质性肿瘤的重要靶点。

　　VEGFR1、2、3：舒尼替尼还可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，这些受体在调节血管生成和肿瘤血管生成方面起着重要作用。

　　综上所述，靶向药舒尼替尼的作用靶点涵盖多个细胞信号通路，在治疗多种肿瘤方面有着广泛的应用前景，因此，需要服用靶向药舒尼替尼的患者朋友，就要提前做个基因检测，有明确的靶点用药效果会更佳。

　　中国癌症药物网药师温馨提醒：癌症是要经过长期治疗的过程，所以患者用药前要看好说明书，在肿瘤专科医生建议下使用药物，切勿自行用药，可咨询癌症药物网专业药师，4007000899，我们竭诚为您解答疑难。

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